560 Achtundsechz. Kap. : Weniger bek. omnicell. verbr. stickstfffr.Endpr. d. pflanzl.Stoffw. 



Im rohen Digitonin ist übrigens nach Kiliani (1) noch ein anderes neues 

 Ghicosid enthalten, dessen Zusammsetzung noch nicht sicher ist. Ein Oxy- 

 dationsprodukt ist die von KiLiANi (2) untersuchte Digitogensäure C28H44O8. 

 Sie ist zweibasisch und läßt sich hydrolysieren zu der einbasischen Säure 

 C20H32O6 und dem Lacton CgHioOs- 2. Digitalin, G35H56O14, krystalli- 

 sierbar, wenig wasserlöslich, gibt bei der Hydrolyse Digitaligenin C22H30O3, 

 d-Glucose und Digitalose. Letztere hat die Zusammensetzung C7H14O5, 

 liefert bei Oxydation Digitalonsäure, die keine verzweigte Kohlenstoffkette 

 enthält, so daß die Digitalose eine Dimethylpentose zu sein scheint (3). 

 Digitahgenin hängt mit Digitoxigenin zusammen. 3. Enthalten Samen und 

 Blätter in geringer Menge das wasserlösliche Digitalein. Nach Kiliani (4) 

 besteht das „Digalen" von Cloett4 (5) aus unreinem, hochprozentigem 

 Digitalein. Aus DigitaHsblättern gewann Kiliani ebenfalls Digitoxin, 

 C34H54O11, krystallisierbar, aber auch in einer kolloiden Modifikation be- 

 kannt (6). Es ist wenig in Wasser löslich, aber der wirksamste Bestandteil 

 der Digitalis. Bei der Hydrolyse gibt es leicht Digitoxigenin C22H32O4 und 

 einen eigentümlichen Zucker C6HJ2O4, die Digitoxose. Den Samen fehlt 

 nach Kiliani das Glucosid Digitoxin, hingegen nicht dessen Aglucon, Digi- 

 toxigenin. Von anderer Seite [(Cloetta(7)] wurde auch die Gegenwart 

 von Digitoxin in den Samen behauptet. Mit eisenhaltiger Schwefelsäure 

 gibt Digitoxin eine braunrote Lösung, Digitoxigenin eine eigenartige Rot- 

 färbung mit Fluorescenz. Bei Anwendung Fe-haltigen Eisessigs mit H2SO4 

 zu gleichen Teilen, gibt nur Digitoxin eine Blaufärbung, die also durch die 

 Digitoxose bedingt ist: Kellee (8). Nach Reichard (9) sind die Re- 

 aktionen mit Kaliumbichromat- Schwefelsäure und jene mit Molybdänsäure 

 für Digitoxin sehr charakteristisch. Die Digitoxose, die bisher noch nicht 

 krystallinisch bekannt ist (10), hat nach Kiliani die Konstitution einer 

 Methyl- Aldopentose CH3 . CHOH . CHOH . CHOH . CHg • COH. Oxy- 

 dation gibt die entsprechend gebaute einbasische Digitoxonsäure (11). Die 

 Blätter von Digitalis enthalten nach Kiliani ferner das krystallisierbare 

 Digitophyllin, vielleicht C32Hg20io, weniger löshch als Digitoxin. Hin- 

 gegen ist das von Kraft (12) aus Digitalisblättern angegebene „Gitalin" 

 nach mehrfachen Nachuntersuchungen nur als einGemenge zu betrachten (13). 

 Ein^eues saponinartiges Glucosid von Digitalis ist aber nach Windaus und 

 Schneckenburger (14) das Gitonin, dessen Formel als C49H80O23 an- 

 zunehmen ist. Die Hydrolyse liefert Gitogenin C26H42O4, Galactose und 

 Pentose. Es ist in Blättern und Samen enthalten. Für die Bewertung der 

 Digitalispräparate ist bekanntlich heute vor allem die physiologische Prüfung 



1) Kiliani, Ber. ehem. Ges., .^9, 701 (1916). — 2) H. Kiliani, Ebenda, .^j, 3562 

 (1910); 51, 1613 (1918); 52, 200 (1919); 53, 240(1920). —3) Kiliani, Ebenda, j5,3621 

 (1905). — 4) Kiliani, Ebenda, 40, 2996 (1907); Münch. med. Woch.sch., 54, 886 

 (1907). — 5) M. Clöetta, Ebenda, 54, 987 (1907). J. Burmann, Bull. Soc. Chim. 

 (4), 7, 973 (1910); 21, 290 (1917). — 6) H. Kiliani, M.ünch. med. Woch.sch., 54> 

 886 (1907). — 7) Keller, Wertbestimmung v. Drogen: Dissert. Zürich 1897. 

 M. Cloetta, Arch. exp. Pathol., 41, 421 (1898); 45, 435 (1901). — 8) C. Keller, 

 Ber. pharm. Ges. (1895), p. 275. R. H. Laverman, Chem. Zentr. (1897), I. 1252. — 

 9) C. Reichard, Pharm. Zentr. Halle, 54, 687 (1913). — 10) H. Kiliani, Arch. 

 Pharm. 251, 562 (1914). — 11) Kiliani, Ber. chem, Ges., 41, 656 (1908); 42, 2610 

 (1909). — 12) F. Kraft, Schweiz. Woch.sch. Chem. Pharm., 49, 161(1911); Arch. 

 Pharm., 250, 118 (1912). W. L. Symes, Journ. of Physiol., 44, H. 516 (1912). — 



13) H. Kiliani, Arch. Pharm., 252, 13, 26 (1914); 256, 255 (1916); Ber. chem. 

 Ges., 48, 334 (1915). L. Rosenthaler, Schweiz. Apoth.-Ztg., 52, 349 (1914). — 



14) A. Windaus u. A. Schneckenburger, Ber. chem. Ges., 46, 2628 (1913). 

 Kiliani, Ebenda, 49, 701 (1916); 51, 1629 (1918). 



