414 Sechsiindsechz. Kap.: Gelbe u. rote Farbstoffe aus d. Flavon- u. Anthracengruppe. 



Quercetin und Isorhamnetin kommen zusammen ferner in den Blüten 

 von Delphinium Zalil vor (1). Das Senna-Rhamnetin aus Cassia angusti- 

 folia Vahl ist nach Tutin (2) mit Isorhamnetin identisch. VermutUch ist 

 auch ein von Asahina (3) in Dicentra pusilla S. u. Z. aufgefundenes Mono- 

 methylquercetin mit Isorhamnetin identisch. Power und Salway gaben 

 diesen Stoff für die Blüten von Trifolium pratense an (4). Ein Isorhamnetin- 

 glucosid ist nach Heyl (5) der Hauptbestandteil des gelben Pollenfarb- 

 stoffes von Ambrosia artemisiifolia. 



Quercetinmethyläther wird noch von Perkin und WoOD (6) aus Tamarix 

 africana und gallica angegeben. 



Das Quercetagetin aus den Blüten von Tagetes patula (7) liegt 

 nach Perkin wenigstens teilweise als Flavonolglucosid vor, jedoch ist die 

 Zuckerart noch nicht sichergestellt. Qaercetagetin hat die Formel CigHioOg, 

 2 aqu., und ist als Hexaoxyflavonol mit einem Tetraoxybenzolring aufzu- 

 fassen. Die Struktur ist nach Perkin wahrscheinhch: 



OH r^ OH 



oh/ 



Die gleiche Formel wie dem Quercetagetin kommt dem Gossypetin 

 zu, welches Perkin (8) in den gelben Blüten von Malvaceen: Hibiscus 

 sabdariffa und Gossypium herbaceum auffand. Es ist als Glucosid, Gossy- 

 pitrin C21H20O13, in geringer Menge zugegen, der Zuckerpaarling ist noch 

 nicht identifiziert. Die genannten Hibiscusblüten enthalten außerdem den 

 schwerlöslichen, noch nicht näher untersuchten Farbstoff Hibiscetin (9). 

 Die Konstitution des Gossypetins, welches vielleicht dem Quercetagetin 

 nahesteht, ist noch nicht eindeutig bestimmt worden. Carruth (10) 

 hält das toxische Prinzip der Baum" 

 oder C30H30O9, für ein Flavonderivat. 



Ein dritter Flavonstoff der Zusammensetzung CijHioOg ist das Myri- 

 cetin, durch Perkin (11) nachgewiesen in der Rinde von Myrica Nagi 

 und M. Gale, sowie bei Pistacia lentiscus und Cotinus Coggygria aus der 

 Gruppe der Anacardiaceen. Es handelt sich hier sicher um ein Oxyquercetin 



1) Perkin u. Pilgrim, Proc. Chem. Soc, 1897/98, Nr. 190, p. 56. — 

 2) Fr. Tutin, Journ. Chem. Soc, 103, 20(j6 (1913). — 3) Y. Asahina, Arch. Pharm., 

 247, 201 (1909). — 4) Fr. B. Power u. A. H. Salway, Journ. Chem. Soc, 98, 231 

 (1910). — 5) Heyl, Journ. Amer. Chem. Soc, 41, 1285 (1919). — 6) Perkin u. 

 Wood, Proc. Chem. Soc, 1897/98, Nr. 193, p. 104. — 7) Latour u. Magnier de 

 LA SoüRCE, Bull. Soc. Chim., 28, 337 (1877). Perkin, Proc. Chem. Soc, 18, 75 

 (1902); Journ. Chem. Soc, 103, 209 (1913). — 8) Perkin, Ebenda (1899), p. 825; 

 Proc Chem. Soc, 15, 161 (1899); Journ. Chem. Soc, 95, 1855 (1909); Ebenda, 

 p. 2181; 103, 650 (1913). — 9) Perkin, Ebenda, 95, 1855 (1909). — 10) Carruth, 

 Journ. Amer. Chem. Soc, 40, 647 (1918). — 11) Perkin u. Hummel, Journ. chem. 

 Soc, 69, 1287 (1896); 77, 424 (1900); 81 203 (1902); 99, 1721 (1911). Perkin u. 

 Allen, Chem. News, 74, 120 (1896); Proc. chem. Soc 1897/98, Nr. 193, p. 104. 

 18, 11 (1902); Ebenda, 1898/99, p. 183. Satow, Journ. Ind. Eng. Cham., 7, 113 

 (1915). 



