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Zu den Saponinen sind auch die in Helleborus-Arten vorkommenden 

 Glucoside zu ziehen. Im Rhizom und in den Basalblättern von Helleborus 

 viridis, niger, foetidus, sind zwei toxische Glucoside vorhanden, die durch 

 Makme (1) zuerst dargestellt wurden. Helle bore in ist besonders in H. 

 niger zugegen, krystallisierbar, gibt mit konzentrierter H2SO4 eine hochrote 

 Reaktion: Robert (2). Die Formel gab Thaeter(3) mit Cg-^HgROia an. 

 Nach Sieburg (4) ist aber die Zusammensetzung (CgiH 34010)3; Helleborein 

 ist ein durch eine leicht abspaltbare Acetylgruppe ausgezeichnetes Saponin. 

 Bei der Säurehydrolyse entsteht neben Traubenzucker blaues unlösliches 

 Helleboretin C19H30O5 und Essigsäure: Herlandt (5). Außerdem wurde 

 von Sieburg Arabinose erhalten. Sieburg trennte das Helleboretin in 

 einen sauren und einen neutralen Körper; beiden soll ein Terpenradikal 

 zugrundeliegen. Das Helle borin ist besonders in Hell, viridis reichlich 

 vertreten, entdeckt von Bastick (6), ist leichter in Äther löslich als Helle- 

 borein, krystallisiert, soll der Zusammensetzung CgHioO entsprechen. 

 Spaltungsprodukte sind Zucker und Helleboresin. Die Helleborusglucoside 

 stehen in der Mitte zwischen den typischen Saponinen und der Digitonin- 

 gruppe. Der mikrochemische Nachweis in den Geweben wurde von Vander- 

 linden (7) für die Helleborusglucoside mit a-Naphthol und H2SO4 ver- 

 sucht. Ist diese Reaktion einwandfrei, so würde die Lokalisation dieser 

 Stoffe besonders in den äußeren Wurzelparenchymlagen anzunehmen sein. 

 Nach Dekker (8) ist auch Myristica (Muscatnuß) saponinhaltig. Für 

 verschiedene Menispermaceen hat Boorsma den Saponingehalt nach- 

 gewiesen. 



Wichtige Saponinvorkommnisse knüpfen sich an die Reihe der Centro- 

 spermen. Caryophyllaceensaponine (9): Aus der Wurzel der Saponaria 

 officinalis hat 1808 Schrader(IO) dasGlucosid dargestellt und als Saponin 

 bezeichnet. Schulz (11) hat es Saporubrin genannt. Es ist noch ungewiß 

 inwieweit es mit anderen Caryophyllaceensaponinen identisch ist. Schia- 

 PARELLi (12) nahm die Formel C32H54O18 an, Schulz gab seinen Saporubrin- 

 präparaten die Zusammensetzung 4(CigH280io); er stellte davon Triben- 

 zoylderivate her. Saponariawurzel enthält etwa 3^% Saponin. Andere 

 Saponaria- Arten sind besonders im blühenden Kraute saponinhaltig (13). 

 Lychnidin wurde das (chemisch noch nicht näher untersuchte) Saponin 

 aus dem blühenden Kraute von Lychnis Flos cuculi genannt: Süss (14). 

 Aus der weißen Seifenwurzel die meist von Gypsophila Struthium abgeleitet 

 wird, wurde schon 1833 durch BussY undBLEY(15) ein Saponin dargestellt, 

 das Struthiin genannt wurde. Da nun aber auch andere Gypsophila- Arten 

 als Stammpflanzen der Handelsdroge im Laufe der Zeit in Betracht kamen, 

 so zog es Kobert vor, an stelle des älteren Namens die Bezeichnung Sa- 



1) Marme u. Husemann, Lieb. Ann., 135, 55 (1864). — 2) Kobert, Chem. 

 Zentr. (1895), 1, 1045. — 3) K. Thaeter, Arch. Pharm., 235, 414 (1897). — 

 4) E. Sieburg, Ebenda, 251, 154 (1913). — 5) A. Herlandt, Ber. ehem. Ges., 15, 

 544 (1882). — 6) W. Bastick, Pharm. Journ., 12, 74 (1853). — 7) E. Vander- 

 LiNDEN, Rec. Trav. Inst. Bot. Bruxelles, 5, 135 (1901). — 8) J. Dekker, Pharm. 

 Weekbl., 46, 16 (1909). — 9) Hierzu Korsakoff, Rev. g6n. Bot., 26, 226 (1914). 

 — 10) Vgl. Grotthuss, Schweigg. Journ., 13, 122 (1815). Nach Kobert ist aber 

 erst durch Overbeck, Arch. Pharm., 177, 134 (1854) der Stoff gereinigt dargestellt 

 worden. — 11) W. v. Schulz, Chem. Zentr. (1897), I, 302, 446. — 12) C. Schia- 

 parelli, Ber. chem. Ges., 16, 2930 (1883). — 13) Rosenthaler, Realenzyklopädie 

 d. Pharm., 2. Aufl, 11, 111 (1908). — 14) P. Süss, Verh. Naturf.Ges. (1902), II, 

 GG7; Chem. Zentr. (1902), II, 1264. — 15) BussY, Ann. Chim. et Phys., 51, 390 

 (1832). Bley, Berzelius Jahresber., 13, 316 (1834); Journ. prakt. Chem., i, 156 

 (1834). Rochleder u. Schwarz, Lieb. Ann., 88, 357 (1853). 



