544 Aclituudsechz. Kap. : Weniger bek. omnicell. verbr. stickstff fr.Endpr. d. pflanzl.Stoffw. 



lier(1) ein amorphes Glucosid CzsHgßOjj^^ aus Nadeln und Rinde ver- 

 schiedener Coniferen, das bei der Spaltung 2 Aqu. Traubenzucker und 1 Äqu. 

 Ericinol (p. 550) gibt. Aus Taxus baccata stellte Lefebvre (2) ein krytal- 

 linisches Glucosid dar, das Taxicatin, C23H22O-. 



Monocotyledonen: Avenein, nach Schützenberger (3) ein krystalli- 

 nisches Glucosid aus Avena, C14H20OB, das bei der Hydrolyse d-Glucose und 

 einen vanilleartig riechenden Stoff Hefert. Das Acorin aus dem Rhizom 

 von Acorus Calamus, CggHßoOe, wurde vonTHOMs(4) für ein Glucosid erklärt, 

 die Untersuchungen hierüber sind noch nicht abgeschlossen. Liliaceae: 

 Aus Scilla maritima wurde durch Jarmersted (5) ein Glucosid, Scillain, 

 dargestellt, welches, mit verdünnter H2SO4 erhitzt, d-Glucose, Buttersäure 

 und Isopropylalkohol abspaltete: Kurtz (6). Neuere Untersucher: 

 Kopaczewski(7), geben zwei Scillastoffe an, Scillitin und Scillidiuretin, 

 von denen nur das erstere stark toxisch ist. Scillitin C^^HjsOg, dessen 

 Aglucon nicht näher bekannt ist, wird zu 0,2—0,37% aus der Zwiebel erhalten. 

 Buschmann (8) stellte aus Bulbus Scillae ein aus heißem Alkohol in 

 zitronengelben Nadeln (F 117—118°) krystallisierendes Glucosid dar: 

 Xanthoscillid. Das MERCKsche Scillin dürfte unreines Xanthoscillid 

 sein. Convallaria majalis enthält in allen Teilen zwei von Walz (9) entdeckte 

 krystallisierbare Glucoside, Convallamarin zu 0,2% und Convallarin. 

 Das erstere, von der Zusammensetzung CasH^iOig, liefert bei der Hydrolyse 

 das krystallisierbare Convallamaretin GjoHgßOg- Nach Votocek und VoN- 

 dracek(10) wird auch d-Galactose abgespalten. Das Convallarin ist nach 

 Lindner ein d-Glucosid eines Benzolderivates (Convallaretin) (11). Mög- 

 licherweise stehen die Convallariaglucoside zu den Saponoiden in Beziehung. 

 Die Reaktionen dieser Stoffe sind bei Reichard (12) zu vergleichen. Mikro- 

 chemische Studien stammen von Senft(13). Zum Nachweise eignet sich be- 

 sonders die Fällung mit Natriumjodat. Polygonatum multiflorum soll 

 Glucoside enthalten, die den Convallaria-Glucosiden verwandt sind (14). 

 Die Glucoside von Crocus (Narbe) wurden in Bd. I bei den Carotinoiden 

 behandelt. Das Crocin, welches bislang noch nicht rein dargestellt werden 

 konnte, spaltet nach Peyl und Scheitz (15) d-Glucose ab; das Crocetin 

 krystalhsiert selbst nicht, gibt aber krystallinische Salze. Das Pikrocrocin 

 ist amorph. Ein weiteres Crocusglucosid soll Fructose abspalten. Dios- 

 coreaceae: Dioscorea macahiba Jum. et Fers., ein mit Emulsin spaltbares 

 Glucosid in den Knollen: Bourquelot (16) [Saponoid?]. Orchideen: Das 

 Glucosid aus Himantoglossum hircinum, durch Bourquelot (1 7) nach der 



1) Kawalier, Lieb. Ann., 88, 360 (1853).— 2) Ch. Lefebvre, Journ. Pharm. 

 et Chim. (6), 26, 241 (1907); Soc. Biol., 60, 513 (1906). — 3) Schützenberger, 

 Ann. Chim. et Phys. (4), 27, 211 (1878). — 4) H. Thoms, Arch. Pharm., 224, 466 

 (1886); Ber. ehem. Ges., 21, 1912 (1888). H. Kunz, Arch. Pharm., 226, 529 (1888). 

 A. Geuther, Lieb. Ann., 240, 92. — o) A. v. Jarmersted, Arch. exp. Pathol., 11, 

 22 (1879). — 6) Fr. Kurtz, Amer. Journ. Pharm. (1894), p. 245. — 7) W. Kopa- 

 czEWSKi, Compt. rend., 158, 1520 (1914); Biochem. Ztsch., 66, 501 (1914). — 

 8) E. Buschmann, Arch. Pharm., 257, 79 (1919). — 9) Walz, Berzelius Jahresber., 

 25, 716 (1846). Später Tanret, Journ. Pharm, et Chim. (5), 6, 355 (1882). Lösch, 

 Just (1883), 1, 95. Langlebert, Journ. Pharm, et Chim. (5), 10, 26 (1884). — 

 10) E. Votocek u. Vondracek, Ber. ehem. Ges., 36, 4372 (1903); Chem. Zentr. 

 (1906), I, 676. — 11) J. Lindner, Monatsh. Chem., 36, 257 (1915). — 12) C. Rei- 

 chard, Pharm. Zentr. Halle, 52, 183 (1911). — 13) E. Senft, Ztsch. österr. Apoth.- 

 Ver. (1904), p. 14. — 14) S. Varicak (1916); Bot. Zentr., 132, 494. —15) B. Pfyl 

 u. W. Scheitz, Ztsch. Unters. Nähr. u. Gen.mittel, 16, 337 (1908). — 1 6) E. Bour- 

 quelot u. M. Bridel, Jüurn. Pharm, et Chim., 28, 494(1908). — 17) Bourquelot 

 u. Bridbl, Compt. rend., 168, 701 (1919). 



