§ 7. Vom Isochinolin ableitbare Alkaloide. 327 



mittels Jodjod kalium nach. Das Jateorrhizin soll sich besonders in den 

 Sciereiden finden, das Columbamin vor allem im Cambium und Holz. Arten 

 der nahestehenden Gattung Tinospora sind nach Heckel und Schlagden- 

 hauffen(1) gleichfalls alkaloidhaltig; von der Wurzel der Tin. Bakis Miers 

 wurden Sangolin, Pelosin und Columbin angegeben. Die Stengel 

 der Chasmanthera cordifolia sollen Berberin führen. Von den giftigen Früch- 

 ten der Anamirta paniculata Col., welche das N-freie toxische Pikrotoxin 

 enthalten, wurde auch ein Alkaloid, das Menispermin, nach Steiner (2) 

 C36H24NO4, angegeben. Genaueres ist hierüber nicht bekannt. Endlich 

 soll das Rhizom von Menispermum canadense L. nach Barber (3) neben 

 Berberin die ähnliche Base Menispin enthalten. Der javanische Cocculus 

 laurifolius DC. enthält ein Alkaloid, das Flügge (4) Coclaurin nannte. 

 Auch Cocculus umbellatus Steud. und ovalifolius DC, sind nach Greshoff 

 alkaloidhaltig, ebenso Arten von Tiliacorea, Pachygone und Pycnarrhcna. 

 Berberin soll in Fibraurea tinctoria Lour. und in Coscinium Blumeanum Miers 

 vorkommen. 



In den nahestehenden Gruppen sind Alkaloide verbreiteter, als man 

 früher annahm. So wiesen Eijkman und Greshoff (5) bei Magnoliaceen 

 Alkaloide nach: Magnolia Blumei Prantl (= Manglietia glauca Bl.), Michelia 

 parviflora und in Talauma- Arten. Morel und Totain (6) fanden in Lirio- 

 dendrondie Base Tulipiferin, und auch bei Magnolia und Drimys Alkaloide. 

 Calycanthus floridus L. aus der gleichbenannten kleinen nahestehenden 

 Familie enthält in den Samen das von Eccles (7) entdeckte Calycanthin, 

 ebenso Cal. glaucus W. Nach den Untersuchungen von Gordin (8) ist die 

 Zusammensetzung dieser Base C11H14N2 + ^HgO. An einem N-Atom 

 ist eine Methylgruppe anzunehmen. Der Gehalt an dieser Base im Samen 

 soll 2—4,25% betragen. Außer diesem Alkaloid isolierte Gordin das isomere 

 Isocalycanthin, krystallisierbar, F 235", dem sich vielleicht noch andere 

 Alkaloide anreihen werden (9). 



Von Anonaceen sind anzuführen Asimina triloba Dun. nach Lloyd (1 0), 

 Guatteria pallida Bl., deren Blätter stark alkaloidhaltig sind, Alphonsea 

 ventricosa, die in den Blättern 0,5% des toxischen Alphonsein enthält, 

 die Rinde von Artabotrys suaveolens Bl., mehrere Unona- Arten, dann 

 Polyalthia affinis, Monoon costigatum Miq., Oxymitra Bl., Anona L., Melo- 

 dorum Dun., Orophea BL, Saccopetalum-Arten und nach Eijkman und 

 BooRSMA Popowia pisocarpa, deren Alkaloid krystallisierbar ist. 



Alkaloide aus der Gruppe derMonimiaceen sind die vouBancroft (11) 

 in der Rinde der australischen Daphnandra repandula Bancr. und micrantha 

 Bth. reichUch nachgewiesenen krystallisierbaren Basen. Daphn. micrantha 

 enthält nach Pyman (12) drei Basen: Daphnandrin CgeHggOßNa, Daph- 

 nolin C34H34O6N2 mit 2(OCH3) und N • (CH3), Micranthin CgeHgaOgNa 



1 ) Heckel u. Schlagdenhauffen, Just (1895), II, 382. — 2) F. Steiner, 

 Ebenda (1877), p. 632. Schon von Pelletier u. Couerbe, Ann. Chim. et Phvs. 

 (1834), angegeben. — 3) H. L. Barber, Amer. Journ. Pharm., 56, 401 (1885). — 

 4) P. C. Plugge, Arch. exp. Pathol., 32, 266 (1893). — 5) Eijkman, Ann. jard. 

 bot. Buitenzorg, 7, 224 (1888). Greshoff, Ber. dtsch. pharm. Ges., 9, 214 (1899). 



— 6) P. Morel u. P. Totain, Assoc. frang. avanc. sei. Congres Nimes, 41 sess. 

 1912, p. 810. — 7) G. R. Eccles, Proc. Amer. Pharm. Assoc. (1888), p. 84 u. 382. 



— 8) H. M. Gordin, Journ. Amer. Chem. Soc, 27, 144 (1905); Ebenda, 1418; jj, 

 1305 (1909); 33, 1626 (1911). A. R. Cushny, Biochem. Zentr., 4, Ref. 1276. — 

 9) H. W. WiLEY, Amer. Chem. Soc, jj, 557. Wiley u. H. E. Horton, Proc. 

 Amer. Assoc. Indianopolis (1890), p. 179. — 10) Lloyd, Journ. Pharm, et Chim. 

 (5), 16, 332 (1887). — 11) T. Bancroft, Amer. Journ. Pharm. (4), 18, 448 (1887). 



— 12) Pyman, Journ. Chem. Soc, 105, 1679 (1914). 



