554 Achtundsechz. Kap. : Weniger bek. omnicell. verbr. stickstfffr.Endpr. d. pflanzl. Stoff w. 



gegeben, und auch Leulier sagt, daß junge Triebe ein von Strophanthin 

 verschiedenes Glucosid führen. Bei Nerium odorum Sol fand Greenish (1) 

 in Stamm und Wurzelrindo zwei Glucoside, Neriodorinund Neriodorein. 

 Schmiedeberg hält dieselben aber für identisch mit Oleandrin und Neriin. 

 Die Oleanderglucoside sind nach Straub (2) als wasserlösliche Tannoid- 

 verbindungen in den Geweben vorhanden. Böse (3) gab noch ein drittes 

 Glucosid, Karabin C21H49O6 an, welches wie die beiden anderen saponin- 

 artigen Charakter haben soll. Der digitalisartigen Wirkung verschiedener 

 Apocynum-Arten (A. cannabinum, androsaemifolium, venetum), von denen 

 früher eine ganze Reihe glucosidischer Stoffe angegeben waren [Apocynein- 

 Schmiedeberg, Cynotoxin-FiNNEMORE, Apocynamarin-MooRE, Androsin- 

 Rosenthaler (4)] liegt nach Windaus (5) nur ein einziges Glucosid 

 Cymarin zugrunde, welches in Wurzel und Stengeln dieser Pflanzen vor- 

 kommt. Cymarin, zuer.-t dargestellt von Taub und Fickewirth (6), ist 

 ein alkohollöslicher krystaUisabler Stoff, dessen Lösungen rechtsdrehen. 

 Es gibt die LiEBERMANNSche Cholestolprobe genau wie Cholesterin und die 

 Keller- KiLiANische Digitoxinprobe mit Fe-haltiger H2SO4 und Eisessig. 

 Die Zusammensetzung ist C30H44O9. Die Hydrolyse hefert das krystalh- 

 sierende Cymarigenin C23H30O5, das mit Moores Apocynamarin identisch 

 ist, und einen Zucker C7H14O4, die Cymarose, welche wahrscheinlich einen 

 Methyläther der Digitoxose CH(OH) . CH(OH) . CHg . COH darstellt. 

 Alkalien spalten den Zucker aus Cymarin nicht ab, sondern öffnen nur einen 

 Lactonring unter Entstehung der Cymarinsäure C3oH4«Oio- Windaus 

 stellte fest, daß das Strophanthidin und das Cymarigenin identisch sind. Die 

 Aglucone von Antiarin, Digitoxin, Digitalin und Cymarin sind sämtlich 

 einander nahestehende Oxylactone: 



Antiarigenin C21H28O5 



Digitoxigenin C22H32O4 



Digitaligenin C22H30O3 



Strophanthidin (Cymarigenin) . C23H30O5 



Cymarigenin und Strophanthidin geben beide mit KMn04 oxydiert die- 

 selbe Säure C27H38O9, die von Feist angegebene Strophanthussäure. In der 

 Rinde der Plumieia acutifolia Poir. kommt das krystalhsierbare Glucosid 

 Plumierid vor: Merck, Boorsma, Franchimont (7). Identisch damit 

 ist das von Peckolt (8) angegebene Agoniadin aus Plumiera lancifolia. 

 In den Samen vonCerbera Odollam Gärvn. ist das krystalhsierbare Cerberid 

 enthalten, nach Plugge (9) C27H4flOö, entdeckt von de Vrij (10). Sein 

 Aglucon ist Cerberetin C19H2BO4. Greshoff unterschied noch ein doli in 



1) H. Greenish, Pharm. Journ. Tr. (1881), 873; (1883), p. 289. — 2) Straub, 

 Arch. exp. Pathol., 82, 327 (1918). — 3) R. C. Böse, Proc. Chem. Soc, 17, 92 

 (1901). — 4) 0. Schmiedeberg, Arch. exp. Pathol., 16, 149 (1882); Ber. ehem. 

 Ges., 16, 253 (1883). H. Finnemore, Proc. Chem. Soc, 25, 11 (1909). Laidlaw, 

 Journ. of Physiol., 38, p. LXXV^ (1909). W. C. Moore, Journ. Chem. Soc, 105, 

 734 (1909). RosENTHALER, Chemi-Ztg., 1910, p. 329. — 5) Windaus u. Herr- 

 manns, Ber. chem. Ges., 48, 979 u. 991 (1915). Trier, Schweiz. Woch.sch. Chem. 

 Pharm., 53, 489 (1916). Früher E. Impens, Pflüg. Arch., J5j, 239 (1913). Bonsman, 

 Dtsch. med. Woch.sch., 40, Nr. 1 (1914). — 6) Zit. bei Windaus, 1. c, p. 979. — 



7) Merok, Chem. Zentr. (1896), I, p. 561. Boorsma, Med. s'Lands Plantentuin, 

 ij, 11 (1894). A. Franchimont, Chem. Zentr. (1899), II, 879; (1901), I, 784. — 



8) Peckolt, Arch. Pharm., 192, 34 (1870); Ber. pharm. Ges. (1909), p. 529; (1910), 

 p. 37. — 9) P. C. Plugge, Arch. Pharm., 231, 10 (1892); Chem. Zentr. (1893), I, 

 426. — 10) DE Vrij, Sitz.ber. Wien. Ak. (1864). Greshoff, Verslag s'Lands 

 Plantentuin (1890), p. 70; (1898), p. 131; Ber. chem. Ges., 23, 3537 (1890). 



