434 Sechsundsechz. Kap.: Gelbe u. rote Farbstoffe aus d. Flavon- u. Anthracengruppe. 



Chemiker, in neuerer Zeit besonders Leger, Tschirch, Oesterle (1), 

 doch sind wichtige Fragen auf diesem Gebiete |noch ungeklärt. Nach 

 Tschirch gewinnt man derzeit Aloeextrakt aus Aloe ferox Mill. (Kap- Aloe), 

 aus A. abyssinica Lam. (Jaferabad-Aloe), A. Perryi (Socotra-Aloe), A. vul- 

 garis Lam. oder vera L. (Barbados- Aloe), A. chinensis Bak. (Cura^ao-Aloe), 

 und aus einer nicht sichergestellten Art, die die Natal-Aloe des Handels 

 lieferb. Das Aloin aus Kap-Aloe hat Tschirch krystallisiert dargestellt; 

 ihm wTirde von Leger und Tschirch zunächst die Formel CigHigO, ge- 

 geben. Dem Barbaloin wurde dieselbe Formel gegeben, während Jowett 

 und Potter (2) die Formel für Barbaloin mit CigHisO^ schrieben. Leger (3) 

 hat aber später die Formel für Barbaloin in C21H20O9 geändert, welche den 

 verschiedenen Tatsachen besser Rechnung trägt als die früheren. Die Zu- 

 sammensetzung C21H20O9 mit dem Molekulargewicht 416 haben Seel und 

 Kelber (4) bestätigt. Es ist ziemlich sicher, daß das Barbaloin mit dem 

 Aloin aus Kap-Aloe, Socotra-, Cura^ao-, Jaferabad-, Uganda-, Ferox-Aloe 

 identisch ist; nur bleibt zu beachten nach Leger (5), daß ein Isomeres des 

 Barbaloins, welches auch beim Erhitzen von Barbaloin entsteht, das ß- 

 Barbaloin, in verschiedenen Mengen in allen diesen Handelssorten vorkommt. 

 Bezüglich der Zanzibar-Aloe ist die Gleichheit des Aloins noch unsicher (6). 

 Auch hinsichtlich des von CoNDÖ-ViSSiCCHiO (7) von sicihanischer Aloe 

 angegebenen ,,Sicaloins" sind noch weitere Untersuchungen abzuwarten. 

 Hingegen sind die Stoffe der Natal-Aloe, wie allgemein angenommen wird, 

 von Barbaloin verschieden. Leger (8) nimmt für Nataloin die Formel 

 C23H26O10 an; außerdem ist in Natal-Aloe Homonataloin C22H24O10 vor- 

 handen. 



Die systematische Erforschung der Aloine durch Abbau ist erst in 

 neuerer Zeit in Angriff genommen worden, und hat noch nicht zu allgemein 

 anerkannten Ergebnissen geführt. Oesterle (9) erhielt bei der Einwirkung 

 von HCl auf alkoholische Aloinlösung Aloeemodin. Seel (1 0) oxydierte 

 Barbaloin mit Kaliumpersulfat und H2SO4 (CAROsches. Reagens), wobei 

 Tetraoxymethylanthrachinon erhalten wurde, CigHioOg. Eine altbekannte 

 Reaktion ist die Bildung von Chrysamminsäure durch die Einwirkung von 

 HNO3 auf Aloe; diese Säure ist sekundär gebildet, zunächst entsteht Tetra- 

 nitroaloeemodin (11). 



1) E. Leger, Compt. rend., 125, 185 (1897); 127, 234 (1898); 128, 1401; 131, 

 55 (1900); Journ. Pharm, et Chim. (6), i^, 509 (1902); Compt. rend., 134, lö84 

 (1902); Ebenda, p. 1111; Journ. Chim. et Pharm. (6), 16, 592; 17, 13 (1903); Bull. 

 Soc. Chim. (3), 21, 668 (1899); 23, 785 (1900); 27, 1224; Journ. Pharm, et Chim. 

 (6), 20, 145 (1904); Ebenda (7), 10, 108 (1914); Ann. de Chim. (9), 6, 318 (1916). 

 Tschirch, Ber. pharm. Ges., 8, 174 (1898); Schweiz. Woch.sch. Chem. Pharm., j6, 

 Nr. 40 (1898); Verh. Naturf.Ges. (1901), II, 2, 635. Aschan, Arch. Pharm., 241, 

 340 (1903). Groenewold, Ebenda, 228, 115 (1889). W. Stoeder, Chem. Zentr. 

 (1899), I, 691. - 2) H. A. D. Jowett u. Ch. E. Potter, Journ. Chem. Soc, 87, 

 878 (1905). — 3) E. Leger, Journ. Pharm, et Chim. (6), 25, 513 u. 476 (1907). — 

 4) Seel u. Kelber, Ber. chem. Ges., ^9, 2364 (1916). — 5) Leger, Journ. Pharm. Chim. 

 (6), 27, 5 (1908); Compt. rend., 145, 1179 (1907); 158, 1903 (1914). Über Curagao-Aloin: 

 L. van Itallie, Pharm. Weekbl., 40, 1033 (1903). Tutin u. Naunton, Pharm. 

 Journ. (4), 37, 836 (1913). — 6) A. Tschirch u. R. Hoffbauer, Arch. Pharm., 

 243, 399 (1905). — 7) G. Condü-Vissicchio, Arch. Pharm., 247, 81 (1909). — 

 8) E. Leger, Compt. rend., 134, 1111, 1584 (1902); 155, 172 (1912); 158, 185 (1914); 

 Journ. Pharm, et Chim. (7), 6, 241 (1912); (7), 9, 273 (1914); Compt. rend., 140, 

 1464 (1905); 158, 1189 (1914); 161, 133 (1915); Journ. Pharm, et Chim. (7), J2, 224 

 (1915); 13, 313 (1916); Compt. rend., 162, 506 (1916); Ann. de Chim. (9), 8, 265 

 (1917). — 9) Oesterle, Arch. Pharm., 237, 81 (1899). — 10) E. Seel, Ber. chem. 

 Ges., 32, 3212 (1900). Oesterle u. A. Babel, Schweiz. Woch.sch. Pharm., 42, 329 

 (1904). Seel, Kelber u. Scharf, Ber. chem. Ge.s., 50, 759 (1917). — 11) E. Leger, 

 Journ. Pharm, et Chim. (7), 4, 241 (1911); Compt. rend., 153, 114 (1911). Aloetin- 

 säure ist Nitroaloeemodin: Oesterle, Schweiz. Woch.sch. Pharm., 44, 509 (1906). 



