§ 3. Flechtenfarbstoffe und Flechtensäuren. 381 



F 152°, die weinrote Eisenreaktion geben und deren Zusammensetzung 

 der Formel CioH8(OH)4(COOH)2 entspricht. Diese Substanz findet sich 

 auch bei anderen Aspergillus-Arten, nicht aber bei Penicilhum und Mucor. 

 Alsberg und Black (1) isolierten aus den auf verdorbenem Mais wachsen- 

 den Penicillium puberulum und stolonifcrum die einbasische Penicillium- 

 säure C8H10O4 und die als „schwach zweibasisch" bezeichnete Myco- 

 phenolsäure C17H20O6, ungiftige Stoffe, deren Verhalten an die Flechten- 

 säuren erinnert. Der von Kotake und Naito (2) als Gemmate in bezeichnete 

 Farbstoff von Lycoperdon gemmatum Btsch. liefert in der Kalischmelze 

 p-Oxyphenylessigsäure, mit HgOg oxydiert aber Homogentisinsäure- 

 anhydrid. Erwähnt sei noch, daß Zellner wiederholt auf das Vorkommen 

 von phlobaphenartigen Körpern in höheren Pilzen die Aufmerksamkeit 

 lenken konnte (3). 



§ 3. 

 Flechtenfarbstoffe und Flechtensäuren. 



Im Flechtenthallus kommt eine große Zahl merkwürdiger aromatischer 

 Stoffe vor (4), von denen die meisten Säure- bzw. Lactoncharakter oder 

 Farbstoffeigenschaften besitzen. Viele dieser Substanzen sind aus dem 

 Pflanzenreiche sonst nicht bekannt. Wie aus den zahlreichen Untersuchungen 

 von Zopf und 0. Hesse hervorgeht, ist ferner die Bildung bestimmter 

 Flechtenstoffe sehr häufig auf eine bestimmte Gattung oder Untergattung, 

 ja selbst auf bestimmte Arten oder Varietäten beschränkt, so daß die Licheno- 

 logen seit jeher auf die chemischen Reaktionen mit KOH oder Chlorkalk 

 zur Bestimmung der Flechten großes Gewicht legen. Die Flechtenstoffe 

 krystallisieren zum großen Teile leicht, und auch die Konstitution ist in 

 zahlreichen Fällen bestimmbar gewesen. Die biochemische Bedeutung der 

 Flechtensäuren und Flechtenpigmente ist jedoch noch durchaus unklar. 

 Die in der 1. Auflage des Buches ausgesprochene Meinung, daß die reich- 

 liche Kohlenstoffversorgung durch die COg-Assimilation der Flechtenalgen 

 irgendwie zur Produktion dieser meist sehr C-reichen Verbindungen 

 führt, indem die Flechtenpilze für sich allein ähnhche Substanzen nicht 

 erzeugen, ist seither teilweise durch die Untersuchungen von Tobler (5) 

 bestätigt worden. In Reinkulturen der Flechtenpilze wurden die charak- 

 teristischen Flechtenstoffe nie gebildet. Wenn jedoch die Flechtenalgen 

 hinzugebracht worden waren, so trat wenigstens bis zu einem gewissen 

 Grade die Bildung ähnlicher Substanzen ein. Aus welchen Stoffen sie im 

 Flechtenorganismus hervorgehen, ließ sich bisher nicht angeben. Die 

 Flechtensäuren werden oft als Körnchen an der Außenfläche der Hyphen- 

 membranen abgelagert, besonders an den fortwachsenden Rändern des 

 Thallus (6), oder sie imbibieren die Hyphenmembranen selbst, oder mögen 

 in weiteren Fällen zu den Stoflen des Zellinhaltes gehören. Ihre Menge kann 

 einen beträchtlichen Anteil der Flechtentrockensubstanz darstellen. Man 



1) C. L. Alsberg u. 0. F. Black, Proc. Soc. Exp. Biol. Med., 9, 6 (1911); 

 Orig. Com. 8th Int. Congr. Appl. Chem., 19, 15 (1912); U. S. Dept. of Agricult. Bur. 

 of Plant Ind., Bull. Nr. 270, Washington 1913. — 2) Y. Kotake u. K. Naito, 

 Ztsch. physiol. Chem., 90, 254 (1914). — 3) J. Zellner, Sitz.ber. Wien. Ak., IIb, 

 124, 225 (1915); 126, 183 (1917). — 4) Übersicht: W. Zopf, Die Flechtenstoffe, Jena 

 1907. 0. Hesse, in Abderhaldens Biochem. Handlexik., 7, 32 (1912). — 5) F. Tobler, 

 Ber. bot. Ges., 27, 421 (1909). — 6) F. Schwarz, Cohns Beitr. z. Biol. d. Pfl., 3, 

 249 (1880). Die Lokalisation der kristallin. Flechtensäuren und deren Untersuchung 

 im Polarisationsmikroskop behandelt Santha, Mikrokosmos, //, 122 (1917—18). 



