§ 1. Pflanzl. Stoff wechselprodukte aus d. Gruppen d. Flavon- u. Xanthonderivate. 421 



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Im pflanzlichen Gewebe läßt sich nach Molisch das Scutellarin durch 

 Einlegen des Materials in 1—5% HCl krystallinisch abscheiden. Ba(OH)j 

 gibt mit Scutellarin eine rostrote Färbung, die beim Hinzufügen von Brom- 

 wasser in Grün umschlägt. Besonders reichlich tritt Scutellarin auf in Laub- 

 blatt und Kelch. In den Samen fehlt es; Keimlinge bilden nach Strecker 

 Scutellarin nur am Lichte. 



Aus dem Rhizom von Alpinia officinarum schied Brandes (1 ) 1839 

 das später als Flavonderivat erkannte Kämpferid ab. Jahns (2) zeigte, 

 daß noch ein zweiter ähnlicher Stoff daraus zu gewinnen sei, den er Ga- 

 langin nannte. Eine weitere durch Jahns unterschiedene Substanz des 

 Alpiniarhizoms, das Alpinin, konnte Testoni (3) nicht aufrecht halten, 

 doch wies dieser Forscher Galangin-Methylester in Alpiniarhizom nach. 

 Kämpferid hat die Zusammensetzung C-^qHi^Pq und hat nach den Unter- 

 suchungen von Kostanecki (4) und Testoni die Konstitution eines 1-, 3- 

 Dioxy-4'-Methoxyflavons. Es ist der Methylester des verbreitet nativ 

 vorkommenden Kampferöls CigHjoOg 



OH OH 



Das Galangin CisHjoOö entspricht dem Schema 



Galanginmethylester ist wahrscheinlich: 



1) Brandes, Lieb. Ann., i8, 81 (1839). — 2) E. Jahns, Ber. ehem. Ges., 14, 

 2807 u. 2385 (1881). — 3) G. Testoni, Gazz. chim. ital, 30, II, 327 (1900). — 

 4) F. Herstein u. Kostanecki, Ber. ehem. Ges., 32, 318 (1899). Ciamician u. 

 Silber, Ebenda, 861 u. 995. Synthese: Kostanecki, Lampe u. Tambor, Ebenda, 

 37, 2096 (1904). 



