§ 1. Pflanzl. Stoffwechselprodukte aus d. Gruppen d. Flavon- u. Xanthonderivate. 423 



Die Blüten von Trifolium pratense lieferten Fr. Power und Sal- 

 WAy(1) das Glucosid Trifolin C22H22O1H welches bei der Hydrolyse in 

 Rhamnoso und das Tetraoxyflavonderivat Trifolitin CigHioOe oder 

 Ci6H606(OH)4 zerfällt. 



Aus der Rinde einer anscheinend mit Prunus emarginata verwandten 

 Art, die amygdalinfrei ist, isolierte H. Finnemore (2) ein Flavonglucosid, 

 das Prunitrin, dessen Aglucon das wahrscheinlich der Formel 



H3CO 



entsprechende Pru netin 



CieHiaOg ist. Es gibt bei der Kalischmelze p-Oxyphenylessigsäure und 

 ein Phloroglucinderivat. Nach Asahina (3) führt die Rinde von Prunus 

 Pseudocerasus Lindl. var. Sieboldtii Max. ein weiteres Glucosid: Sakuranin 

 C20H24O10, dessen Aglucon Sakuranetin ein farbloser Stoff C18H14O5 ist, 

 löslich in Alkali mit intensiv gelber Farbe. Es enthält eine (OCH3)-Gruppe, 

 gibt in der Kalischmelze Essigsäure, p-Oxybenzoesäure und Phloroglucin. 

 Es ist mit d-Glucose gepaart. 



Der Alkoholextrakt aus Micromeria Chamissonis lieferte Power und 

 Salway (4) gelbe Krystalle eines anscheinend neuen Flavonderivates 

 Xanthomicrol Ci6Hio04(OH)2, ein Dioxyflavon. 



Nach Ito (5) enthält das Farbholz ,,Doss" der japanischen Hex 

 Mertensii das Dossetin, gelbe Nadeln der Zusammensetzung C15H9O5, 

 F = 271". Der von Auld und Prickles (6) studierte schwefelgelbe Farb- 

 stoff im Holze von Xanthoxylum flavum soll wahrscheinlich ein Äther- 

 lacton C14H12O3 sein. Ob eine Beziehung zu Chalkon- und Flavonkörpern 

 besteht, ist unbekannt. Die Kahschmelze ergibt Buttersäure. 



Die wichtigen Farbstoffe aus dem Kernholz der Rot- und Blauholz 

 liefernden Caesalpiniaceen weichen in besonderer Weise von den besprochenen 

 Flavonderivaten ab. Das Hämatoxylin, ein farbloser krystalhnischer 

 Stoff, bisher nur vom Kernholz des Haematoxylon campechianum bekannt, 

 (1812, Chevreul, Erdmann, Preisser) (7), geht durch Oxydation sehr 

 leicht in das dunkelrot gefärbte Hämatein über. Es entspricht der Formel 

 C16H14O6, 3H2O und erinnert in seinen Reaktionen an die Flavonderivate. 

 Sehr nahe steht ihm das Brasil in, der Farbstoff des Kernholzes verschie- 

 dener Caesalpinia-Arten: echinata(Fernambukholz)undSappan; es istgleich- 

 falls von Chevreul zuerst dargestellt. Bei seiner Oxydation entsteht das 

 kirschrot gefärbte Brasilein, CigHiaOs, HgO. Brasilin entspricht der 

 Formel Ci6Hj405. Das Verhalten von Hämatoxylin und Brasilin in der 



1) Fr. B. Power u. A. H. Salway, Journ. Chem. Soc, 98, 231; Chem. 

 News, loi, 78 (1910). — 2) H. Finnemore, Pharm. Journ. (4), 31, 604 (1910). — 

 3) Y. Asahina, Arch. Pharm., 246, 259 (1908). — 4) Fr. B. Power u. A. H. Salway, 

 Journ. Amer. Chem. Soc, jo, 251 (1908). — 5) E. Ito, Journ. Coli. Engin. Tokyo, 

 4, öl (1908). — 6) S. J. M. Auld u. S. Prickles, Journ. Chem. Soc, loi, 1052 

 (1912). — 7) Chevreul, Ann. de Chim., 66, 225 (1808); 81, 128 (1812); 82, 53 u. 

 126. 0. L. Erdmann, Journ. prakt. Chem., 26, 193 (1842). Preisser, Berzelius' 

 Jahresber., 24, 508 (1845). Bastardblauholz von Jamaika: Drabble u. Nierenstein, 

 Collegium (1907), p. 211. Über die Farbhölzer und ihre Stammpflanzen: J. H. 

 Holland, Kew. Bull. Mise. Inform., Nr. 9. p. 210 (1916). 



