566 Achtundsechz. Kap. : Weniger bek. omnicell. verbr. stickstfffr.Endpr. d . pf lanz I.Stoff w 



gespalten werden kann. Filicinsäure hat folgende Konstitution, wobei 



G . (GH 3)2 



OGf ;iG-OH 

 die Stellung von 3 und 6 auch vertauscht sein kann: 



HGL /GH 



G-OH 



Aspidinol gibt bei der Reduktion Methylphloroglucin-Monomethylester und 



OH-Gf ]iG.OGH; 

 n- Buttersäure. Es hat folgende Konstitution: 



C3H7.OG.Ck /GH 



C-OH 

 Flavaspidinsäure ist nach Boehm 



G.CH3 



OGf I llG-OH OH. Gif ^C-OH 

 G3H7 . OC . G '/ Jl G GH2 G 'l^ J G . GH, 



CO G-OH 



Da sich Albaspidin durch Einwirkung von Formaldehyd auf Filicinsäure- 

 butanon darstellen läßt, also ein Methylen-Bis-Fihcinsäurebutanon ist, so 

 entspricht es der folgenden Formel (wobei aber die Stellung der CO und 

 C . OH-Gruppen nicht sicher ist): 



G-(GH3)2 C-(CH3), 



OH-Cir ^COH OHG,; >,G.OH 



J G GH 2 C I I C . CO • C3H7 



\/ \/ 



CO CO 



Die Filixsäure endlich gibt, mit Alkohol gekocht, Albaspidin und muß 

 den Komplex von Phloroglucinbutanon enthalten. Ihre Konstitution ist 

 wahrscheinlich: 



H3CG.GH3 CO 



HO . C /' \ G . OH ^^^^ / \ G . CO • C3H7 



CsH^.OC.cl^ Jc-ClT OH.crfJcO 

 CO C G 



HO er NC. OH 



C3H7 . OC . G \ / C CHg 



\ 



COH 

 Als Ausbeute an Filixsäure ergab sich je nach der Jahreszeit zwischen 

 3,5 und 9% (1). 



1) Perrin, Ann. Chim. analvt. appl., 23, 55 (1918); hitu- auch Näheres übev 

 Bestimmungsmethodik. SynthetischeVersuche: Karrer, Helv. Chim. Act, 2, 466(1919). 



