552 Achtundsechz. Kap. : Weniger bek. omnicell. verbr. stickstff fr.Endpr. d. pflanzl.Stoff w. 



Spaltung auch in alkoholischer Gentiopikrinlösung(l). Außer Gentiopikrin 

 fand Tanret(2) noch zwei andere Glucoside der Enzianwurzel auf: das 

 Gentiin, krystallisiert, C25H28O14, isomer mit Gentisin, spaltbar in d-GIucose, 

 Xylose und Gentienin C14H10O5 (vgl. p. 405); dann entdeckte Tanret (3) 

 das amorphe Gentiamarin CisHgoOio oder CißHzJ^io- Nach Burmann (4) 

 kommen in Alkoholextrakt der Enzianwurzel auf 7,57 Teile Gentiopikrin 

 8,71 Teile Gentiamarin. Gentiana acauHs lieferte Bridel(5) ein neues Gluco- 

 sid, Gentiacaulin, vielleicht C47Hej,029, welches durch Mandelemulsin 

 nicht angegriffen wird. Das Aglucon Gentiacaulein bildet hellgelbe Nadeln 

 von F — 173°. Bei der Hydrolyse entstehen Glucose und Xylose. Das 

 Glucosid ist linksdrehend in wässeriger Lösung. Frische Wurzeln enthalten 

 davon etwa doppelt so viele als die Stengel; Ausbeute 0,92—2,47%. 



Apocynaceae. Von Adenium Honghel DC. gaben Perrot und 

 Leprince (6) ein toxisches Glucosid, GaoHgiOg an; späteren Mitteilungen 

 von Leprince (7) zufolge handelt es sich aber um einen nicht glucosidischen 

 Stoff Adeniin CigHgsOg, F 84—85^, unlöslich in Wasser, mit den Eigen- 

 schaften eines Herzgiftes. Von Adenium coetaneum gibt Krause ein gluco- 

 sidisches Pfeilgift an (8). Strophanthin, das durch Hardy und 

 Gallois (9) aufgefundene krystallisierbare Glucosid der Samen von Stro- 

 phanthus hispidus, Kombe u. a. A., findet sich auch in der Wurzelrinde 

 und anderen Organen der Strophanthus- Arten (Fräser, Karsten (10); 

 in den Samen nach Dumas (11) etwa 5—6%. Nach Mann (12) steigt der 

 Glucosidgehalt der Strophanthussamen bis 7,76%. Die Glucoside aus 

 Hispidus- Samen und Kombe- Samen stehen sich nach Heffter (13) sehr 

 nahe; das Strophanthidin aus beiden ist identisch. Über das krystalli- 

 sierende Strophanthin aus den Samen von Str. gratus hat Thoms und GiLG 

 Mitteilungen gemacht (14). Über die Eigenschaften des Strophanthins 

 berichteten Arnaud, Kohn und Kulisch, sowie Feist (15). Die erst- 

 genannten Forscher gaben die Formel C31H48O12, hingegen Feist C32H480i6- 

 Auch bezüglich des bei der Spaltung entstehenden Zuckers ist eine sichere 

 Meinung bisher nicht erzielt worden. Das Strophanthidin G28H4oOe, gibt 

 bei Oxydation mit Chromsäure Benzoesäure. Nach Feist gibt es noch ein 

 zweites Strophanthusglucosid, das Pseudo-strophanthin CggHjgOis, 

 welches andere Spaltungsprodukte als Strophanthin liefern soll. In der 

 Rinde von Nerium Oleander, auf deren Strophanthingehalt DubigadoüX 



1) BouRQUELOT u. Bkidel, .Journ. Pharm, et Chira. (7), 4, 385 (1911). — 

 2) Geo. Tanret, Compt. rend., 141, 207, 263 (1905); Bull. Soc. Chim. (3), 33, 1059 

 (1905); Ebenda, 1071 u. 1073. — 3) G. Tanret, Bull. Soc. Chim. (3), jj, 1071 

 (1905). — 4) J. Burmann. Schweiz. Woch.sch. Chem. Pharm., 48, 755 (1910). — 

 5) M. Bridel, Journ. Pharm, et Chim. (7), 8, 241 (1913); Ebenda, 10, 329 (1914); 

 Ebenda, p. 929. — 6) E. Perrot u. M. Leprince, Compt. rend., 149, 1393 (1909). 

 — 7) Leprince, Bull. Sei. Pharm.. 18. 337 (1912); Schweiz. Woch.sch. Chem. u. 

 Pharm., 50. 675 (1913). — 8) M. Krause, Beil. klin. Woch.sch. (1910), Nr. 37. 

 Auch R. BoEHM, Arch. exp. Path., 26, 889 (1880). — 9) E. Hardy u. N. Gallois, 

 Compt. rend., 84, 261 (1877); Ber. ehem. Ges.. 10, 492 (1877). — 10) T. R. Fräser, 

 Pharm. Journ., 19, 660 (1889). W. KARSTEPi, Ber. pharm. Ges., 12, 241 (1902). — 

 11) V. Dumas, Just (1895), II, 378. — 12) E. W. Mann, Pharm. Journ. (4), 23. 

 93(1906). Darstellung: Samaan, Pharm. Journ. (4) 49, 66(1919). —13) A. Heffter 

 u. F. Sachs, Biochem. Ztsch., 40, 83 (1912). Über verschiedene Pfeilgifte: H. Pabisoh, 

 Ztsch. allg. österr. Apoth.Ver., 47, 509 (1909). — 14) H. Thoms, Ber. pharm. Ges., 

 14 (1904), p. 104. E. GiLG, Ebenda, p. 90. Brauns u. Glossen, Arch. Pharm.. 

 252, 294 (1914). Strophantinbestimmung: J. B. Lampart u. A. Müller, Ebenda. 

 251, 609 (1914). — 15) Arnaud, Compt. rend., 107, 179 (1888). L. Kohn u. 

 V. Kulisch, Ber. chem. Ges.. 31, 514 (1898); Monatsh. Chem., 19, 386 (1898). 

 F. Feist. Ber. chem. Ges., jx. 534: jj, 2063 (1900). 



