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dürfte eine Doppelbindung anzunehmen sein. Bei der Zinkstaubdestil- 

 lation entsteht Naphthalin, bei der Oxydation mit alkalischem Permanganat 

 Phthalsäure, woraus auf Präexistonz eines Naphthalinringes geschlossen 

 wurde. Aus Glycyrrhiza lepidota erhielt Mac Cullough (1) 8,53% Glucosid. 

 Coronillin, Glucosid aus Coronilla scorpioides und den Samen ver- 

 schiedener Coronilla- Arten: Schlagdenhauffen und Reeb (2). Die Formel 

 soll sein 2(C7Hio05). Es gibt Rotfärbung mit HNO3 und etwas CuCU und 

 hat digitalisartige Wirkung. Wistarin, in der Rinde von Wistaria sinensis, 

 ein krystallisierbares toxisches Glucosid: Ottow (3). Leptandrin, aus 

 der Wurzel von Leptandra virginica: Schroeder (4). Tcphrosin, der 

 Giftstoff aus Tephrosia toxicaria ist nach Thomson (5) in seiner Glucosid- 

 natur zweifelhaft. Derrid, das von Greshoff (6) entdeckte toxische 

 Glucosid der Wurzelrinde von Derris elliptica Bth., auch in Mundulea su- 

 berosa Bth., Ormocarpum und Lonchocarpus violaceus H. B. K. (7) ent- 

 halten, nach Sillevoldt(8) C33H30O10, nur amorph bekannt. Derris uligi- 

 nosa scheint dieses Glucosid nach Power (9) nicht zu führen. Timboin 

 C34H02O10, nach Greshoff in Derris negrcnsis Bth., auch in der Wurzel von 

 Tephrosia toxicaria, ferner bei den Sapindaceen Serjania cuspidata und 

 lethalis und [nach Pfaff (10)] Paulhnia pinnata gefunden. Diese zwei 

 Stoffe, wie das Pachyrrhizid aus dem Samen von Pachyrrhizus angulatus 

 Rieh., eine hellgrüne amorphe Substanz C30H24O10 (Greshoff, Sillevoldt) 

 scheinen nahe verwandte Stoffe darzustellen. Cara ganin aus Caragana 

 arborescens, erwähnt bei Rosenthaler (11). 



Linaceae: Glucosid von Linum catharticum: Hills (12). Rutaceae: 

 In der Rinde von Lunasia amara Blanc. (syn. Rabelaisia philippinensis) 

 fand Plugge (13) ein toxisches Glucosid. Simarubaceae: Val divin, nach 

 Tanret (14) ein in den bitteren Früchten der Simaba valdivia Planch. ent- 

 haltenes Glucosid C18H24O105 dessen Lösung stark schäumt. Damit soll 

 das Cedrin von Simaba Cedron Aubl. identisch sein: Lewy (15). Doch 

 fanden "Viehoever und Johns (16) die Formel für Cedrin CaiHgeOf,. Das 

 Cedrin krystallisiert [F 265"] und liefert bei der Hydrolyse Zucker. Der 

 Samen von Samadera indica Gärtn. enthält ein krystallisierendes Glucosid, 

 Samaderin: Run (17). Coriariaceae : Coriamyrtin in Früchten und 

 Blättern der Coriaria myrtiflora, C3oH360iu, krystalhsiert, Riban(18). Ana- 

 cardiaceae: das Gift aus Rhus Toxicodendron, welches von Acree und 

 Syme (1 9) für ein komplexes Glucosid gehalten wurde, soll an anderer Stelle 

 seinen Platz finden. Karakin aus dem Samen von Corynocarpus laevigata: 



I) L. Mac Cullough, Amer. .Journ. Pharm. (1890), p. 388. Ferner Tschirch, 

 Schweiz. WocLsch. Chem. Pharm., 36, Nr. 18 (1898). B. Hafner, Ztsch. österr. 

 Apoth.Ver., 37, 542 (1899); j<?, 241 u. 731 (1900). — 2) Schlagdenhauffen n. 

 Reeb, Chem. Zentr. (1896), II, 430. — 3) Ottow, Chem. Zeutr. (1887), p. 802. — 

 4) W. v. Schroeder, Just (1885), I, 55. — 5) C. Thomson, Dissert. Dorpat (1882). 



— 6) M. Greshoff. Ber. ehem. Ges., 23, 3537 (1890); Ber. pharm. Ges., 9, 214 

 (1899). — 7) J. F. Pool, Ned. Pharm. Tijdschr., 10, 18 (1898). — 8) H. van 

 Sillevoldt, Arch. Pharm., 237, 595 (1899); Ned. Tiidschr. Pharm., 11. 246 (1899). 



— 9) F. B. Power, Chem. Zentr. (1903), I, 655, 779. Über die verschiedenen 

 glucosidischen u. nichtghicosidischen Leguminosenstoffe, die als Fischgifte verwendet 

 werden, vgl. H. Pabisch, Verhandl. Naturf.Ges. (1905), II, i, 139. — 10) F. Pfaff, 

 Arch. Pharm., 229, 31 (1891). — 11) L. Rosenthaler, Chem.-Ztg. (1910), p. 329. 



— 12) J. St. Hills u. W. P. Wyxne, Proc. chem. Soc, 21, 74 (1905); Pharm. 

 Journ. (4), 20, 436 (1905). — 13) P. C. Plugge, Arch. Pharmacodyn. (1896), 2, 

 537. — 14) Tanret, Compt. rend., 91, 886 (1880). — 15) Lewy, Compt. rend., ja, 

 510. — 16) Viehoever, Geiger u. Johns, Journ. Biol. Chem., 24, Nr. 3 (1916). 



— 17) Run. Glykoside (1900), p. 272. — 18) Riban, Compt. rend., 57, 798; 63, 

 476, 680. — 19) S. F. Acree u. W. A. Syme, Amer. Chem. Journ., j6, 301 (1906). 



