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CO I ^ Es unterscheidet sich von Protopin 



N-CH, 



§ 8. Alkaloide der Morphingruppe. 343 



Die Angabe, wonach viel Narcein in den Beeren der Diervilla florida 

 S. et Z. (=Weigeha rosea) [Caprifol.]| vorkommen soll (1), wäre nachzu- 

 prüfen. 



Das Kryptopin, entdeckt 1857 durch T. u. H. Smith (2), hat nach 

 Hesse die Zusammensetzung C21H23NO5 oder Ci9Hi7N03 • (OCH3)2 und 

 gibt bei Oxydation mit Permanganat m-Hemipinsäure. Perkin (3) 

 wies einen leicht zerstörbaren Benzolkern mit einer CHgOg-Gruppe im 

 Kryptopin nach und klärte die Konstitution erschöpfend auf. Kryptopin: 



_^>CH2 



GH3O 

 GH3O 



CH2 



nur durch die Gegenwart zweier (OCH3)-Gruppen an Stelle einer GH2O2- 

 Gruppe. 



Nicht näher bekannt sind einige andere Opiumbasen. Mekonidin, 

 nach Hesse (4) C21H23NO4 und Lanthopin C23H25NO4. DasTritopin 

 C42H54N2O7 nach Kauder (5), ist vielleicht entstanden zu denken aus 

 2 Äquivalenten Laudanosin weniger 1 At. O. Endlich das Opionin (Hesse 

 1885) und die von demselben Forscher (6) aus unreinen Papaverinpräparaten 

 abgetrennten Alkaloide Pseudopapaverin G01H21NO4 und Papaveramin 



G2lH25N06. 



§8. 



Alkaloide der Morphingruppe. 



Die weiteren im Milchsafte des Papaver somniferum vorhandenen 

 Basen weichen von den bisher behandelten ab und repräsentieren einen 

 gesonderten Typus, welcher von dem Hauptalkaloid, dem Morphin, ver- 

 treten wird. In diesen Alkaloiden wird ein Phenanthrenkern angenommen. 

 Doch ist es aus physiologischen und chemischen Gründen wahrscheinlich, 

 daß nahe Beziehungen der Morphingruppe zu den anderen vom Isochinolin 

 abzuleitenden Papaveraceenbasen bestehen. Die ersten Schritte sind in 

 dieser Richtung durch Pschorr (7) geschehen, der nachwies, daß man vom 

 Aminotetrahydro-N-Methyl-Papaverin zu einem Phenanthrenderivat ge- 

 langen kann. 



1) L. E. Dawson, Chem. News, jo6, 18 (1912). —2) T. u. H. Smith, Pharm. 

 Journ. (2), 8, 595 (1857). — 3) Perkin jun., Journ. Chem. Soc, 109, 815 (1916); 

 Ebenda, 115, 713 (1919). — 4) Hesse, Lieb. Ann., 153, 47; Suppl.bd. VIII, p. 261 

 (1870). — 5) KAUDER,Arch. Pharm., 228, 119 (1890). — 6) 0. Hesse, Journ. prakt. 

 Chem., 68, 190 (1903). — 7) R. Pschorr, Ber. ehem. Ges., 37, 1926 (1904); 39, 3124 

 (1906); ferner J. v. Braun u. Aust, Ebenda, 50, 43 (1917). Kaufmann u. Durst, 

 Ebenda, p. 1630. 



