430 Sechsundsechz, Kap. : Gelbe u. rote Farbstoffe aus d. Flavon- u. Anthracengruppe. 



OH CO 9" 



sich um das Dioxy-l-,8-,methyl-3,-anthrachinon: 



Für das Physcion aus Xanthoria wurde durch Hesse (1) nachge- 

 wiesen, daß es ein j3-Methylanthracenderival ist. Beim Entmethylieren ent- 

 steht Emodin; es ist mithin Emodinmethyläther. Das früher unterschiedene 

 Protophyscion ist zu streichen. 



Die Methylchrysophansäure im Rhabarber, welche Hesse, sowie 

 TscHiRCH und Heuberger (2) angenommen hatten, kommt daselbst nach 

 Oesterle (3) nicht vor, es handelt sich vielmehr um Emodinmethyläther. 



Das Emodin wurde 1869 von Rochleder (4) im Rhabarber zuerst 

 als Begleitstoff der Chrysophansäure nachgewiesen; es kann von derselben 

 durch seine Schwerlöslichkeit in Benzol abgefrennt werden (5). Das im 

 Rhabarber vorkommende Emodinglucosid hat GiLSON studiert (6). Rheum 

 palmatum enthält nach Tschirch (7) am meisten Emodin; bei Rh. Rhapon- 

 ticum L. fehlt es überhaupt. Auch in Rumex findet sich Emodin. Bei R. 

 obtusifolius fand es Tschirch (8) größtenteils in Glucosidform. In R. 

 Ecklonianus fand Tutin (9) Emodin. Sonst noch angegeben für Rum. 

 aegyptiacus L., conglomeratus Murr., dentatus L., hastatus L. und vesi- 

 carius. Tunmann (1 0) wies durch die Mikrosublimationsmethode bei Rumex 

 Emodin nach. Bei Polygonum, wo Emodinglucosid speziell bei P. cuspi- 

 datum und dumetorum nachgewiesen worden ist (11), hat man dasselbe 

 als Polygonin bezeichnet. Es ist aber möghch, daß es mit dem Rheum- 

 Emodinglucosid identisch ist (12). Perkin (13) hat das Glucosid von 

 Pol. cuspidatum als Cuspidatin unterschieden. Für Pol. cuspidatum gaben 

 GoRis und Crete 0,676% Emodingehalt an, in der trockenen Rinde 1,2%, 

 im Mark 1,4%. Es ist besonders im Rinden- und Bastparenchym, in den 

 Markstrahlen und im Marke lokalisiert. 



In der Rinde der Rhamnus-Arten: cathartica, japonica, Frangula, 

 Purshiana u. a. ist Emodin, ebenso wie in den Früchten, als Rhamnosid: 

 Frangulin, Rhamnoxanthin usw. zugegen. Man wird dafür am besten den 

 Namen Frangulin generell beibehalten (14). Das Emodin aus Rhamnus 



1) 0. Hesse, Lieb. Ann., 388, 97 (1912). — 2) 0. Hesse, Journ. prakt. 

 ehem., 77, 321 (1908). Tschirch u. Heuberger, Arch. Pharm., 240, 596 (1902). 



— 3) 0. A. Oesterle, Ebenda, 243, 434 (1905); 248, 476 u. 492 (1910). Auch 

 Journ. prakt. Chem., 85, 230 (1912). — 4) Rochleder, Ber. ehem. Ges., 2, 373 

 (1869). — 5) Warren de la Rue u. Müller, Journ. prakt. Chem., 73, 441. 

 Krystallisier. Pyridinsalze bei Emodin, Chrysophansäure, Rhein: Oesterle, Arch. 

 Pharm., 253, 327 (1915). — 6) E. Gilson, Arch. int. Pharm, et Ther., 14, 453 

 (1905). — 7) A. Tschirch u. P. A. Buken, Schweiz. Woch.sch. Pharm. (1904), 

 N.. 40 (1905). Tschirch u. Edner, Arch. Pharm., 245, 139 (1907). P. Buken, 

 Dissert. Bern (1904). J. A. Edner, Dissert. Bern (1907). Tschirch u. Ruszkowski, 

 Arch. Pharm., 251, 121 (1913). — 8) A. Tschirch u. F. Weil, Ebenda, 250, 20 

 (1912). — 9) Fr. Tutin u. Clewer, Journ. Chem. Soc, 97, 1 (1910). Wenig 

 Emodin in Rum. crispus: Beal u. Okey, Journ. Amer. Chem. Soc, 41, 693 (1919). 



— 10) 0. Tunmann, Apoth.-Ztg., 27, 918 (1912). — 11) A. Goris u. L. Crete, 

 Bull. Sei. Pharm., 14, 698 (1907). 0. Tunmann, Pharm. Zentr.Halle (1906), p. 843. 



— 12) Rheumemodin bei Polyg. sachalinense und convolvulus: Steenhauer, 

 Pharm. Weekbl., 56, 1084 (1919). - 13) Perkin, Chem. News, 72, 278; Journ. 

 Chem. Soc. (1895), I, p. 1084. — 14) Lit. J. Warin, Journ. Pharm, et Chim. (6), 

 aa, 12 (1905). Oesterle u. Tisza, Arch. Pharm., 246, 112 (1908). N. Krassowski, 

 Journ. russ. phys.chem. Ges., 45, 188 (1913); 46, 1067 (1914). 



