438 Sechsundsechz. Kap.: Gelbe ii. rote Farbstoffe aus d. Flavon- u. Anthraceiigruppe. 



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wurde von Simonsen durch das Schema 



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wiedergegeben. Außerdem enthält die Wurzelrinde von M. citrifolia nach 

 Oesterle und Tisza(I) den auch im Holze gefundenen Trioxymethyl- 

 anthrachinonmonomethyläther und zwei Dioxymethylanthrachinone 

 C15H10O4: das Morindadiol und Soranjidiol. Diese beiden Dioxymethyl- 

 anthrachinone werden bei M. umbellata durch andere Vertreter der Dioxy- 

 methylderivate ersetzt, die noch nicht näher studiert und benannt worden 

 sind. Freies Morindon enthält wohl die Wurzelrinde von M. umbellata, 

 nicht aber jene von citrifolia. Perkin (2) ist geneigt anzunehmen, daß das 

 Morindin aus umbellata Verschiedenheiten von jenem aus citrifolia zeigt. 



Die Wurzel von M. longiflora ergab Barrowcliff und Tutin (3) 

 eine Verbindung C16H12O4, als Oxymethoxymethylanthrachinon charakteri- 

 siert (auch aus den Blättern dargestellt), und ein Dioxymetbylanthranol 

 C15H12O3, aber kein Morindin oder Morindon. 



Tunmann (4) versuchte mikrochemisch die Lokalisation der Anthracen- 

 stoffe von M. citrifoHa zu bestimmen. Morindin soll besonders in den Mark- 

 strahlen, Soranjidiol in einzelnen Zellen des Phloemparenchyms, Morin- 

 dadiol aber in den Siebröhren vorkommen. 



Hinsichtlich der Anthranole sei noch erwähnt, daß Krassowski (5) 

 für die Früchte von Rhamnus cathartica außer Emodin und dessen Glucosid 

 Emodinanthranol oder Methyltrioxyanthranol angegeben hat, als dessen 

 Glucosid wahrscheinlich das Shesterin CgeHgoOig, ^ aqu. (?) aufzufassen 

 ist. Die ,,Nigrine", wie sie aus Morinda- und Rhamnuspräparaten wie aus 

 anderen Anthrachinondrogen beschrieben sind, bestehen wohl aus präpa- 

 rativ entstandenen Zersetzungsprodukten der Anthraglucoside. 



Ardisiol C35H46O10, aus dem Harze von Ardisia (§ Pimelandra) 

 fuliginosa Bl. und das begleitende Oxyardisiol C35H46O11, sind nach 

 Greshoff und Sack (6) Anthrachinonderivate, indem sie die Reaktion 

 nach Bornträger geben. 



Oxyanthrachinonderivate von Rubiaceen: Gruppe der Ali- 

 zaringlucoside. Der am längsten bekannte Farbstoff dieser Gruppe, 

 das Alizarin, wurde 1826 durch Colin und Robiquet (7) im Rhizom der 

 Rubia tinctorum aufgefunden und benannt. Das Alizarin liegt darin zum 

 größten Teile in Glucosidform vor: Rubierythrinsäure oder Rubian- 

 säure, 1851 gleichzeitig durch Rochleder (8) und Schunck (9) isoliert. 



1) 0. A. Oesterle u. E. Tisza, Arch. Pharm., 245, 534 (1907); 246, 150 

 (1908). E. IiszA, Dissert. Bern (1908). — 2) A. G. Perkin. Proc. Cham. Soc, 24 

 149 (1908). — 3) M. Barrowcliff u. Fr. Tutin, Journ. Chem. Soc, 91, 1907 

 (1907), — 4) 0. Tunmann, Pharro. Zentr.Halle, 49, 1013 (1908). — 5) ^. Kras 

 sowsKi, Journ. russ. phys.chem. Ges., 40, 1510 (1908). — 6) Greshoff u- Sack 

 Chem. Zentr. (1903), I, p. 837. —7) Colin u. Robiquet, Ann. Chim. et Phys. (2), 34 

 225 (1827). Kuhlemann, Ebenda, 24, 225 (1823). Zenneck, Pogg. Ann., 13, 261 

 (1828). Gaultier de Claubry, Ann. Chim. et Phys. (2), 48, 69 (1831). Degaisne 

 Journ. prakt. Chem., 15, 393 (1838). Higgin, Ebenda, .^6, 1 (1849). — 8) Roch 

 LEDER, Lieb. Ann., 80, 321 (1851); 82, 205 (1852). — 9) E. Schunck, Ebenda, 5j 

 836 (1852); 87, 350 (1853); Journ. prakt. Chem., 42. 13 (1847); 45, 286 (1848); 48 

 299 (1849); Lieb. Ann., 66, 174 (1848). — Nach einer unbestätigt gebliebenen Mit- 



