480 Siebemindsechz. Kap. : Omnicellulär vorkommende cycl. Kohlenstoffverbindungen. 



OH 



Para-Oxyphenylessigsäure: wurde von Power 



und Browning (l) in der Wurzel von Taraxacum officinale gefunden. 

 Sie steht offenbar zum Tyrosin in genetischer Beziehung. 

 GOOH 



Isop h thalsäure: I i wurde von Power und Salway (2) 



l J . GOOH 

 im Wurzelstock von Iris versicolor nebst einer Spur Salicylsäure aufgefunden. 



§ 6. 



AHcyklische Alkohole und Säuren. 



Die gesättigten cyklischen Derivate des Hexamethylens, Hydro- 

 benzol, oder alicyklische Verbindungen, wie dieselben nach Bamberger (3) 

 genannt werden, sind, wie man trotz des noch lückenhaften Materials 

 annehmen darf, nicht nur äußerst verbreitete, ja im Inosit und dessen 

 Derivat, dem Phytin, wahrscheinlich fast in jeder Pflanze vorkommende 

 Stoffe, sondern sie sind voraussichtlich die Träger wichtiger Funktionen, 

 wie bezüglich der Phytinsäure in ihren Beziehungen zum Stoffwechsel 

 der Phosphorsäure mit Grund vermutet werden kann. Chemisch nehmen 

 diese Substanzen eine eigentümliche Mittelstellung zwischen Hexosen und 

 Benzolderivaten ein, welche sich besonders bei den sechsatomigen Alko- 

 holen des Hexahydrobenzols in der leichten Bildung aus Phloroglucin, 

 in dem süßen Geschmack und in der Bildung von Oxydationsprodukten 

 wie Schleimsäure, Trioxyglutarsäure äußert. 



Von den alicyclischen Alkoholen sind bisher nur 5- und 6-wertige 

 Alkohole mit Sicherheit als pflanzliche Stoffwechselprodukte bekannt. 

 Der Quercit G^HjaOs, ursprünglich bei seiner Auffindung in Quercus- 

 samen von Braconnot (4) als Milchzucker angesehen, ist außer diesem 

 Fundort noch von einigen Pflanzen bekannt. Boehm (5) fand Quercit 

 im Tubocurare des Handels, Pottier (6) in den Samen von Syzygium Jambo- 

 lana, Mijller (7) in den Blättern der Palme Ghamaerops humilis, zu 

 1,35% der lufttrockenen Blätter. Außerdem sei erwähnt, daß Lippmann (8) 

 Quercit auch in Ausscheidungen zwischen Holz und Rinde an Eichen- 



1) Fr. B. Power u. H. Browning jun., Journ. Chem. See, loi, 2411 (1912). 

 — 2) Fr. B. Power u. A. H. Salway," Amer. Journ. Pharm., 83, 1 (1911). — 

 3) Bamberger, Ber. chem. Ges., 22, 769 (1889). Chemie der alicylflischen Verbin- 

 dungen von 0. AsCHAN, Braunschweig 1906. Hydrierung von Benzol: F. W. Hin- 

 richsen u. R Kempf, Ber. chem. Ges., 45, 2106 (1910). ,, Cyclosen": V. Gräfe, 

 Abderhaldens biochera. Handlexik., 2, 551 (1911). — 4) Braconnot, Ann. Chim. et 

 Phys. (3), 27, 392 (1849). — 5) R. Boehm, Abhandl. sächs. Ges. Wiss. (1895). — 

 6) Pottier, Apoth.-Ztg., 15, 174 (1900). — 7) H. Müller, Journ. Chem. Soc, 91, 

 1766 (1907). — 8) E. 0. v. Lippmann, Bor. chem. Ges., 40, 4936 (19U7). 



