§ 1. Die Saponoide. 529 



von Chamaelirium luteum: Greene (1). Saponine ans Arten von Muscari: 

 Waage, Comosumsäure von Curci (2). Saponin aus Chlorogallum 

 pomeridianum Kth. : Trimble (3), Saponin aus Paris quadrifolia, schon 

 1843 durch Walz (4) bekanntgegeben. Es handelt sich um das gluco- 

 sidische Paristyphnin CagHeiOig, welches zunächst in Zucker und Paridin 

 CißHjsO; hydrolysiert werden kann, das Paridin ist weiter in Zucker und 

 das amorphe Paridol CaeH^gOa zu spalten. Auch andere Arten der Gattung 

 Paris, sowie Trillium-Arten (5), und nach Greshoff (6) Medeola vir- 

 ginlca sind Saponoidhaltige Pflanzen. Praktisch wichtig sind die Smilax- 

 saponine aus den offizinellen als Sarsaparilla bezeichneten Wurzeln. Als 

 Parillin hatte schon 1824 Pallota (7) ein unreines Präparat des wirk- 

 samen Stoffes dieser Droge bezeichnet. Flückiger (8) fand das Parillin 



V. Schulz (9) gab 

 Das Parillin soll krystallisierbar sein. 

 Sein Spaltungsprodukt, Parigenin Cj^RggOg, krystallisiert ebenfalls; es gibt 

 bei der Oxydation mit HNO3 Pikrinsäure, Benzoesäure und Oxalsäure. 

 Schulz entdeckte noch zwei andere Sarsaparillasaponine: Smilasaponin 

 ^(CjoHgaOio) und Sarsaponin 12(C22H360io)- Aus Jamaika-Sarsaparilla 

 von Smilax ornata Hook. f. isolierten Power und Salway (10) ein Saponin- 

 glucosid Sarsapanin, krystallisiercnd, von der Formel C44H-6O20, welches 

 bei 248*^ schmilzt. Bei der Hydrolyse ergibt es Glucose und ein Sapogenin 

 C26H42O3. Agavesaponin in den Blättern von Ag. hoteracantha Zucc. 

 und Morrisii Bak. (11). Aus Dioscorea Tokoro erhielt Honda (12) das 

 krystallinische Di sein C42H3g09, SHgO und das amorphe D io score a- 

 sapotoxin CgsHggOio- Saponingemisch aus Crocus-Zwiebeln: Kobert (13). 

 Dicotyledonen. Artocarpussaponin: einer älteren Angabe zufolge 

 ,, Seifenstoff" in den Früchten von Artocarpus (14). Nach Boorsma (15) 

 enthält Ficus hypogaea Saponin. Illiciumsaponin: im Sternanis fand 

 Schlegel (16) Saponin. Bei Ranunculaceen mehrfache Vorkommnisse. 

 Melanthin ist das Saponin der Nigella- Arten; am meisten in den Blättern 

 von Nigella sativa, weniger in den Wurzeln. Nig. damascena enthält nur 

 Spuren von Saponin (17). Melanthin ist nach Schulz (18) C29H30O10, nach 

 der von Kobert bevorzugton älteren Formel von Greenish C20H33O7; 

 liefert bei der Hydrolyse Zucker und Melanthigcnin. Nach Kobert (19) hat 

 das Nigellaglucosid den Charakter einer Säure und ist besser als Melanthin- 

 säure zu bezeichnen. Das Saponin von Clematis Vitalba liefert nach Tutin 

 und Clewer (20) Caulosapogenin C42He606 und 2 Äqu. Glucose. 



1) F. V. Greene, Amer. Journ. Pharm., 50, 250 u. 465 (1878). — 2) Waage, 

 Pharm. Zentr.Halle (1892), p. 671. Curci, Annal. di . Chim. (1888), p. 314. — 

 3) Trimble, Amer. Journ. Pharm., 62, 600 (1890). — 4) Walz, Berzelius Jahresber., 

 22, 457 (1843); 24, 529 (1845); Arch. Pharm., 225, 1123(1888). — 5) Wayne, 

 Mercks Jahi-esber., 5, 312 (1892). Reid, Amer. Journ. Pharm., 64, 69 (1892). — 

 6) Greshoff, Med. 's Lands Phintentuin, 2g, 154 (1900). — 7) G. Pallota, zit. 

 bei Planche, Schweigg. Journ., 44, 147 (1825). Tubeuf, Berzelius Jahresber., 13, 

 319 (1834); 15, 337 (1836). — 8) Flückiger, Arch. Pharm., 210, 532. — 9) W. v. 

 Schulz, Arbeit. Pharm. Inst. Dorpat, Stuttgart 1896. — 10) Fr. B. Power u. 

 A. H. Salway, Journ. Chem. Soc, 105, 201 (1914). — 11) Harvard, Bull. Torrey 

 Bot. Club, 12, 120 (1885). Robinson, Just (1899), II, 117. — 12) J. Honda, 

 Arch. exp. Pathol., 51, 211 (1904). — 13) Kobert, Chem.-Ztg., 41, 61 (1917). — 

 14) RicoRD Madiannna, Schweigg. Journ., 59, 244 (1830). — 15) Booiisma, Med. 

 s'Lands Plantentuin, 31, (1900). — 16) C. E. Schlegel, Amer. Journ. Pharm., 57, 

 426 (1885). — 17) Greenish, Ber. chem. Ges., 13, 1998 (1880); Pharm. Journ., 3, 

 863 (1884). — 18) v. Schulz, Ai-beit. pharm. Inst. Dorpat, 14, 37 (1896). — 

 19) Kobert, Saponinsubstanzen (1903). — 20) Tutin u. Clewer, Journ. Chem. 

 Soc, 105, 1845 (1914). 



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