546 Achtimdsechz. Kap. : Weniger bek. omnicell. verbr. stickstfffr.Endpr. d. pflanzl. Stoffw. 



L. ein durch Gerbsäure fällbares Glucosid, Adonidin. Mordagne(I) 

 erhielt hiervon 0,2 Promille Ausbeute. Adonis Gupaniana Guss. soll dieselbe 

 Substanz enthalten. Heyl, Hart und Schmidt (2) bezweifeln die Existenz 

 dieses Glucosides. Die Wurzel von Adonis amurensis Reg. u. Radde führt 

 nach Tahara (3) ein anderes Glucosid, Adonin, C24H40O9, womit nach 

 Kromer (4) ein Glucosid aus Ad. aestivalis L. identisch zu sein scheint. 

 Es gibt mit eisenhaltiger Schwefelsäure grünblaue Färbung. Mikrochemisch 

 verfolgte Vanderlinden (5) die Lokalisation der Adonisglucoside. Magno- 

 liaceae: Nach Lloyd (6) enthält Magnolia macrophylla ein krystallisier- 

 bares Glucosid, Magnolin. Calycanthaceae : Galycanthin, ein krystalli- 

 sierbares Glucosid G25H.28O11, dessen Lösungen stark fluorescieren, beschrieb 

 Hermann (7) aus Calycanthus florida. Monimiaceae : Die Blätter von 

 Peumus Boldus Baill. enthalten das Glucosid Boldin C^U^^O^: Ghapo- 

 teaut, Rene-Juranville, Bourgoin und Verne (8), 



Gruciferae: Cheiranthin, ein gelbgefärbtes Glucosid aus den Blättern 

 und Samen von Cheiranthus Cheiri: Reeb (9). Das Erysimin aus den 

 Blättern von Erysimum aureum, [Schlagdenhauffen und Reeb (10)], 

 dem vorigen vielleicht analog, angeblich CiH^Og, von digitalisartiger Wir- 

 kung. Die glucosidische Bursasäure aus Capsella Bursa pastoris (11). 



Saxifragaceae : Hydrangin, ein von Bondurant und Schroeter (12) 

 für die Hydrangea arborescens angegebenes krystallisierendes Glucosid 

 C34H25OH, dessen Lösungen in Alkali Fluorescenz zeigen. Hiervon ist nach 

 Suebert (13) das in der Wurzel von Hydr. paniculata enthaltene Pseudo- 

 hydrangin verschieden. Rosaceae: Prunus Toringa, Glucosid To ringin: 

 Rosenthaler(14). — Leguminosae. Die Rinde von Acacia concinna und 

 tenerrima enthält nach Buysman (15) glucosidisches Herzgift. Gastrolobin, 

 ein in den Blättern und jungen Trieben von Gastrolobium bilobum ent- 

 haltenes Glucosid: F. v. Mueller und Rummel (16). Lupinenglucosid, 

 Lupinin aus Keimlingen von Lupinus luteus: Schulze und Barbieri (1 7) ; 

 krystallisierbar, C29H340i6- Bei der Hydrolyse entstehen Traubenzucker 

 undLupigenin CnH^^ÖQ, gelbe Krystalle, Schunck undMARCHLEWSKi(18). 

 Glucosid der Wurzel von Ononis spinosa, Ononid: Reinsch (19), dem 

 Glycyrrhizin sehr ähnlich, nach Hoffmann (20) vielleicht damit identisch. 

 Ein zweites Ononisglucosid ist das Ononin, Reinsch, Hlasiwetz (21). 

 Dieses zerfällt bei der Hydrolyse in d-Glucose und Formonetin C^Jlz^O^. 

 Längeres Kochen mit Barythydrat spaltet Ononin C30H34O13 in Onospin 



1) MoRDAGNE, Ber. ehem. Ges., 18, Kef. p. 566 (1886). — 2) Heyl, Hart 

 u. Schmidt, Journ. Amer. Chem. Soc, 40, 436 (1918). — 3) Y. Tahara, Ber. ehem. 

 Ges., 24, 2578 (1891). — 4) N. Kromer, Areh. Pharm., 234, 452 (1896). — 

 5) E. Vanderlinden, Rec. Trav. Inst. Bot. Bruxelles, 5, 135 (1901). — 6) Lloyd, 

 Amer. Journ. Pharm. (1891), p. 438. — 7) Hermann, Ztsch. f. Chem. (1868), p. 571. 

 Lingelsheim, Ber. bot. Ges., 37, 73 (1919). — 8) Bourgoin u. Verne, Bull. Soe. 

 Chim. (1872), p. 481. Juranville, Chem. Zentr. (1887), p. 415. Chapoteaut, 

 Compt. rend., 98, 1052 (1884). — 9) M. Reeb, Arch. exp. Pathol., 41, 302 (1898). 

 — 10) Schlagdenhauffen u. Reeb, Compt. rend., 131, 753 (1900); Just (1902)^ 

 II, 60. — 11) E. Bombelon, Chem. Zentr. (1888), I, 524. — 12) Bondurant, 

 Amer. Journ. Pharm. (1887), p. 123. Schroeter, Ebenda (1889), Nr. 3. — 

 13) A. Suebert, Ebenda (1898), Nr. 11. — 14) L. Rosenthaler, Chem.-Ztg. (1910), 

 p. 329. — 15) M. Buysman, *^Apoth.-Ztg., 23, 581 (1908); 24, 43 (1909). — 



16) F. V. Mueller u. Rummel, Ztseh. allg. österr. Apoth.Ver., 18, 81 (1880). — 



17) Schulze u. Barbieri, Ber. chem. Ges., 11, 2200 (1878). — 18) Sohunck u. 

 Marchlewski, Lieb. Ann., 278, 352. — 19) Reinsch, Berzelius Jahresber., 23, 384 

 (1844). — 20) E. Hoffmann, Dissert. Erlangen 1890. — 21) Reinsch, 1. c. p. 506. 

 Hlasiwetz, Journ. prakt. Chem., 65, 419 (1855). 



