450 Siebenunäsechz. Kap. : Omnicellulär vorkommende cycl. Kohlenstoffverbindungen. 



änderungen aber zur Bildung von Brenzcatechin aus Salicylalkohol führen, 

 ist nicht klargelegt. Weevers wies darauf hin, daß die Schwarzfärbung ab- 

 sterbender Pflanzen öfters auf Oxydation von Brenzcatechin unter Mit- 

 wirkung einer Oxydase beruhen mag. Sehr häufig erhält man Brenzcatechin 

 als Zersetzungsprodukt aromatischer Pflanzenstoffe, wie erwähnt, selbst 

 aus Zucker. Börnstein (1) konnte noch aus den pflanzlichen Resten der 

 Steinkohle Brenzcatechin gewinnen. 



Brenzcatechin ist in kaltem Benzol löslich. Es ist durch Bleiacetat 

 fällbar, reduziert ammoniakalische Silbernitratlösung in der Kälte, Fehlings 

 Lösung beim Kochen. Eisenchlorid färbt Brenzcatechinlösungen grün, und 

 bei Zusatz von etwas Soda schlägt die Farbe nach Violettrot um. Da es aus 

 o-Dioxybenzoesäure (Protocatechusäure) durch CO g- Abspaltung zu erhalten 

 ist, so mag es bei Spaltungsvorgängen öfters aus dieser Säure entstehen. 



Methylbrenzcatechin oder Guajacol ist im Buchenholzteer- 

 Kreosot nachgewiesen. Dimethylbrenzcatechin oder Veratrol hat 

 Vermersch (2) aus den Samen von Sabadilla officinalis erhalten, offenbar 

 sekundär aus der dort vorkommenden Dimethylprotocatechusäure oder 

 Veratrumsäure gebildet. Wolff (3) hob für verbreitete pflanzliche Chromo- 

 gene, die sich unter dem Einfluß von Laccase oder Alkalicarbonaten bräunen, 

 hervor, daß die Reaktionen solcher Stoffe dem Guajacol entsprechen. Ein 

 bestimmter Hinweis auf Vorkommen von Guajacol ergab sich aber bisher 

 nicht. 



Resorcin, ein häufiges Produkt der Kalischmelze verschiedener 

 Pflanzenstoffe, ist nativ noch nirgends gefunden. Doch ist von seinen Homo- 



OH 



logen das Orcin, i | möglicherweise in ganz kleinen Mengen 



OH 



in Flechten als Abbauprodukt von Lecanorsäure und Orsellinsäure (Orcin- 

 carbonsäure) zugegen. Vom ^-Orcin, einem höheren Homologen, wäre ein 

 ähnliches Vorkommen nicht ausgeschlossen, ist jedoch bisher noch nicht be- 

 kannt. Resorcin gibt, mit Salpetersäure erwärmt, Rotfärbung (4). 



Hydrochinon kennt man als Glucosid: Arbutin, von zahlreichen 

 Pflanzen. Doch gab Hesse (5) auch freies Hydrochinon von den Blüten der 

 Protea mellifera (2— 5%) an; nach Riviere und Bailhache (6) kommt 

 freies Hydrochinon in den Blattknospen des Birnbaums vor und Lipp- 

 mann (7) fand es an frischen Pfropfstellen des Birnbaumes. Das Arbutin 

 wurde 1852 durch Kawalier (8) zuerst aus den Blättern von Arctostaphylo» 

 Uva ursi daigestellt, und ist bei den Ericaceen und nahestehenden Gruppen 



1) Börnstein. Ber. ehem. Ges., 35, 4324 (1902). Aluminiumverbindung von 

 Brenzcatechin: R. F. Weinland u. W. Denzel, Ebenda, 47, 737 (1914). Verbin- 

 dungen von Brenzcatechin und Phenol mit Alkali- und Erdalkalisalzen von ver- 

 schiedenen Säuren: Weinland u. Denzel, Ebenda, p. 2990. Ba-Verbindung: 

 Elsner, Sitz.ber. Wien. Ak. IIb, 128, 107 (1919). — 2) Vermersch, Rep. de 

 Pharm. (1895), p. 387; Just (1895), II, 379. — 3) J. Wolff u. Rouchelmann, 

 Compt, rend., 161, 899 (1915). Guajacolreaktion mit HNOg: Torti, Boll. farm. 

 chim., 53, 265, 299 (1914). — 4) Vgl. Torti, 1. c. 1914. — 5) 0. Hesse, Lieb. 

 Ann., 290, 317, (1896). — 6) G. Riviere u. G. Bailhache, Compt. rend., 139, 81 

 (1904). — 7) Lippmann, Ber. ehem. Ges., 51, 272 (1918). — 8) Kawalier, Lieb. 

 Ann.. 82. 241 (1852); 84, 356 (1852). A. Fichtenholz, Journ. Pharm, et Chim. (7), 

 4, 441 (1911). 



