392 Fünfundsechzigstes Kapitel: Farbstoffe bei Bacterien und Pilzen. 



picilia) calcarea (L.) Ester vonMeso-Erji,hrit oder -Treit. Es werden zwei 

 Ester der Lecanorsäure mit Erythrit unterschieden: Erythrinsäure, 

 welche eine freie COOH-Gruppe enthält, und das Erythrin, in der die 

 Carboxylgruppe zur Esterbildung verbraucht ist: 



Erythrinsäure: (G4H9O4) . COOH . CßHalCHg) • • CO • C6H,(CH3)(OH)2, 

 Erythrin: (C4H9O,) • CO • CH2(OH)(CH3) • • CO • C6H2(CH3)(OH)2. 

 Hingegen wäre die Konstitution von Erythrin nach Zerner(I): 



OH COOH 



CHg./N CHg,/ NoH 



OH 



COO O • 



CH2 CH-CHOH-CH2OH 



Mit Wasser gekocht zerfällt Erythrin in Orcin, CO 2 und Pikroerythrin 

 C12H16O7. Mit Barytlaugc entstehen zunächst Orsellinsäure und Pikro- 

 erythrin, weiter CO 2, Orcin und Erythrit. 



Von einer südamerikanischen Roccellaform wurde eine besondere 

 Verbindung als ^-Erythrin beschrieben. Dieselbe liefert beim Kochen 

 mit Wasser Orsellinsäure und |5- Pikroerythrin. Letzteres gibt bei der Spal- 

 tung nicht Orcin, sondern dessen Homologes, p-Xylolorcin oder /5-Orcin: 

 l,4-(CH3)2-C6H2-3,5-(OH)2-(2). 



Wenig bekannte Roccellastoffe sind das Roccellinin C-igHigO, aus 

 Roccellen und Reinkella lirellina (3), wahrscheinlich eine Säure, und die 

 Roccellarsäure Hesses (4) aus Rocc. intricata (Mont.). Beide geben 

 eine blauviblette Eisenreaktion. 



Die Gyrophorsäure hat nach den Untersuchungen von Hesse und 

 Zopf (5) dieselbe empirische Zusammensetzung wie Lecanorsäure, nach dem 

 Molekulargewicht jedoch die Formel CgaHggOii. Sie liefert so wie letztere 

 bei der Spaltung nur Orsellinsäure. Es wurde ihr die Natur eines Ortho- 

 Esters der Orsellinsäure zugeschrieben. E. Fischer (6) stellte jedoch dieses 

 Didepsid der Orsellinsäure synthetisch dar und konstatierte, daß dasselbe 

 nicht mit Gyrophorsäure identisch sein kann. Gyrophorsäure ist ein sehr 

 charakteristischer Stoff der Gyrophoraceen, nachgewiesen bei Umbilicaria 

 und vielen Gyrophora-Arten, aber auch in einigen Parmelien (locarnensis, 

 revoluta), Pertusarien (rupestris und ocellata), Lecideaformen (grisella und 

 granulosa Ehrh.), Ochrolechien und Theloschistes gefunden. 



Zopf stellt die von Weigelt (7) zuerst aus Diploschistes scruposus 

 beschriebene Patellarsäure C17H20O10 in die Lecanorsäuregruppe. Diese 

 Säure, welche die Lecanorsäure in jener Flechte begleitet, spaltet beim 



1) E. Zerner, Monatsh. Chem., sS, 1021 (1914). — 2) Menschutkin, Ztsch. 

 ehem., 8, 112. Lamparter, Lieb. Ann., 134, 243. Sonn, Ber. chem. Ges., 49, 621 

 (1916). — 3) Stenhouse, 1. c. (1848). Hesse, Journ. prakt. Chem., 57, 271 (1898). 

 — 4) Hesse, I. c. (1898). — 5) Hesse, Journ. prakt. Chem., 58, 476 (1898); 62, 463 

 (1900); 63, 545 (1901); 68, 59 (1903); 92, 425 (1915). Zopf, Lieb. Ann., 300, 332 

 (1898); 3'3, 223 (1900); j/7, 114 (1901); 33S, 61 (1905); 340, 288 (1905); 346, 89 

 (1906). Vgl. auch Stenhouse, Ebenda, 70, 218 (1849). — 6) E. Fischer, Sitz.ber. 

 Berl. Akad. (1913), p. 507; Ber. chem. Ges., 47, 505 (1914). — 7) Weigelt, Journ. 

 prakt. Chem., 106, 193 (1869). Hesse, Ebenda, 76, 45 (1907); 83, 22 (1910); Verh. 

 Naturf.Ges. 1906, II, /, 148. 



