354 Dreiundsechzigstes Kapitel: Pyridin- und Chinolinbasen im Pflanzenreiche. 



Thebain, mit verdünnter HCl erhitzt, gibt die von Hesse (1) entdeckte 

 Base Thebenin unter Abspaltung einer Methylgruppe. Das Thebenin 

 CigHißNOg ist in seiner Konstitution noch nicht sicher bestimmt; jedenfalls 



GHa 



\/\/NH(CH3) 

 hat es aber eine offene N-haltige Kette: | i Aus der 



Thebenin 

 Methylbase seines Jodmethylesters wird durch Verseifung der N als Tri- 

 methylamin abgespalten und es entsteht Thebenol C17H14O3, welches des- 

 wegen von großem Interesse ist, weil es bei der Zinkstaubdestillation Pyren 



CißHio mit dem Ringsystem liefert 



Das Morphothebain ist eine Base CigHigNOg, welche Howard (2) 

 aus Thebain durch Einwirkung starker Salzsäure gewann, und die nach 

 Knorr auch vom Kodeinon aus zugänglich ist. Ihre Bildung und Konsti- 

 tution dürfte nach Pschorr (3) eine dem Apomorphinj entsprechende sein: 

 CH GH 



N.GH3 



Morphothebain Apomorphin 



Behandlung mit Ozon hefert bei Thebain ein um 2 reicheres, gut krystalli- 

 sierendes Produkt: a-Thebaizon GigHaiNOg (4), welches sich in das isomere 

 /8-Thebaizon umlagern läßt. 



1) Hesse, Lieb. Ann,, 153, 69 (1870). M. Freund, Ber. ehem. Ges., 30, 

 1367 (1897). Pyrenbildung: Freund, Ebenda, 43, 2138 (1910); Ebenda, jo, 1382 

 (1897). — 2) Howard, Ebenda, 17, 527 (1884). Freund, Ebenda, 32, 173 (1899). 

 — 3) R. Pschorr u. W. L. Halle, Ebenda, 40, 2004 (1907). — 4) Pschorr u. 

 H. Einbeck, Ebenda, 3652 (1907). 



