§ 3. Flechtenfarbstoffe und Flechtensäuren. 385 



P. lutescens Hoffm. beobachtet ist. Die Konstitution dieser Stoffe ist un- 

 bekannt (1). Hellgelbe Farbe und die Eisenreaktion zeigt ferner das von 

 Hesse (2) aus Lepraria latebrarum isolierte Pulverin, während das von 

 Zopf (3) beschriebene Subauriferin aus Parmelia subaurifera Nyl. nur 

 eine schwachrote Eisenreaktion gibt. Die Stellung dieser Körpc^r ist ungewiß. 



Gruppe des Physcions. 



Die hierher gehörenden Stoffe sind Anthrachinonderivate und an der 

 violetten Farbenreaktion mit Alkalien zu erkennen. Der Typus der Gruppe, 

 das Physcion, ist der gelbe Farbstoff der beiden Tholoschistaceengattungen 

 Xanthoria und Theloschistes und vieler Arten der verwandten Gattungen 

 (laloplaca und Blastenia der Familie Caloplacaceae. Sonst findet sich dieser 

 Stoff nicht angegeben. Physcion ist identisch mit Thompsons und Zopfs 

 Parietin. Ebenso ist das Chrysophyscin von Kobert und Lilienthal ein 

 Synonym (4). Physcion ist nach Hesse (5) ein Emodinmonomethyläther. 



Die empirische Formel ist CjcHiaOs. Die Reaktionen dieses Stoffes, 

 der die physiologischen Wirkungen von Emodin und vieler Derivate des- 

 selben nicht besitzt, hat Senft (6) ausführlich zusammengestellt. Hier 

 läßt sich zum Nachweise auch die Mikrosublimationsmethode vorteilhaft 

 verwenden (7). Reduktion mit Zinkstaub liefert ^-MethyJanthracen. Die 

 Lösung von Physcion in konzentrierter Schwefelsäure ist tiefrot. 



Die Solorinsäure C04H22O8 ist der färbende Bestandteil des Markes 

 von Solorina crocea L., das der rindenlosen Unterseite die bekannte auf- 

 fällige Farbe verleiht (8). Die Hyphen des Markes sind von roten Körn- 

 chen bedeckt. Die Formel der Solorinsäure enthält eine Methoxylgruppe. 

 Sie gibt [Senft (9)] dem Physcion ähnliche Reaktionen. Gelbe Blättchen 

 aus Eisessig, F. 202". Dieselbe Flechte enthält noch Hydrosolorinol 



C24H32O7 oder C8H90(OH)2HC6<|^|]^^>C6H4(OH)o(OCH3)CH3, blau- 

 violette Krystalle ausÄther, hauptsächlich in den Apothecien. Für Solorinsäure 



OH OH OH 



/viy"^-ocH3 



gibt Hesse das Konstitutionsschema 



OH OH OH 



Durch Zinkstaubdestillation wird daraus Solorinol C24H04O7 erhalten. 

 Bei der nächstverwandten Gattung Nephroma findet sich ein gelbes Anthra- 

 chinonderivat nur in N. lusitanicum Schaer, das Nephromin GigHi2065 



1) Thiophaninsäure: Zopf. Lieb. Ann., 336, 4G (1904). - 2) Hesse, Journ. 

 prakt. ehem., 5<?, r)45 (1898). — 3) Zopf, Flechtenstoffe (1907), p. 124. — 4) Lit. 

 Hesse, Lieb. Ann., 284, 157, 191 (1894); Journ. prakt. Chem., 57, 409 (1898); Ber. 

 ehem. Ges., 30, 357 (1897). R. Kobert, Ztsch. österr. Apoth.Ver. (1894), Nr. 2. 

 LiUENTHAL, Dissert. Dorpat (1894); ältere Lit.: Hekberger, Berzelius Jahresber., 

 15, 32 (1836). Parietin: Thompson, Journ. prakt. Chem., jj, 210 (1844). Zopf, 

 Lieb. Ann., 29;, 310 (1897); 340, 270 (1905); j-/6, 82 (1906). 0. Hesse, Journ. prakt. 

 Chem., 73, 113 (1906). Auch die Physciasäure von Paternö, Ber. chem. Ges., 15, 

 2240 (1882), war mit Physcion identisch. — 5) 0. Hesse, Lieb. Ann., 3SS, 65 (1912). 

 — 6) E. Senft, Pharm. Post., 7, H. 1 (1908). Wiesner-Festschrift, Wien 1908, 

 p. 176. _ 7) G. Heye u. P. Kneip, Apoth.-Ztg., 28, 982 (1913). — 8) Solorinsäure: 

 W. Zopf, Lieb. Ann., Z84, 107 (1895); 364, 273 (1909). Hesse, Journ. prakt. Chem., 

 92, 425 (1915). — 9) 1) E. Senft, Ztsch. allg. österr. Apoth.Ver., 52, 165 (1914). 

 Czapek, Biochemie der Pflanzen. 2. Aufl., III. Bd. 25 



