298 Dreiundeechzigstes Kapitel: Pyridin- und Chinolinbasen im Pflanzenreiche. 



brina; das Holz enthält nach Greenish 0,96%, die Rinde 5,54% der Trocken- 

 substanz an Alkaloiden. In Rinde und Holz von Str. ligustrina fand Gree- 

 nish nur Brucin; im Holze war 2,26%, in der Rinde 7,38% der Trocken- 

 substanz an diesem Alkaloid enthalten. Nach Flückiger (1) ist bei der 

 Stammpflanze der Ignatiusbohnen, welche vielleicht S. multiflora Bth. 

 ist, sowohl in der Rinde wie im Holze des Stammes Alkaloid vorhanden, 

 ebenso im Samen; aber nur sehr wenig in der Wurzel, gar nicht in Blättern 

 und Fruchtfleisch. Nach Gautret und Lautier (2) ist in den Organen der 

 afrikanischen Str. Jeaja nur Strychnin und kein Brucin vorhanden; am 

 meisten Alkaloid enthält die Wurzel. In den Samen von Str. Potatorum L. f. 

 fand Beckurts(3) weder Strychnin noch Brucin. Boorsma (4) konstatierte 

 in den Blättern und im Holze von Str. Tieute Lesch. wohl Strychnin, aber 

 kein Brucin. Als ganz alkaloidfrei erwiesen sich die Blätter und das Holz 

 von Str. laurina Wall., sowie die Rinde und die Blätter von Str. monosperma 

 Miq. Bei einer Reihe anderer Strychnos- Arten scheinen Strychnin und Brucin 

 durch nicht näher bekannte ähnliche Basen vertreten zu werden. So dürfte 

 nach Camphius (5) die Rinde von Str. guyanensis, nach Thoms (6) die Frucht- 

 schale und die Rinde von Str. Dekindtiana ein mit Strychnin und Brucin 

 nicht identisches Alkaloid enthalten; Fruchtfleisch und Samen der letzteren 

 Art sind alkaloidfrei. Von Strychnosalkaloiden ist schheßlich noch das 

 Curarin und Curin gewisser südamerikanischer Arten zu erwähnen, welche 

 zur Herstellung des Handels-Curare dienen. Hierbei soll nach Jobert (7) 

 wahrscheinlich die Rinde von Str. Castelnae Wedd. in Betracht kommen. 

 Villiers (8) behauptete, in der Wurzelrinde der Str. toxifera die Curare- 

 Alkaloide nachgewiesen zu haben. 



Die Zusammensetzung des in Wasser sehr wenig löslichen Strychnins 

 ist CaiHaaNgOg nach Regnault, Nicholson und Abel (9), die wässerige 

 Lösung ist linksdrehend. Strychnin enthält kein Hydroxyl und liefert weder 

 Alkyl- noch Säureester. Doch lassen sich drei H-Atome durch Halogen 

 ersetzen (1 0). Behandlung mit SOg und MnOg liefert vier verschiedene 

 isomere Sulfosäuren (11). Erhitzen mit Wasser im geschlossenen Rohr 

 auf 160—180" führt Strychnin in die isomere Base Isostrychnin über, welche 

 eine völlig verschiedene curareartige physiologische Wirkung besitzt (12). 

 Trockene Destillation mit Zinkstaub unter vermindertem Druck liefert 

 Indöl, Pyridin, Conicin und ChinoHn (13). In der KaHschmelze Hefert 

 Strychnin Indol und Scatol(14). Mit Alkali destilliert, gibt es ein Tetra- 

 hydrochinolin, ebenso wie das Cinchonin (15). Bei der Oxydation mit 



1) Flückiger, Arch. Pharm., 221, 145 (1889). — 2) Gautret u. Lautier, 

 Just (1896), II, 473. — 3) H. Beckurts, Arch. Pharm., 230, 549 (1892). — 

 4) Boorsma, Med. s'Lands Plantentuin (1900). — 5) S. Camphius, Just (1899), II, 9. 



— 6) Thoms, Ebenda, p. 61. — 7) Jobert, Compt. rend., 86, 121 (1878). — 

 8) Villiers, Journ. Pharm, et Chim. (5), 11, 653 (1885). — 9) Regnault, Lieb. 

 Ann., 26, 17 (1838); 2g, 59 (1839). Nicholson u. Abel, Ebenda, 71, 93 (1849). — 

 10) H. Beckurts, Arch. Pharm., 243, 493 (1905). J. Buraczewski u. T. Kozniewski, 

 Anzeig. Akad. Krakau (1908), p. 644; (1909), p. 333 u. 632; (1910), p. 352. 

 R. CiusA u. G. Scagliarini, Atti Acc. Line. Roma (5), ig, II, 501; I, 555; 20, II, 

 201 (1911); 21, II, 84 (1912). L. Krauze, Anzeig. Akad. lüakau (1911), A, p. 355. 



— 11) H. Leuchs u. W. Schneider, Ber. ehem. Ges., ^j, 4393 (1908); 42, 2681 

 u. 3067 (1909). Leuchs, Ebenda, 43, 2362 (1910); 44, 3049 (1911); 45. 3686 (1912). 



— 12) A. Bacovescu u. A. Pictet, Ebenda, j5, 2787(1905). Ciusa u. Vecchiotti, 

 Accad. Line. (5), 23, II, 480 (1914). Konstitution und physiol. Wirkung: Paderi, 

 Arch. farm. sper., 18, 66 (1914). — 13) Reutter de Rosemont, Schweiz. Apoth.- 

 Ztg., 5^, 650 (1918). — 14) H. Goldschmidt, Ber. ehem. Ges., 15, 1877 (1882). 

 C. Stoehr, Ebenda, 20, 1108 (1887). — 15) Oechsner de Coninck, Compt. rend., 

 95, 298 (1882); 99, 1077 (1884). 



