562 Achtundsechz. Kap. : Weniger bek. omnicell. verbr. stickstfffr.Endpr. d. pflanzl.Stoffw. 



erecta (Tormentilla) und in der Rutacee Esenbeckia febrifuga beobachtet. 

 Es gibt zwei isomere Chinovine der Zusammensetzung C30H48O8 oder 

 CagHgaOii. Bei der Hydrolyse entsteht Chinovose, eine Methylpentose : 

 Fischer und Liebermann (1), und Chinovasäure CagH^gOß. Letztere kommt 

 neben dem Glucosid auch frei in den erwälmten Pflanzen vor. In der Rinde 

 von Pinckneya pubens Mchx. fand Naudin (2) ein der Kaffeegerbsäure 

 ähnhches krystallisierendes Glucosid. Als Danain C14H14O5 beschrieben 

 Heckel und ScHLAGDENHAUFFEN (3) ein Glucosid aus der Wurzel von 

 Danais fragrans Gärtn. Ipecacuanhin ist nach Finnemore und Braith- 

 WAITE (4) ein neues Glucosid der Ipecacuanhawurzel von Psychotria Ipeca- 

 cuanha M. Arg., krystaUisierend, gibt Eisenreaktion, spaltet Glucose ab; 

 Ausbeute 0,4%. Die Rinde von Plectronia (Canthium) glabrifoUa enthält 

 nach Pyman (5) 1,1% des krystallisierbaren Glucosides Calmatabin 

 CigHgsOig, 2 aqu., F = 144°. Das Aglucon ist CigHigOg, Vo aqu., Calma- 

 tabetin, enthält eine OCHg-Gruppe, reduziert, ist alkalilöslich und gibt eine 

 gelbe Eisenreaktion. Nach Greshoff sind glucosidführend Exostema 

 longiflora R. und Seh., Stylocoryne, Coelospermum und Eriostoma-Arten. 

 Das Caincin aus Chiococca wurde bei den Saponoiden erwähnt. 



Caprifoliaceae. Aus den Beeren der Lonicera Xylosteum gab Hübsch- 

 mann (6) das krystalUsierende Xylostein an. In Lonicera Periclymenum 

 ist nach Danjou (7) ein amorphes hellgelbes Glucosid nachweisbar. Ferner 

 konnten durch die Emulsinmethode Bourquelot und Danjou (8) in 

 Viburnum Lantana, Opulus undTinus Glucosid nachweisen; der Stoff aus 

 V. Tinus, vielleicht auch jener aus Lantana, spaltet Valeriansäure ab. 



Cucurbitaceae. Das Colocynthin wurde schon durch Vauquelin, 

 Herberger und Walz (9) aus den Früchten von Citrullus Colocynthis 

 Schrad. dargestellt, ist durch Dymock und Warben (10) auch von Früchten 

 von Luffa-Arten angegeben, und findet sich wahrscheinlich nach Naylor 

 und Chappel (11) in den Früchten von Cucumis trigonus Roxb. Aber schon 

 Henke (12) hatte die Glucosidnatur der Substanz in Frage gestellt, und 

 in neuerer Zeit haben Power und Moore (13) vergeblich nach Glucosiden 

 in Coloquinthenfrüchten gesucht. Speidel (14) hatte angenommen, daß 

 es sich um ein ausgesprochenes Glucosid der Formel C98H140O43 handelt, 

 dessen Spaltungsprodukt das ColocyntheinCg^HgoOis sein soll. Braemer (15) 

 untersuchte mit Hilfe verschiedener Reduktionsproben und Farben- 

 reaktionen die Lokahsation des Colocynthins und meinte, es komme in den 

 nicht mehr funktionierenden Siebröhren vor. Die Lösung des Glucosides 

 in Essigsäureanhydrid gibt mit Schwefelsäure Rotfärbung: Venturoli (16). 

 Aus Cucumis trigonus gewannen Naylor und Chappel (11) angebhch Colo- 



1) E. Fischer u. Liebermann, Ber. ehem. Ges., 26, 2415 (1893). — 2) E. H. 

 Naudin, Amer. Pharm. Journ., 57, 161 (1885). — 3) E. Heckel u. Schlagden- 

 HAUFFEN, Compt. rend., loi, 955 (1885). — 4) H. Finnemore u. D. Braithwaite, 

 Pharm. Journ. (4), 35, 135 (1912). — 5) Fr. L. Pyman, Journ. Chem. Soc, 91, 

 1228 (1907). — 6) Hübschmann (1845), zit. in Husemann-Hilger. 1. c, p. 1503. 



— 7) Em. Danjou, Arch. Pharm., 245, 200 (1907); Soc. Biol.. 61, 401 (1906). — 

 8) E. Bourquelot u. E. Danjou, Soc. Biol., 60, 81, 83 (1906). Aus der Wurzel 

 von Succisa gewannen Bourquelot u. Bridel, Compt. rend., 170, 486 (1920), das 

 glucosidische Scabiosin. — 9) Vauquelin, Neu. Jahi'b. Pharm., 10, 22 (1818). 

 Walz, Ebenda, 9, 16; 16, 10. Herberger, Repert. Pharm., 35, 368 (1830). — 

 10) Dymock u. Warden, Pharm. Journ. (1890), p. 997. — 11) W. A. H. Naylor 

 u. E. J. Chappel, Ebenda (4), 25, 117 (1907). — 12) G. Henke, Arch. Pharm., 21, 

 200 (1883); Ber. chem. Ges., 16, 1385 (1883). — 13) Fr. B. Power u. C. W. Moore, 

 Journ. Chem. Soc, 97, 99 (1910). — 14) R. Speidel, Bot. Zentr., 60, 380 (1894). 



— 15) L. Braemer, Compt. rend., 117, 7.53 (1893). — 16) Giu. Venturoli u. 

 A. Veroi, Boll. Chim. Farm., 48, 713 (1909). 



