§ 6. Chinolinbasen als Stoffwechselprodukte der Pflanzen. 301 



Während der Keimung geht nach Tunmann Brucin in Strychnin über. 

 Die Brucinbildiing in der Keimpflanze erfolgt unabhängig von Licht und 

 Chlorophyll. Die übrigen Organe der Strychnosarten sind hinsichtlich der 

 Physiologie der Alkaloide noch kaum untersucht; Lotsy erwähnte nur in 

 gelegentlichen Bemerkungen, daß die den Cinchonabasen eigenen Verhält- 

 nisse auch hinsichtlich der Bildung der Strychnosbasen in den Laubblättern 

 Geltung haben dürften. 



Mit den Curare-Alkaloiden beschäftigten sich bereits Roulin und 

 BoussiNGAULT, HuMBOLDT, dann Pelletier und Petroz (1), in neuerer 

 Zeit Th. Sachs (2); doch haben erst die Arbeiten von R. Boehm (3) die 

 Kenntnisse von diesen Basen erheblicher gefördert. Boehm fand in dem 

 in Bambusröhren verpackten Handelscurare zwei Alkaloide, das Cur in, 

 krystallisierbar, von der Zusammensetzung CigHigNOg, in dem wahrschein- 

 lich ein methoxylierter Chinolinkern anzunehmen ist, und das Tubo- 

 curarin Ci9H2iN04, das vielleicht ein Oxydationsprodukt der Methyl- 

 ammoniumbase des Curins darstellt. Das Alkaloid des in Flaschenkürbissen 

 verpackten Handelscurare, welches hauptsächlich aus Str. toxifera Bth. 

 gewonnen wird, nennt Boehm Curarin; dasselbe wurde nur amorph er- 

 halten und entspricht der Zusammensetzung CJL9H26N2O. Das Topfcurare des 

 Handels endlich, als dessen Stammpflanze Str. Castelnaei Wedd. angesehen 

 wird, enthält nach Boehm drei Alkaloide: das krystallisierbare Protocurin 

 C20H23NO3, das Protocuridin, Krystalle von der Zusammensetzung 

 C19H20NO3, und das amorphe Protocurarin C19H15NO2. Im Korkgewebe 

 von Curarerinden fand Boehm bloß Curin und Curarin. 



Von den übrigen Loganiaceenalkaloiden sind nur die Basen aus dem 

 Wurzelstock des Gelsemium sempervirens etwas näher untersucht. Man 

 unterschied ein krystallisierbares Gel semin, nach Moore (4) von der 

 Zusammensetzung C20H22N2O2, F 178*^, ist durch KMn04 sehr leicht oxy- 

 dabel, hingegen gegen KOH sehr beständig, enthält kein OCH3 oder OC2H5. 

 Nach Göldner (5) ist darin ein Chinolinkern anzunehmen, und auch die 

 physiologische Wirkung ist strychninähnlich. Sayre (6) unterscheidet 

 außerdem noch zwei nicht krystallisierbare Gelsemiumalkaloide, das 

 Gelseminin und das Sempervirin oder Gelsemoidin. Nach diesem Autor 

 ist der Stamm der Pflanze alkaloidfrei, das Rhizom enthält 0,2%, die Wurzel 

 0,17% Alkaloide. Gar nicht näher gekannt sind die Alkaloide von Potalia 

 amara Aubl. (Heckel und Haller) (7), sowie die von Boorsma (8) ge- 

 fundenen Alkaloide der Spigelia anthelmia L. : das amorphe und sehr toxische 

 Sp ige Hin, sowie die Alkaloide verschiedener Fagraea- Arten. Fraglich ist es 

 ob in Anthocleista Vogelii Strychnin vorkommt (9). 



1) Roulin u. Boussingault, Humboldt, Ann. Chim. et Phys. (2), 39, 24 

 (1828). J. Pelletier u. H. Petroz, Ebenda, 40, 213 (1829). — 2) Th. Sachs, Lieb. 

 Ann., 191, 254 (1877). — 3) R. Boehm, Sitz.ber. Sachs. Ges. d. Wiss. Leipzig, 22, 

 201 (1895); 24, 1 (1897); Arch. Pharm., 235, 660 (1898). Darstellung von Curarin 

 in kleinen Mengen: Pflüg. Arch., 136, 203 (1910). — 4) Ch. W. Moore, Journ. 

 Chem. Soc, 97, 2223 (1910); 99, 1231 (1911). Reaktionen: L. E. Sayre, Pharm. 

 Journ. (4), 32, 242 (1911). Frühere Lit. : Wormley, Jahresber. Chem. (1870), p. 884. 

 RoBBiNS, Ber. chem. Ges., 9, 1182 (1876). Draggendorff, Arch. Pharm., 212, 202 

 (1878). Sonnenschein, Ber. chem. Ges., 9, 1182 (1876). Gerrard, Pharm. Journ. 

 (3), 13, 641 (1883). Thompson, Ebenda (1887), p. 805. Goeldner u. Spiegel, 

 Apoth.-Ztg., 20, 113 (1895). L. Spiegel, Ber. chem. Ges., 26, 1054 (1893). Cushny, 

 Ebenda, p. 1725. D. Brandis, Pharm. Journ. (1903), p. 868. — 5) Göldner, Ber. 

 pharm. Ges., 5, 330 (1896). — 6) S. E. Sayre, Midi. Drugg. and Pharm. Rev., 45, 

 439 (1911); Just (1897), II, 47; Journ. Amer. Pharm. Assoc, 3, 314 (1914). 

 Chillingsworth, Ebenda, p. 315. — 7) Heckel u. Haller, Journ. Pharm, et 

 Chim. (4), 24, 247 (1876). — 8) Boorsma, Med. s'Lands Plantentuin (1900). — 

 9) Jungner, zit. Ber. bot. Ges., 23, 171 (1905). 



