§ 2. Weitere Glucoside mit nicht näher bekanntem Paarung. 549 



Skey (1). Aus demselben Anacardiaceensamen stellten Easterfield und 

 Aston (2) ein zweites Glucosid Corynocarpin dar. Das Karakin ist 

 C15H24O15N3 (?). Celastraceae: Celastrin in den Blättern von Gelastrus 

 obscurus: Draggendorff{3). Evonymin in der Wurzelrinde von Evo- 

 nymus atropurpurea, auch in der Astrinde vorhanden; bei Evon. europaea 

 nicht gefunden; wasserlösHch, krystallisierbar: Prescott, Romm, Naylor 

 und Chapelin (4). Vitaceae: Vitisglucosid, ein gelber Farbstoff in 

 herbstlichen Vitisblättern : Schunck, Knecht und Marchlewski (5). Dicha- 

 petalaceae: Glucosid bei Dichapetalum mossambicense : Rosenthaler (6). 

 Tiliaceae: Corchorin aus dem Samen von Corchorus capsularis, toxisch: 

 TsuNO (7). Tiliadin G21H32O0 aus Blättern und Rinde von Tilia, vielleicht 

 auch im Girsium arvense enthalten. Spaltungsprodukte sind d-Glucoae 

 und Tiliacetin: Latschinow, Bräutigam (8). Über das von Nanninga (9) 

 aus Teeblättern gewonnene Glucosid ist nichts weiter bekannt geworden. 

 Helianthemumglucosid von HeHanthemum canadense: Crutcher (10). 

 Carposid aus den Blättern der Carica Papaya: vanRijn(11). Eugenia- 

 glucosid aus den Blättern der Eugenia Cheken: Höhn (12). Memecylon 

 tinctorium aus der Familie Melastomataceae enthält nach Draggendorff 

 (1 3) in den Blättern ein Glucosid. 



Cornaceae: Aucubin aus den Samen der Aucuba japonica, krystalli^ 

 sierbar, durch Emulsin spaltbar: Bourquelot und Herissey (14). Au- 

 cubin GigHiaOg, H2O liefert bei der Hydrolyse d-GIucose und Aucubigenin 

 C7HBO3. Dasselbe Glucosid findet sich nach Herissey und Lebas (15) in 

 mehreren Arten von Garrya (elliptica, macrophylla, Thuretii), sodann bei 

 Flantago-Arten nach Boudier (1 6) ; Lebas (1 7) fand es in sämtlichen Formen 

 der Aucuba japonica. Araliaceae: die meisten hier vorkommenden Gluco- 

 side wurden bei den Saponoiden namhaft gemacht. Zu erwähnen ist noch 

 da.s von Danzel (18) aus Fatsia japonica (Thunb.) gewonnene amorphe 

 Glucosid, welches als Araliin bezeichnet wurde, jedoch von dem aus Aralia 

 spinosa gewonnenen Stoff offenbar verschieden ist. Es zerfällt bei der Hydro- 

 lyse in d-Glucose und Arahdin; letzteres krystallisiert, F 246—8°, unlöshch 

 in Wasser, besitzt Säurecharakter. HCl-Dämpfe färben den Inhalt der 

 Sekretkanäle rot. 



Umbelhferae: Kellin aus dem Samen von AmmiVisnaga: Mustapha 

 (19). Osmorrhizaglucosid aus der Wurzel von Osmorrhiza longistylis 

 Raf.: Green (20). 



Sympetalae. Ericaceae: Ericolin, weit verbreitet bei Ericaceen, im 

 den Blättern von Ledum, Erica, Calluna, Rhododendron, Gaultheria, 



1) W. Skey, Cham. News, 2t, 190 (1873). — 2) T. H. Easterfield 11. 

 B. C. Aston, Proc. Chem. Soc, xp, 191 (1903). — 3) Draggendorff, Arch. Pharm., 

 212, 97 (1878). — 4) Prescott, Amer. Journ. Pharm. (4). 50, 563. G. Komm, Chem. 

 Zentr. (1885), p. 442. W. Naylor u. E. Chapelin, Pharm. Journ. (1889), p. 273. 

 — 5) E. Schunck, Knecht u. Marchlewski, Ber. chem. Ges., 27, 487 (1894). — 

 6) L. Rosenthaler, Chem.-Ztg. (1910), p. 329. — 7) K. Tsuno, Monatsh. prakt. 

 Tierheilkunde, 6, 465 (1895). — 8) Latschinow, Chem. Zentr. (1890), I, 429. 

 W. Bräutigam, Arch. Pharm., 238, bö5 u. 561 (1900). — 9) W. Nanninga, Kochs 

 Jahresber. Gär.org., 11, 389 (1900). — 10) Crutcher, Amer. Journ. Pharm,, 60, 

 390 (1888). — 11) van Run, Arch. Pharm. (1897). — 12) J. Höhn, Just (1883), 

 I, 96. — 13) Draggendorff, Pharm.-Ztg. Rußl., 21, 232 (1882). — 14) Bour- 

 quelot u. Herissey, Compt. rend., 134, 1441 (1902); 138, 1114 (1904); Ann. de 

 Chim. et Phys. (8), 4, 289 (1905). — 15) Herissey u. Lebas, Journ. Pharm, et 

 Chim. (7), 2, 490 (1910). — 16) L. Bourdier, Ebenda (6), 26, 254 (1907). — 

 17) C. Lebas, Ebenda (6), jo, 390 (1909). — 18) L. Danzel, Ebenda (7), 5, 530 

 (1912); Bull. Sei. Pharm., 19, 329 (1912). - 19) J, Mustapha, Compt. rend., 89, 

 442 (1879). — 20)_H. J. Green, Amer. Journ. Pharm., 54, 149 (1882). 



