482 Siebenundsechz. Kap. : Omnicellulär vorkommende cycl. Kohlenstoffverbindungen. 



so offenbar die Angabe für Gerstenspelzen von Geys (1), viele bei Meill^re 

 mitgeteilte Vorkommnisse (2), ebenso Angaben der älteren Literatur (3). 

 Mit Bindung und Abspaltung des Inosits hängt es mindestens teilweise zu- 

 sammen, daß Maquenne fand, daß der Inosit mit zunehmender Reife in 

 den Bohnenhülsen verschwindet, und bei der Keimung inositfreier Samen 

 neugebildet wird. Auch Soave (4) zeigte, daß in Helianthus-Samen prä- 

 formierter freier Inosit nicht vorhanden ist, wohl aber in den Keimlingen 

 nachzuweisen ist, in denen er unabhängig von Licht und Dunkel auftritt. 

 Nach Meillere würde das Inositmaximum vor die Fruchtreife fallen; 

 beim Trocknen soll nach diesem Autor der Inosit leicht verschwinden. Eine 

 Darstellungsmethode für Inosit aus Pflanzenmaterial arbeiteten Marme (5) 

 und FiCK aus (6). Das Material wird mit heißem 60— 70%igem Alkohol 

 Übergossen, nach einigen Tagen coliert, der Rückstand des Alkoholextraktes 

 zur Gewinnung des Inosits mit basischem Bleiacetat behandelt. Nach 

 Meillere und Fleury (7) wird jedoch die Ausfällung durch die Gegen- 

 wart größerer Zuckermengen stark gehindert, so daß vorher der Zucker durch 

 Hefegärung zu entfernen ist. 



Inositreaktionen : Die Probe von Scherer: Die Substanz wird auf dem 

 Platinblech mit HNO3 fast bis zur Trockene eingedampft, sodann NH3 und 

 CaClg zugefügt, und damit gänzlich eingedunstet. Bei Gegenwart von Inosit 

 erscheint eine rosenrote Färbung. Nach Salkowski (8) kann man den 

 Ammoniakzusatz weglassen, und setzt vor dem Eindampfen vorteilhaft 

 Platinchlorid zu. Probe von Seidel (9): Man versetzt die mit HNO3 ein- 

 gedunstete Probe statt mit CaClj mit NH3 und Strontiumacetat, worauf 

 Grünfärbung und violetter Niederschlag entsteht. So lassen sich noch 

 0,3 mg Inosit nachweisen. Wenn man nach DENiGi:s (1 0) eine inosithaltige 

 Probe erhitzt, dann KOH zufügt und weiter Nitroprussidnatrium und Essig- 

 säure, so tritt eine blaue Färbung ein, die sich dann in braun und rot um- 

 ändert. Inosit gibt nach MÜLLER (11) mit eisenhaltigem Wasserstoffperoxyd 

 eine tiefpurpurrote Färbung. 



Maquenne (12) erkannte zuerst den Inosit als Hexamethylenderivat. 

 Die prozentische Zusammensetzung des Inosits ist diejenige der Hexosen: 



GeHjaOfl. Seine Konstitution ist CHOH<^"SJ?*^Ji^{{>GHOH. 



CHÜH • LrlUrl 



Von Interesse ist es, daß er nach Neuberg (13) unter seinen Abbau- 

 produkten Furfurol liefert. Die Synthese von Inosit gelingt nach Wieland (14) 



1) K. Geys, Ztsch. ges. Brauwes., 33, 347 (1910). — 2) G. Meilläre, 

 Journ. Pharm, et Chim. (6), 28, 289 (1908); Soc. Biol., 18. Oct. 1907. — 3) Vgl. 

 HusEMANN-HiLGER, Pflanzenstoffe, I, 158. Lippmann, Chemie d. Ziickerarten. — 

 4) M. Soave, Annal. Accad. Agricolt. Torino, 4g, (1906); Staz. Sper. Agrar. Ital., 

 39, 413 (1906); Annali di Bot., 5, 47 (1905). — 5) Marme, Lieb. An., 129, 222 

 (1864); Chem. Zentr. (1887), p. 452. — 6) R. Fiok, Ber. ehem. Ges., 20, Ref. p. 320 

 (1887). — 7) G. Meilläre u. P. Fleury, Joiiin. Pharm, et Chim. (7), i, 348 (1910). 

 — 8) E. Salkowski, Ztsch. physiol. Chem., 69, 478 (1910). — 9) J. Scherer, 

 Lieb. Ann., 81, 375 (1852). Seidel, Dissert. Dorpat 1884. — 10) M. G. Denig^s, 

 Soc. Biol., 62, 101 (1906). — 11) H. Müller, Journ. Chem. Soc, 9/, 1780 (1907). 

 Zum Inositnachweis auch G. Meill^ire, Journ. Pharm, et Chim (6), 24, 241(1906); 

 Soc. Biol., 60, 226 (1906). G. Perrin, Ann. Chim. anal, appl., 14, 182 (1909). 

 F. Rosenberger, Ztsch. physiol. Chem., 56, 373 (1908) 8; 57, 464 (1908); 58, 369 

 (1909); 64, 341 (1910). Quantit. Bestimm.: E. Starkenstein, Ztsch. exper. Pathol. 

 u. Ther., 5, 378 (1908). — 12) Maquenne, Compt. rend., 104, 1719 (1887); 109, 

 812. Maquenne u. Tanret, Ebenda, iio, 86; Ann. Chim. et Phys. (6), 22, 264. 

 CoMBES, Compt. rend., iio, 46 (1889). — 13) C. Neuberg, Biochem. Ztsch., 9, 557 

 (1908). — 14) H. Wieland u. Wishart, Ber. chem. Ges., 47, 2082 (1914). Andere 

 Versuche: J. Müller, Ebenda, p. 2654. 



