§ 2. Weitere Glucoside mit nicht näher bekanntem Paarung. 561 



entscheidend (1), nachdem die vorgeschlagenen chemischen Prüfungs- 

 methoden nicht die wichtigsten Bestandteile treffen. Die Verdauungs- 

 fermente sollen die Digitalisstoffe unwirksam machen (2). Einer Unter- 

 suchung wert sind die Angaben über ungiftige kultivierte Digitalisformen (3). 

 Nach Straub (4) sind die Glucoside im Digitalissamen kein Reserve- 

 material; sie gehen in die Keimblätter über, werden aber dort weder ver- 

 braucht, noch nehmen sie an Menge zu. Die Blaltglucoside entstehen 

 schon in den ersten Laubblättern und wachsen an Menge bis zu 1% der 

 Trockensubstanz an. Starke individuelle Schwankungen im Glucosidgehalt 

 der Pflanzen werden öfters in der Literatur hervorgehoben. Über die Lokali- 

 sation der Blattglucoside hat Baljet (5) Erfahrungen gesammelt; die 

 Epidermis ist daran reich. Bei Kulturversuchen hat sich ergeben, daß 

 Düngung einen großen und günstigen Einfluß auf den Glucosidgehalt hat (6). 

 Für Digitalis ambigua sind analoge Befunde von Burmann (7) gesammelt. 



Rhinanthin, ein bei verschiedenen Gattungen: Alectorolophus 

 (syn. Rhinanthus), Melampyrum, Odontites, Pedicularis in den Samen nach 

 Ludwig (8), in den unterirdischen Teilen nach Mirande (9) auftretendes 

 Glucosid. Mirande gab die Formel CggH 52040- Orobanchen enthalten 

 denselben Stoff. Nach Phipson (10) ist das Glucosid von Antirrhinum 

 majus damit identisch, violleicht auch ein Stoff aus Ijinaria vulgaris. Der 

 Alkoholauszug von Rhinanthus färbt sich mit HCl grün. Mikrochemisch 

 jieß sich die Blaufärbung durch HCl oder H2SO4 verwenden. 



Bignoniaceae. Catalpin, ein von Claassen (11) angegebener gluco- 

 sidischer Bitterstoff aus Rinde und Früchten von Catalpa bignonioides 

 Walt. Peckolt (12) isolierte aus den Blättern von Sparattosperma leu- 

 cantha Mart. das krystallisierende Sparattospermin CiqU^^Oiq. Derselbe 

 Autor (13) gibt ein Glucosid von Jacaranda macrantha an. Globulariaceae: 

 Globularin aus den Blättern von Globularia Alypum L. und vulgaris L. 

 CigHjoOg, nach Heckel und Schlagdenhauffen (14). Das Aglucon 

 Globularetin CgHgO soll beim Kochen mit Alkalien Zimtsäure liefern. 



Rubiaceenglucoside. Cephalanthin C22H34O6 neben Saponin nach 

 Mohrberg (15) in Cephalanthus occidentahs. Chinovin aus der Rinde 

 der Ladenbergia- und Cinchona- Arten schon seit den älteren Zeiten bekannt: 

 1821 Pelletier und Caventou (16); ist auch im Rhizom der Potentilla 



1) Hierzu S. Jutzkaja, Arch. int. Pharm., 18, 77 (1909). Kobert, Apoth.- 

 Ztg., 29, 761 (1914). Eapp, Ebenda, p. 853. Focke, Ztsch. exp. Pathol., 18, 382. 



— 2) A. HoLSTE, Aich. exp. Pathol., 68, 323 (1912). Straub, Ebenda, 80, 72; 

 Biochem. Ztsch., 75, 132 (1916). — 3) Vgl. L. Lewin, Die Naturwissenschaften, x, 

 726 (1913). — 4) Straub, Biochem. Ztsch., 82, 48 (1917); Ai-ch. exp. Pathol., 80, 

 52 (1916); Münch. med. Woch.sch., 64, 513 (1917). E. Meyer, Ai-ch. exp. Pathol., 

 81. 261 (1917). Berry, Pharm, Jomn. (4), 41, 783 (1915). — 5) H. Baljet, 

 Schweiz. Apoth.-Ztg., 56, 248 (1918); Pharm. Weekbl., 55, 602 (1918). Vgl. auch 

 Mannich, Ber. pharm. Ges.. 29, 206 (1919). — 6) Straub, Arch. Pharm., 255, 198 

 (1917); 256, 196 (1918). — 7) J. Burmann, Schweiz. Apoth.-Ztg., j6 (1914). — 

 8) Ludwig, Arch. Pharm., 136, 64; 142, 199 (1868). — 9) M. Mirande, Compt. 

 rend., 145, 439 (1907). Das Aglucon Rhinanthocvan: Nestler, Ber. bot. Ges., 38, 

 117 (1920). — 10) T. L. Phipson, Chem. News, 58, 90 (1888). C. Hart wich, Arch. 

 Pharm., 217, 289 (1880). — 11) E. Claassen, Ber. chem. Ges., 21, Ref. p. 894 (1888). 



— 12) Peckolt, Ztsch. österr. Apoth.Ver., j6, 361 (1878). — 13) Th. Peckolt, Ber. 

 pharm. Ges., 22, 24, 388 (1912). — 14) Heckel u. Schlagdenhauffen, Ann. Chim. 

 et Phys. (5), 28, 67 (1883); Ber. chem. Ges., 16, 573 (1883). — 15) C. Mohrberg, 

 Chem. Zentr. (1892), II, 363. — 16) Pelletier u. Caventou, Journ. Pharm. (2), 

 7, 112 (1821). WöHLER u. Schnedermann, Journ. prakt. Chem., 28, 327 (1843). 

 G. Schnedermann, Lieb. Ann., 45, 277 (1843). Rochleder, Journ. prakt. Chem., 

 102, 16. Später C. Liebermann u. F. Giesel, Ber. chem. Ges., 16, 926 (1883); 

 17, 868 (1884). A. C. Oudemans jun., Reo. Trav. Chim. Pays Bas, 2. 160 (1883). 



Czapek, Biochemie der Pflanzen. 2. Aufl., III. Bd. 36 



