§ 1. Pflanzl. Stoffwechselprodukte aus d. Gruppen d. Flavon- u. Xanthonderivate. 41 7 



sichergestellt ist, kein Rhamnosid eines Xanthonderivates, sondern ein 

 Flavonolrhamnosid. Seine Zusammensetzung ist C21H24O11. Der Flavon- 

 paarling ist das Datiscetin, C^gHioOg, isomer mit Luteolin, welches 

 bei der Spaltung mit alkoholischem Kali Salicylsäure und Phloroglucin 

 ergibt. Deswegen wurde ihm die nachfolgende Konstitution zugeteilt: 



o 9" 



OH./\/N /~^ 



I I \ / Außer dieser Substanz, für die der Namen 



OH CO 



Datiscetin zu verbleiben hat, enthält die DatiscawTjrzel nach Schunck 

 und Makchlewski noch einen zweiten methoxylhaltigen Farbstoff. 



Luteolin, die schon von Chevreul(I) dargestellte Färbesubstanz 

 der Reseda Luteola, ist nach den Erfahrungen von Fleischer, Fromm, 

 Diller und Kostanecki (2) mit dem Digitoflavon der Blätter von Digi- 

 talis purpurea identisch. Nachgewiesen ist es ferner in der Rinde von 

 Erythrophloeum guineense (3) und soll nach Wheldale auch zu den 

 Blütenpigmenten von Antirrhinum majus gehören. Luteolin, CjjHioOe, ist 

 isomer mit Fisetin (Herzig) (4) und besitzt nach Perkin (5) die Kon- 



• OH 



stitution : I 1 II ^ "^ welche durch die Synthese 



von Kostanecki (6) bestätigt worden ist. Quercetin ist also Hydroxyluteolin. 

 Nach Perkin und Newbury(7) enthält Genista tinctoria gleichfalls Luteolin, 

 neben einem zweiten als Trioxyflavon aufzufassenden Farbstoffe, dem Geni- 

 stein C14H10O6. Petroselinumkraut enthält nach Vongerichten (8) Luteo- 

 linmethyläther an ein Disaccharid gebunden. Die Formel dieses Flavonols 



O OH 



wäre die eines Oxyapigeninmethyl- OHi^ j || <^ y^-OCH, 



esters: ^ / 



OH CO 



1)Chevreul, Schweigg. Journ., S9, 366(1830). E. Moldenhawer, Lieb. Ann., 

 100, 180 (1856). — 2) F. Fleischer, Ber. ehem. Ges., j2, 1184 (1899). Fromm, 

 Ebenda, p. 1184. E. Diller u. Kostanecki, Ebenda, 34, 1453 (1901). Farbstoff von 

 Dig. lutea: Adrian u. Trillat, Compt. rend., J29, 889 (1900). — 3) F. ß. Power 

 u. A. H. Salway, Amer. Journ. Pharm., 84, 337 (1912). — 4) Herzig, Ber. ehem. 

 Ges., 29, 1013 Ü896). Rochleder u. Breuer, Sitz.bei. Wien. Ak., 5.^, IT, p. 127 

 (1866). — 5) Perkin, Journ. Chem. Soc., 6g, 206 (1896); Chem. News, 7J, 252 

 (1896); Proc. Chen . Soc, 15, 242 (1900); j6, 181 (1900). — 6) Kostanecki. Ber. 

 chem. Ges., 33, 3410 (1900); 34, 1449 (1901); J7, 2625 (1904). —7) Perkin u. New- 

 BURY, Proc. Chem. Soc, 75, 179 (1899). — 8) Vongerichten, Lieb. Ann., jj5, 181 

 (1901); Ber. chem. Ges., jj, 2334 (1900). 



Czapek, Biochemie der Pflanzen. 2. Aufl., III. Bd. 27 



