322 Dreiundsechzigstes Kapitel: Pyridin- und Chinolinbasen im Pflanzenreiche. 



zu enthalten (1), oder auch mehr. Für Acon. Lycoctonum hatte Hübsch- 

 MANN (2) zwei Alkaloide angegeben. Auch Draggendorff (3) führt 

 aus dieser Pflanze zwei Basen: das ätherlösliche Lycaconitin CioHeoNgOia 

 und das in Äther schwer lösliche Myoctonin C4oH5gN20i2 an. Nach den 

 Untersuchungen von Schulze und Bierling (4) besitzt jedoch Lycaconitin 

 die Zusammensetzung C3eH46N20io, und das Myoctonin ist ein Dimeres 

 des Lycaconitins (C36H4ßN20io)2- Bei Verseifung des Lycaconitins mit 

 alkoholischer NaOH entsteht die Base Lycoctonin C25H4iN08 und die 

 Lycoctoninsäure CnHnNOg unter Aufnahme von 2H2O. Lycoctonin ent- 

 hält eine CHg-Gruppe am N, vier Methoxylgruppen, mindestens zwei (OH)- 

 Gruppen. Die zweibasische Lycoctoninsäure ist als Succinanil-o-carbonsäure 

 aufzufassen: COOH • C6H4 • NH • CO • CHg • CH2 • COOH.| 



Das nordische Acon. septentrionale enthält nach den Untersuchungen 

 von RosENDAHL ganz andere Alkaloide: das Lappaconitin C34H48N2O8, 

 krystalHsierbar: das Septentrionalin C31H48N2O9 und das Cynoctonin 

 C36H55N2O13. In den Knollen des ungiftigen indischen Aconitum ferox Wall. 

 scheint das von Wright und Luff (5) zuerst geklärte Pseudaconitin 

 das Hauptalkaloid zu bilden. Hingegen führen nach Fräse (6) Acon. 

 heterophylloides und Nagarum vorwiegend Aconitin. Manchen Angaben 

 zufolge sollte Pseudaconitin auch in Napellusknollen vorkommen, was Man- 

 delin (7) in Abrede stellte. Pseudaconitin, nach Dunstan und Carr (8) 

 von der durchWRiGHT und Luff festgestellten Zusammensetzung C36H49NO12» 

 krystalHsierbar, kann nach Analogie des Aconitins in Essigsäure und Veratryl- 

 pseudaconin gespalten werden: C36H49NO12 + H20-> CH3 • COOH + 

 C34H47NO11. Die letztere Verbindung zerfällt weiter in Pseudaconin und 

 Veratrumsäure oder Dimethylprotocatechusäure C34H47NO11 +H2O— >■ 

 CgHg- (OCH3)2 • (COOH) +C25H39NO8. Die von Freund und Nieder- 

 hofheim (9) ausgesprochene Meinung, daß das Pseudaconin ein Anhydro- 

 aconin sei, wird von Dunstan und Carr nicht geteilt. Die englischen Forscher 

 nehmen vielmehr wesentliche Verschiedenheiten zwischen Aconin und 

 Pseudaconin an. Weiter sind von indischen Aconitinbasen beschrieben 

 das Indaconitin aus Acon. chasmanthum, welches nach Dunstan und 

 Andrews (10) die Zusammensetzung C34H47NO10 hat und als Acetylbenzoyl- 

 pseudaconitin aufzufassen ist. Aus Acon. spicatum stellten dieselben 

 Forscher (11) das Bikhaconitin dar, von der Formel C36H51NOU, HgO, 

 welches bei der Verseifung Veratrumsäure und Essigsäure abspaltet, und die 

 Base Bikhaconin C25H41NO7 liefert. Eine botanische Übersicht der indischen 

 Aconiten hat Stapf (12) geliefert. 



Weitere Alkaloide lieferten die japanischen Aconitumformen aus dem 

 Kreise des Acon. Fischeri. Das Japaconitin ist nach Dunstan und 



1) Casson, Pharm. Journ. (1894), p. 90L Chevalier, Biochem. Zentr., 4, 

 Ref. 1998. — 2) Hübschmann, Schweiz. Woch.schr. Pharm. (1865), p. 289. — 

 3) Draggendorff u. H. Spohn, Pharm. -Ztg. Rußl. (1884); Ber. ehem. Ges., 17, 378 

 (1884). Salmonowitz, Dissert. Dorpat (1886). Draggendorff, Pharm.-Ztg. Rußl., 

 25, Nr. 22. H. V. Rosendahl, Chem. Zentr. (1895), I, 1184. — 4) H. Schulze 

 u. E. Bierling, Arch. Pharm., 251, 8 (1913). — 5) Wright u. Luff, Pharm. Jouin. 

 (3), 8, 164 (1877); 9, 160 (1878). — 6) Th. R. Fräse, Journ. Pharm. Therap., 9, 

 43 (1916). — 7) Mandelin, Arch. Pharm., 223, 97 (1886). — 8) Dunstan u. Carr, 

 Chem. News, 72, 69 (1895); Journ. Chem. Soc, 71, 350 (1895). — 9) M. Freund 

 u. Niederhofheim, Ber. chem. Ges., 2g, 862 (1896). Freund u. Beck, Ebenda, 27, 

 433, 720 (1894). -, 10) W. R. Dunstan u. A. E. Andrews, Journ. Chem. Soc, 

 87, 1620 (1905). — 11) Dieselben, Ebenda, p. 1636 (1905). J. Th. Cash u. W. 

 R. Dunstan, Proc. Roy. Soc, B. 76, 468 (1905). — 12) 0. Stapf, Ann. Roy. Bot. 

 Gard. Calcutta, 10 (1905). 



