422 Sechsundsechz. Kap.: Gelbe u.rote Farbstoffe aus d. Flavon- u. Anthracengruppe. 



Auch Galangin wurde synthetisch dargestellt (1). Kämpferoi ist ein 

 ziemlich verbreiteter Pflanzenstoff. Perkin (2) zeigte das' Vorkommen 

 in den Blüten von Delphinium Consolida und D. Zahl. Neben Quercetin 

 ist es in den Blüten von Prunus spinosa vorhanden. Die Beeren von Rhamrus 

 cathartica enthalten Kämpferoi als Hauptbestandteil (= Rhamnolutin 

 von TsCHiRCH-PoLACCO) und Kämpferolmethylester (= Rhamnocitrin 

 Tschirch) (3). Nachgewiesen ist es weiter in Alpiniarhizom (4), bei Polygonum 

 tinctorium und Rumex Ecklonienus (5), sowie in Senna- Blättern (6). 

 Im Java-Indigo findet es sich nach Perkin (7) als Rhamnosid; Kämpfe- 

 ritrin C24H30O11, 3^4 HgO bisher nur aus denBlättern derlndigofera arrecta 

 bekannt. Das von Zwenger und Dronke (8) in den Blüten von Robinia 

 Pseudacacia gefundene, ursprünglich als Quercitrin angegebene, dann als 

 besonderes Glucosid Robinin erkannte Flavonglucosid C33H40O19 ist, wie 

 Schmidt und Waljaschko (9) zeigten, eine Verbindung des Kampferöls 

 mit Rhamninose, indem das früher unterschiedene Robigenin tatsächlich 

 mit Kämpferoi identisch ist. In den Tinnevelly-Senna-Blättern von Cassia 

 angustifolia Vahl findet sich nach Tutin (6) neben freiem Kämpferoi ein 

 neues Glucosid Kämpferin, das bei der Hydrolyse 2 Äquiv. d-Glucose und 

 1 Äquiv. Kämpferoi liefert. 



Nach Bargagli-Petrucci (1 0) enthalten auch die Cotyledonen des 

 ruhenden Robiniasamens Robinin, nicht mehr aber die Keimlinge. 



Das Lotoflavin, der Paarhng des Nitrilglucosides in Lotus arabicus 

 DuNSTAN und Henry (11) (vgl. S. 216), wird aus seiner Verbindung mit 

 Maltosecyanhydrin durch das in der Pflanze enthaltene Enzym Lotase frei 

 gemacht. Lotoflavin CigHioOg ist isomer zu Luteolin und Fisetin: 



9^ 



i \ '^ . Es liefert in der Kalischmelze Phloro- 



6h CO 



glucin und /5-Resorcylsäure. Die Konstitution von Lotusin selbst wäre: 







CuHjiOjo • CH • 

 CN 



1) KosTANECKi, Lampe u. Tambor, Ber. ehem. Ges., 37, 2803 (1904). — 

 2) Perkin u. Wilkinson, Journ. Chem. Soc, 81, 585 (1902); Proc. Cheni. Soc, 16, 

 182 (1900). — 3) Perkin u. Phipps, Journ. Chem. Soc, 85, 56 (1901). — 

 4) N. Waljaschko, Arch. Pharm., 247, 447 (1909). — 5) Fr. Tutin u. Clewer, 

 Journ. Chem. Soc, 97, 1 (1910). — 6) Fr. Tutin, Ebenda, 103, 2006 (1913). — 

 7) A. G. Perkin, Proc Chem. Soc, 20, 172 (1904); 22, 199 (1906); Journ. Chem. 

 Soc, 91, 435 (1907). — 8) Zwenger u. Dronke, Lieb. Ann., Suppl., l, p. 257 

 (1861). Perkin, Proc Chem. Soc, 17, 87 (1901); Journ. Chem. Soc, 81, 473 (1902). 

 E. Schmidt, Apoth.-Ztg., 16, 357 (1901). — 9) E. Schmidt, Arch. Pharm., 242, 

 210 (1904). N. Waljaschko, Chem. Zentr. (1904), I, p. 1609; Arch. Pharm., 247, 

 447 (1909). — Ein Isomeres zu Kämpferoi: St. v. Kostanecki u. B. Schreiber, 

 Ber. chem. Ges., 38, 2748 (1905). — 10) G. Bargagli-Petrucci, Nuov. Giorn. Bot. 

 Ital., 13, 158 (1906). — 11) W. R. Dunstan u. Henry, Proc Roy. Soc, 67, 224; 

 68, 374; Chem. News, 84, 26 (1901). 



