350 Dreiundsechzigstes Kapitel: Pyridin- und Chinolinbasen im Pflanzenreiche. 



die gegen dieses Schema erhobenen Einwände zurückweisen lassen. Danach 

 wäre Morphin 



H 



jCHg 



N-CH, 



OH- 



CH,0. 



CHoO 



GH, 



Morphin 



CH2 

 CH2 



IN.CH3 



JcH, 



OCH 3 

 Papaverin 



GH GH. 



N-GH, 



GH3O 



OGH3 

 Laudanosin 



OGH3 

 Narkotin 



Ob diese Vorstellung richtig ist, muß allerdings erst die Zukunft 

 zeigen. Andere Modifikationen der Morphinformel haben Gompel und 

 Henri auf Grund der Absorption im ultravioletten Teile des Spektrums 

 aufgestellt (1) und ferner Faltis (2). 



GH 



OH 



,GH 



ic 



H 

 OH- 



H. 



GH, 



,H2 



H 

 OH 



GH 2 



Ich Igh-ngh, 



^CH,JL CH2 



-GH2 



I 



GH— NGH3 

 GH, 



GH 



OH 



GH2 

 Gompel und Henri 



Faltis 



1) M. Gompel u. V. Henri, Compt. rend., 157, 1422 (1913). — 2) F. Faltis, 

 Pharm. Post (1906), Nr. 31; Arch. Pharm., 255, 85 (1917). Bucherer, Journ. 

 prakt. ehem., 76, 428 (1907). 



