§ 1. Die Saponoide. 537 



fassung. Die Formel wird von Kobekt mit C84HU2O28 angenommen. Ara- 

 liin wurde von Greshoff (1) als ein Saponin erkannt: in Aralia spinosa L. 

 in Rinde und Wurzel. Aus der Rinde von Aralia montana beschrieb 

 BoORSMA (2) ein Saponin; derselbe Autor (3) fand in Blättern und Wurzel von 

 Panax fruticosum ein solches Glucosid. Saponin in den Blättern von Trevesia 

 sundaica: Flieringa (4). van der Haar (5) isolierte und studierte das 

 von BoORSMA aus den Blättern von Polyscias nodosa Forst, angegebene 

 Saponin genauer, und stellte fest, daß es der Formel C05H42O10 entspricht. 

 Bei der Spaltung liefert es ein krystallisiertes Endsaponin, ferner 1-Arabinose 

 und Glucose. Das Glucosid hat den Charakter einer Saponinsäure, nicht 

 von neutralem Sapotoxin. Das krystalUsierte Sapogenin hat die Formel 

 C28H44O4, und besitzt Lactoncharakter. In den Polyciasblättern findet 

 sich ein spezifisch auf das Saponin wirksames Ferment. Auch die Lokah- 

 sation im Gewebe wurde durch van der Haar näher verfolgt. Nach dem- 

 selben Forscher ist das aus Hedera Helix zu isolierende Saponin nicht mit 

 dem Polysciassaponin gleich. Von dem Hederin wurden zwei Stoffe unter- 

 schieden. Das a- Hederin schäumt nicht in wässeriger Lösung. Es hat die 

 Zusammensetzung C41H50O5 . (OH)5(OCH3), 2H2O. Die Hydrolyse ergibt 

 Hederagenin C31H50O4, Arabinose und Methylpentose. Nach Houdas (6) 

 soll es sich um Rhamnose handeln. Die früher als „Hederose" angegebene 

 Zuckerart ist Arabinose. Das Hederagin gibt, mit Zinkstaub destilliert, 

 ein Sesquiterpen C15H24. Krystallisierte Produkte aus Epheublättern ge- 

 wann zuerst Hartsen (7) [„Hederasäure" von Davies (8)]. Kingzett (9) 

 sprach dieselbe als Glucosid an. Block (1 0) gewann diese Substanz aus 

 Hederasamen. 



Primulaceae. Cyclamensaponin, Cyclamin, kommt in einer ganzen 

 Reihe von Cyclamen- Arten vor, wurde entdeckt durch Saladin(11), der es 

 als Arthanitin beschrieben hatte. Mutschler sowie Michaud (12) gaben 

 an, es krystallisiert erhalten zu haben, doch konnte es Plzak (13) später 

 nur amorph darstellen. Die ältere Cyclaminformel Klingers (14) C20H34O10 

 wurde von Plzak in r.25H420i2 abgeändert; Kobert neigt sich dazu die 

 Formel CaeHägOig als richtige anzusehen. Nach Mutschler würde Cyclamin 

 durch Emulsin gespalten werden. Bei der Hydrolyse entsteht Cyclamiretin 

 C14H22O2, das als Endsapogenin aufzufassen ist, Hexose und Pentose; 

 Michaud hatte ein Disaccharid, Cyclamose, als Spaltungsprodukt angesehen. 



FüJiTANi, Arch. int. Pharm., 14, 355 (1905). Asahina, Journ. Pharm. Soc. Japan 

 (1906), p. 549. Umbelliferae: Pimpinella-Saponin nach Vestlin, Pharm. Zentr.Halle, 

 61, 77 (1920). 



1) Greshoff, Med. s'Lands Phmtentuin, ig, 86 (1900). Holden, Ber. ehem. 

 Ges., 14, 1112 (1881). J. K. Lilly, Ebenda, 15, 2746 (1882). — 2) Boorsma, Bull. 

 Inst. bot. Buitenzorg, 14, 24 (1902). — 3) Boorsma, 1. c. — 4) J. Flieringa, 

 Pharm. Weekbl., 48, 401 (1911); Arch. Pharm., 24g, 161 (1911). — 5) A. W. van 

 DER Haar, Pharm. Weekbl., 45, 1184; Arch. Pharm., 247, 213 (1909); 250, 424 

 (1912); Dissert. Bern 1913; Pharm. Weekbl., 50, 1350 (1914); Arch. Pharm., 251, 

 632 (1914); Biochem. Ztsch., 76, 335 (1916). J. Halberkann, Arch. Pharm., 252, 187 

 (1914). — 6) Houdas, Compt. rend., 128, 1463 (1899). — 7) Hartsen, Ai-ch. 

 Pharm., j, 299 (1875). — 8) Davies, Pharm. Journ. (3), 8, 205 (1877). — 9) King- 

 zett, Ebenda, p. 206; auch Vernet, Bull. Soc. Chim. (2), 35, 231; Compt. rend., 

 92, 360 (1881). — 10) H. Block, Arch. Pharm., 226, 953 (1888). — 11) Saladin, 

 Journ. Chim. medic, 6, 417 (1830). — 12) L. MuTacHLER, Lieb. Ann., 185, 214 

 (1877). G. Michaud, Chem. News, 5.?, 232 (1886); Just (1887), I, 183. — 13) 

 Fr. Plzak, Ber. chem. Ges., j6, 1761 (1903). — 14) A. Klinger, Sitz.ber. med.- 

 phys. Soc. Erlangen, 2, 23. Hilger, Arch. Pharm., 223, 831 (1885). de Luca, 

 Compt. rend., 87, 297 (1878); Ber. chem. Ges., 12, 374 (1879). Tufanow, Arbeit. 

 pharm. Inst. Dorpat, i, 100 (1888). 



