538 Achtundsechz. Kap. : Wenigerbek. omnicell. verbr. stickstfffr.Endpr. d. pflanzl.Stoffw. 



In der Kalischmcl/e spaltet Cyclamin Buttersäure und Ameisensäure ab. 

 Auch Arten von Soldanella sind saponinführend: Waage (1); es ist nicht 

 bekannt, ob es sich um einen mit Cyclamin identischen Stoff handelt. Nach 

 Masson (2) wäre das Saponoid aus Cyclamenknollen richtiger nach seinen 

 Eigenschaften als Cyclaminsäure zu registrieren. Auch Primula officinalis 

 enthält ein Saponoid, das Masson (3) als Primulinsäure bezeichnet. 

 Dieser als Primulin zuerst durch Hünefeld (4) aus der Wurzel von Primula 

 officinaUs gewonnene Stoff soll nach Mutschler mit Cyclamin identisch 

 sein. Nach Waage enthalten auch andere Primel- Arten dieses Glucosid. 

 Das Sapogenin, welches Masson als Primuhgeninsäure führt, ist amorph, 

 liefert jedoch krystallisierte Salze. Aus Anagallis arvensis gewann Schnee- 

 gans (5) Saponin, und zwar eine saure und eine neutrale Fraktion, dem 

 Quillaiasaponin entsprechend. 



Auch unter den Myrsinaeeen sind Saponinpflanzen nicht selten. So 

 sind Arten von Ardisia nach Boorsma (6) in Blatt und Rinde saponinführend, 

 ebenso Maesa pirifoha Miq. Weiss (7) studierte das in Samen und Rinde von 

 Aegiceras majus enthaltene Saponin genauer; die Samen und Rindensaponine 

 zeigen gewisse Differenzen. Als Formel wurde C66H3oOi2(OH)ig bestimmt. 

 Die Spaltung ergab Galactose, Pentose, und ein nicht näher bekanntes 

 Sapogenin. 



Wichtige Saponinvorkommnisse betreffen die Gruppe der Sapotaceen. 

 Die Samen von Illipe latifolia Engl. (Bassia latifoha Rxb.) wurden von 

 Weil als saponinhaltig erkannt. Das in den Blättern desselben Baumes 

 von Boorsma (8) gefundene Saponin scheint nicht mit dem Stoffe Weils 

 identisch zu sein. Illipe Malabrorum (Bassia longifoHa L.) enthält in den 

 Samen das als Mowrin bezeichnete Saponoid, welches eine digitalisartige 

 toxische Wirkung hat. Das Mowrahmchl, die Preßrückstände aus den öl- 

 reichen Samen dieser Pflanze, kommt als Kraftfutter in den Handel, und 

 enthält nach Kobert fast 10% Saponin. Nach Moore (9) hat Mowrin die 

 Zusammensetzung C51H84O32. Spiegel gibt dem Mowrin die Formel Cg^ 

 H^gOgo, einem neu aufgefundenen schwerer löslichen Begleitsaponin die 

 Zusammensetzung C42H68O27 oder CiiHeeOae- Die Hydrolyse ergab Ara- 

 binose und Fructose, sowie ein Sapogenin, Moores MowTasäure. Letztere 

 ließ sich zerlegen in eine krystallisierte Mowragensäure CigHagOg und die 

 amorphe Mo^vrageninsäure CigHgoOe, zwei nahe verwandte Körper. Als 

 Maclayin beschrieb Spiegel (10) ein Saponin aus den Samen von IHipe 

 Maclayana. Auch das Omphalocarpin aus den Früchten von Ompha- 

 locarpum procerum P. B.: Naylor (11), dürfte den Saponoiden zuzu- 

 rechnen sein. Aus den Samen von Achras Sapota L. gewannen Boorsma (12) 

 und MiCHAUD (13) Saponin, für welches der erstgenannte Autor den Namen 

 Achrassaponin einführte, wälirend es Michaud als Sapotin bezeichnet. 

 Fruchtfleisch und Blätter scheinen nicht konstant und nur wenig von diesem 



1) Waage, Pharm. Zentr. Halle (1892), Nr. 45. — 2) G. Masson, Bull. Sei. 

 Pharm., 18, ill (1912). — 3) Ebenda, p. 699. Keegan, Chem. News, 114, 74 (1916). 



— 4) Hünefeld, Journ. prakt. Chem., 7, 57 (1836); 16, 141. — 5) Schneegans, 

 Pharm.-Ztg. Rußland (1891), p. 534. — 6) \V. G. Boorsma, Chem. Zentr. (1905), 

 II, 979. — 7) H. Weiss, Arch. Pharm., 244, 221 (1906). — 8) Boorsma, Bull. Inst. 

 Bot. Buitenzorg, Nr. 14; Pharmakologie, Nr. 1, 31 (1902). — 9) B. Moore, 

 Fr. Baker-Young, Sowton, Pharm. Journ. (4), 2g, 364 (1909); Biochem. Journ., 

 5, 94 (1910). Spiegel, Ber. pharm. Ges., 28, 100 (1918). Auch Winterstein, 

 Ztsch. physiol. Chem., 105, 31 (1919). — 10) L. Spiegel, Chem.-Ztg., 20, 970 (1896). 



— 11) Naylor, Pharm. Journ., 12, 478 (1881). — 12) Boorsma, Bull. Inst. Bot. 

 Buitenzorg, I. c., p. 28. — 13) Michaud, Amer. Chem. Soc, 13, 572 (1891); Ber. 

 chem. Ges., 25, 283. 



