§ 1. Rlanzl. Stoffwechselprodukte aus d. Gruppen d. Flavon- u. Xanthonderivate. 425 



Für das Brasilein wäre voraussichtlich die Konstitution: 

 



HO-i-^N^^lCHa 



;c(OH) 



\/ \ 



C >CH2 



\ / 



II 

 HO 



Die Farbstoffe aus der Santalingruppe, die gleichfalls von Leguminosen 

 stammen, sollen bei den Anthracenderivaten behandelt werden. 



Die Wurzel von Baptisia tinctoria könnte Flavonderivate enthalten. 

 Nach V. Schroeder(I) kommen darin zwei Glucoside vor, Baptisin und 

 Baptin. Nach Gorter (2) ist Baptisin CoßHgaOii und zerfällt bei der 

 Hydrolyse in Rhamnose und Baptigenin C^ulli^ße- Eine weitere Substanz, 

 das Pseudobaptisin, CavHgoOj^, läßt sich hydrolysieren in Pseudo- 

 baptigenin, dessen Na- Verbindung als CigHuOgNa . HgO analysiert wurde; 

 daneben werden Rhamnose und d-Glucose abgespalten. Pseudobaptigenin 

 enthält eine OaCHg-Gruppe (3). 



Eine Reihe von Pflanzenstoffen, die noch unklar sind, seien nur kurz 

 erwähnt. Dahin gehören die von Warben und Hesse (4) studierten quer- 

 citrinartigen Bestandteile der Cocablätter: Cocaflavin, Cocacitrin; 

 das Thujin von Rochleder und Kawalier (5) im Laub der Thuja occi- 

 dentahs ist nach Perkin (6) mit Quercitrin identisch; Thujigenin ist 

 keine wohldefinierte Verbindung, Thujetinsäure scheint wesenthch aus 

 Quercetin zu bestehen; aber in Thuja kommt noch ein zweites nicht näher 

 bekanntes Flavonderivat vor. Das Acacetin CißHiaOg aus dem Laube der 

 Robinia Pseudacacia nach Perkin (7). Vielleicht auch der Spaltungsstoff 

 des von Schlagdenhauffen und Reeb (8) aus Blättern und Samen von 

 Cheiranthus Cheiri erhaltenen giftigen Glucosides, Cheiranthin. Das Man- 

 go stin C20H22O5 aus den Fruchtschalen von Garcinia Mangostana nach 

 ScHMiD und LiECHTi (9). Ferner das Ilixanthin der Blätter von Hex 

 Aquifolium nach Moldenhawer(IO); endlich auch die von Greshoff (11) 

 beschriebenen gelben Rindenfarbstoffe: der gelbe Harzfarbstoff C14H13O5 

 oder C14H11O4 aus der Rinde von Ochna alboserrata Engl, und das Fagara- 

 gelb C20H20O9 aus der Rinde einer Fagara-Art. 



Ein vereinzeltes Vorkommen von Flavonderivaten bei Pilzen ist wohl 

 beim Mutterkornsclerotium anzunehmen, wie schon S. 376 bemerkt wurde. 



1) V. ScHROEDER, Just (1885), I, 55. — 2) K. Gorter, Arch. Pharm., 235, 

 30, 321, 494 (1897); 244, 401 (1906); 245, 561 (1907). — 3) Mikrochemischer Nach- 

 weis von Baptisin: 0. Tunmann, Apoth.-Ztg., 30, 272 (1915). — 4) C. J. Warden, 

 Chem. Zentr. (1888), I, 893. 0. Hesse, Journ. prakt. Chem., 66, 401 (1902). — 

 5) Rochleder u. Kawalier, Ebenda, 74, 8. — 6) A. G. Perkin, Journ. Chem. 

 Soc, 105, 1408 (1914). — 7) Perkin, Proc. Chem. Soc, 16, 46 (1900). — 

 8) Schlagdenhauffen u. Reeb, Journ. de Pharm. Elsaß-Lothr. (1896), Nr. 7. 

 M. Reeb, Arch. exp. Pathol., 41, 302 (1898). — 9) W. Schmid, Lieb. Ann., 93, 83 

 (1855). LiECHTi, Arch. Pharm., 229, 426 (1891). R. Combs, Pharm. Rev., 15, Nr. 5 

 (1897). — 10) F. Moldenhawer, Lieb. Ann., 102, 346 (1857). — 11) Greshoff, 

 Notizbl. kg], bot. Garten Berlin (1900), Nr. 22. 



