328 Dreiundsechzigstea Kapitel: Pyridin- und Chinolinbasen im Pflanzenreiche. 



mit llOCHg) und 1 N(CH3). Von Atherospermum moschatum Labill. hatte 

 schon 1861 Zeyher (1) das seither nicht mehr untersuchte Athero spermin 

 C30H40N2O5 (?) bekannt gemacht. Petrie (2) isolierte aus der Rinde von 

 Doryphora Sassafras ein Alkaloid C18H21NO4, Doryphorin, F 115— 117". 



Sodann sind eine größere Anzahl von Lauraceen als alkaloidführende 

 Gewächse zu nennen. Von Nectandra Rodiaei Hook, wird das Bebe er in 

 abgeleitet, welches bereits Macglagan und Tilley (3) aus der Rinde dieses 

 Baumes („Green Heart") gewannen. Es ist identisch mit dem von Cissampelos 

 Pareirae erwähnten Pellosin. Nach Scholtz (4) hat die Base die Zusammen- 

 setzung C18H21NO3, enthält ein tertiäres N-Atom und eine (OH)-Gruppe. 

 Das Alkaloid ist sehr leicht oxydierbar. Scholtz erwähnt Befunde, wo sich 

 in Pareirawurzel nur Spuren von Bebeerin ergaben, aber reichlich amorphes 

 Alkaloid. Diesem Isobebeerin wäre das Skelett eines Benzyl-Isochinolins 

 zugrundezulegen. Zuerst in Litsaea (Tetranthera) citrata, sodann durch 

 Greshoff (5) in zahlreichen indischen Lauraceen nachgewiesen ist das 

 Lauroteta nin, nach FiLiPPO (6) C19H23NO5 oder Ci6Hii(OCH3)3(OH)2NH, 

 welches in der Rinde enthalten ist. Die Rinde von Cryptocarya australis 

 führt nach Bancroft (7) ein noch nicht näher bestimmtes Alkaloid. Al- 

 kaloide fanden Eijkman und Boorsma endlich in Rinde und Blättern der 

 Lauracee Dehaasia squarrosa, sowie in der Rinde von Hernandia sonora L. 

 aus der den Lauraceen nahestehenden Gruppe der Hernandiaceen (Bebirin ?). 

 Aston (8) wies in Laurelia Novae Zealandiae drei Alkaloide nach: das 

 Pukatein Ci7Hi7N03, F 200" und das Laurelin C19H21NO3 sind krystalli- 

 sierbar, das Laurepukin CigHigNOg (?) nur amorph erhalten. Die von 

 QuiROGA (9) dargestellten, angeblich von Lauraceen stammenden Al- 

 kaloide Argin und Ar ginin, von welchen das letztere jedenfalls umzutaufen 

 wäre, sind ungenügend beschrieben. 



Die größte Mannigfaltigkeit erreichen die Alkaloide der Isochinolin- 

 gruppe in der Familie der Papaveraceen, wo dieselben in zahlreichen, wohl 

 noch lange nicht vollzählig bekannten Vertretern gefunden werden, und wo 

 sich zu ihnen bei Papaver somniferum die Alkaloide der Morphingruppe 

 zugesellen. Die Minderzahl der Isochinolinbasen der Papaveraceen, inclusive 

 Fumariaceen, ist in ihrer Konstitution aufgeklärt, so daß es nötig wird, 

 dieselben nach ihrer Provenienz anzuordnen. Die meisten sind von be- 

 schränktcrem Vorkommen. Sehr verbreitet ist nur das Protopin, weniger 

 das Chelerythrin, Sanguinarin, Chelidonin und einige andere Basen. 



L Gruppe der Corydalisbasen. 



Die Wurzelknollen unserer Corydalis cava Schwgg. sind recht reich 

 an Alkaloiden. Gadamer (10) gab die Gesamtmenge derselben auf 5% an. 

 Die Lokalisation in den Geweben ist unbekannt; vielleicht finden sie sich 



1) Zeyher, Jahresber. Cheni. (1861), p. 769. — 2) J. M. Petkie, Proc. Linn. 

 Soc. N. S. Wales, jy, 139 (1912). — 3) D. Macglagan u. T. Tilley, Lieb. Ann., 

 48, 106 (1843); 55, 105 (1845); Journ. prakt. Cham., 37, 247 (1846). — 4) M. Scholtz, 

 Ber. ehem. Ges., 2g, 2054 (1896); Arch. Pharm., 244, 555 (1906); 24g, 408 (1911). 

 H. Hildebrandt, Arch. exp. Pathol., 57. 279 (1907). M. Scholtz, Verhandl. 

 Naturf.Ges. (1906), II, j, 207. Fr. Faltis, Monatsh. Chem., 33, 783 (1912). 

 M. Scholtz. Arch. Pharm., 250, 684 (1912); 251, 136 (1913); 252, 513 (1914); 253, 

 622 (1916). — 5) M. Greshoff, Ber. ehem. Ges., 23, 3537 (1890). — 6) J. D. 

 Filippo, Arch. Pharm., 236, 601 (1898). — 7) Bancroft, Amer. Journ. Pharm. (4), 

 18, 448 (1887). — 8) B. Cr. Aston, Journ. Chem. Soc, 97I98, 1381 (1910). — 

 9) A. Quiroga, Bull. Soc. Chim. (3), 15, 181 (1896). - 10) J. Gadamer, Arch. 

 Pharm., 240, 19, 81 (1902). 



