§ 2. Weitere Glucoside mit nicht näher bekanntem Paarling. 555 



auB derselben Pflanze. Nach Plugge ist das Tanghinin aus Gerbera 

 Tanghinia Hook. (Syn. Tanghinia venenifera) mit Cerberid isomer. Da jedoch 

 diese Pflanze meist mit Gerbera Odollam verwechselt worden zu sein scheint, 

 dürften möglicherweise beide Glucoside das Gerberid betreffen. Die Samen 

 von Thevetia neriifolia Juss. enthalten nach de Vrij (1) das krystalli- 

 sierende Thevetin. Warben (2) ermittelte noch ein zweites Glucosid 

 daraus. Thevetin wurde von Peckolt auch aus Thevetia Ahouai DG. an 

 gegeben. Von Thevetia Iccotli A. DG. gewann Herrera (3) das Thevetosin. 

 Endlich werden mehrere Glucoside aus den Blättern von Urechites suberecta 

 M. Arg. angegeben ; Bowrey(4) tührt an: Urechitin GogH^gOa, Urechi- 

 toxiu G13H20O5; letzteres dürfte aber ein Spaltungsprodukt des Urechitins 

 sein. Urechitin gibt eine rotviolette Reaktion mit Schwefelsäure. 



Auch die Asclepiadaceen sind eine an toxischen Glucosiden reiche 

 Pflanzenfamilie. Ob es der Milchsaft ist, welcher als Hauptsitz dieser .Stoffe 

 anzusehen ist, oder ob das Parenchym der Rinde, des Samens usw. diese 

 Glucoside diffus verteilt enthält, ist ebenso wie bei den Apocynaceen noch 

 nicht näher festgestellt. Periploca graeca L. enthält ein Glucosid, welches 

 Lehmann und Burschinski (5) als Periplocin GgoH^gOia beschrieben. 

 Seine Eigenschaften studierten Lehmann und Feigl genauer (6). Es 

 krystallisiert, gibt eine blaue Schwefelsäurereaktion; bei der Hydrolyse 

 liefert es d-Glucose(?) und Periplogenin G24H34O5. Das Asclepiadin 

 ist nach Gram (7) das Glucosid von Asclepias curassavica und Gynanchum 

 Vincetoxicum. Vielleicht ist das im Milchsalte der erstgenannten Pflanze 

 enthaltene Asclepion G20H34O3 ein Spaltungsprodukt dieses Glucosides. 

 Tanret (8) gab aus der Wurzel von Asclepias ein mit Glycyrrhizin isomeres 

 Glucosid, Vincetoxin, an. Nach Kubler (9) ist das glucosidische Vince- 

 toxin aus der Wurzel von Gyn. Vincetoxicum von der Zusammensetzung 

 GßoHggOao mit 4 Methoxylgruppen. Von Gynanchum caudatum Max. be- 

 schrieb Iwakawa(IO) einen Stoff von pikrotoxinartiger Wirkung, Gy- 

 nanchotoxin, F — 125—128'', mit welchem das Phytolaccotoxin identisch 

 zu sein scheint. U zarin, aus der Wurzel von Gomphocarpus- Arten (Uzara- 

 Wurzel), untersucht von Hennig und von Kofler (11), soll der Zusammen- 

 setzung G75Hio803„+9 aq. entsprechen, und liefert bei der Hydrolyse 

 Uzaridin G18H24O5, Glucose und n-Propylalkohol; gibt die Reaktion von 

 Kiliani. Die Rinde von Marsdenia Gondurango (syn. Gonolobus Gondurango 

 Trian.) wurde schon von Vulpius, Jukna und Garrara (12) als glucosid- 

 haltig erkannt. Nach Kubler (13) handelt es sich um ein amorphes Glucosid^ 

 Gondurangin C^oU^qO-iq, welches sich zu Traubenzucker und das Aglucon 

 G34H50O11, mit 2 Methoxylgruppen, hydrolysieren läßt. Außerdem ergab sich 

 ein ungesättigter alicychscher Alkohol, Gondurit GeHio04. Von den Blättern 

 einiger Gymnema-Arten gab Hooper (14) die glucosidische Gymnema- 



1) DE Vmj, Pharm. Joum. (1881), 457. — 2) C. J. H. Warben, Ebenda 

 (1882), p. 42. — 3) Herrera, Ebenda (1877), p. 854. — 4) J. Bowrey, Chem. 

 News, 37, 166 (1878). — 5) E. A. Lehmann u. P. W. Burschinski, Just (1896), 

 II, 473. — 6) E. Lehmann, Arch. Pharm., 235, 163 (1897). J. Feigl, Biochem. 

 Ztsch., 2, 404 (1907). — 7) Chr. Gram, Arch. exp. Path., 19, 389 (1885). List, 

 Lieb. Ann., 69, 125 (1849). Feneuille, Journ. Pharm, et Chim. (2), 11, 305 (1845). 

 — 8) Ch. Tanret, Compt, rend., joo, 277 (1885). — 9) K. Kubler, Arch. Pharm., 

 246, 660 (1908). — 10) K. Iwakawa, Arch. exp. Pathol., 67, 118 (1912). — 



11) W. Hennig, Arch. Pharm., 255, 382 (1917). Kofler, Ebenda, p. 650. — 



12) G. VuLPius, Ebenda, 223, 299 (1885). G. Jukna, Chem. Zentr. (1889), I, 643. 

 G. Carrara, Gazz. chim. ital, 22, I, 236(1892). — 13) K. Kubler, Arch. Pharm. 

 M, 620 (1908). — 14) D. Hooper, Chem. News, 59, 169 (1889); Chem. Zentr 

 (1887), p. 800; (1889), I, 632. Vgl. ferner F. B. Power u. Fr. Tutjn, Pharm. 

 Joarn. (4), ig, 234 (1904). 



