§ 2. Weitere Glucoside mit nicht näher bekanntem Paarung. 557 



Untersuchungen über diese offenbar höchst komplexen Körper sind 

 abzuwarten. Die Resultate von Power und Rogerson stimmen übrigens 

 mit den letzterwähnten Befunden nicht üborein. x\ach diesen Forschern 

 sind Purgin- und Convolvulinsäure nicht einheitlicher Natur. Bestätigt 

 wurde hingegen die Convolvulinolsäure, deren Aethylester krystallinisch ge- 

 wonnen wurde, außerdem wurde ein neuer zweiatomiger Alkohol, das 

 Ipurganol C2iH3.202(OH)2, der sich den Phytosteroien nicht unähnlich ver- 

 hält und eine sehr geringe Menge von j8-Methyläsculetin erhalten. Erwähnt 

 sei, daß die biologische Wirkung von Convolvulin (und Jalapin) mit dem 

 hämolytischen Effekt der Saponoide zusammenfällt (1). Das Glucosid 

 von Ipomoea orizabensis Led., die die Stipites Jalapae liefert, und im Milch- 

 safte vonConvolvuIus Scammonia L. aus dem Orient, zuerst von Johnston (2) 

 dargestellt, ist das Jalapin der Literatur. Spirgatis (3) behauptete 

 die Identität der Stoffe aus den Stipites und dem Scammonium. Mit Jalapin 

 befaßten sich in der Folge Poleck, Kromer, Maisch und andere Forscher (4). 

 Es handelt sich offenbar um ein dem ,, Convolvulin" verwandtes Gemisch 

 harzartiger Glucoside. Votocek (5) konstatierte auch hier die Gegenwart 

 von Methylpentose. (Rhodeose, vielleicht auch Isorhodeose). Nach Power 

 und Rogerson (6) ist das ,, Jalapin" der Wurzel von Ipomoea orizabensis 

 wie Convolvulin kein einheitlicher Stoff. Die Analyse ergab außer etwas 

 Saccharose Scopoletin, (3,4)-Dioxyzimtsäure, Hentriakontan, Ipuranol, 

 d-a-Methylbuttersäure und Tiglinsäure, Oxyhexadecylsäure und Jalapinol- 

 säure, letztere wahrscheinlich C2H5 . CH(CH3) . CH.,. CHOH . (CH.)^ . COOH. 

 Das Harz der Wurzel von Convoivulus Scammonia erwies sich denselben 

 Forschern (7) nicht völlig identisch mit Scammonium. Es waren wesent- 

 lich Glucoside und Pentosidf der Jalapinolsäure und deren Methyläther; 

 hier schien Rhamnose vorzuliegen. Außerdem Phytosterin CavH^ßO, 

 Ipuranol, d-a-Methylbuttersäure, Tiglinsäure, Scopoletin und 3,4-Dioxy- 

 zimtsäure. Angesichts der unklaren Sachlage wird es nicht nötig sein, auf 

 die von Kromer unterschiedenen Stoffe, Jalapinsäure C34H6GO00, die als 

 Glucosid der Jalapinolsäure gilt, die wieder als Oxyhexadecylsäure auf- 

 zufassen sei, ferner auf die Scammonolsäure von Requier (8) CieHgoOg, 

 näher einzugehen. Klimenko und Bantalin (9) erhielten bei der trockenen 

 Destillation von Jalapin Essigsäure, Tiglinsäure und Palmitinsäure. Das 

 Glucosid Turpethin, angegeben von der Wurzel der Ipomoea Turpethum 

 R. Er. würde nach Kromer (1 0) dieselbe Zusammensetzung haben wie Jalapin. 

 Die daraus mittels Barytbehandlung zu erhaltende Turpethinsäure soll der 



1) G. Heinrich. Biochem. Ztsch., 88, 13 (1918). — 2) Johnston, Phil. 

 Trans. (1840), p. 342. — 3) Spirgatis. Lieb. Ann., 116, 289. — 4) Th. Poleck u. 

 Samelson, Just (1884), I, 132: Chem. Zentr. (1892), II, 786; Arch. Pharm., 232, 

 315 (1894). N. Kromer, Chem. Zentr. (1893), I, 33 u. 310; (1894), I, 634; Ztsch. 

 österr. Apoth.Ver., 49, 418 (1895); Arch. Pharm., 23g, 373 (1901). J. Maisch, Amer. 

 Journ. Pharm. (4), 18, 321 (1887). Stevenson, 1. c. Kingzett u. Farries, Pharm. 

 Journ. Tr. (3), 8, 249 (1877). Perret, Bull. Soc. Chim., 28, 522. Spirgatis, Chem. 

 Zentr. (1894), I, 1154; Arch. Pharm., 49, 418, 482 (1895). — 5) R. Votocek u. 

 Vondraöek, Ber. chem. Ges., 37, 4615 (1904); Ztsch. Zuck.Ind. Böhm., 30, 117 

 1905). Scammonium: J. Warin, Journ. Pharm, et Chim. (6), 29, 521 (1909). A. Pag- 

 NiELLO, Giorn. Farm. Chim., 55, 289 (1906). Analytisches: A. Goris u. G. Fluteaux, 

 Bull. Sei. Pharm., 17, 15 (1910). G. Weigel, Pharm. Zentr.Halle, 51, 721. L. Bourdier, 

 Journ. Pharm, et Chim. (7), 5, 97 (1912). Guignes, Bull. Soc. Chim. (4), 15, 872 

 (1908). — 6) Fr. B. Power u. H. Rogerson, Journ. Chem. Soc, loi, 1 (1912). 



— 7) Dieselben, Ebenda, p. 398. — 8) P. Requier, Journ. Pharm, et Chim. (6), 

 20, 148 (1904). — 9) E. Klimenko u. J. Bantalin, Chem. Zentr. (1893), II, 489. 



— 10) N. Kromer, Chem. Zentr. (1892); Ztsch. österr. Apoth.Ver., 49, 479 (1895). 

 Spirgatis, Journ. prakt. Chem., 92, 97. 



