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toxinin gehen durch längeres Kochen mit verdünnter Mineralsäure über 

 in einbasische Säuren: a-Pikrotoxinsäure GigHigO; und a-Pikrotinsäure 

 CigHgoOg (1). Letztere läßt sich] durch Wasserentziehung in Pikrotoxin- 

 säure überführen, doch entsteht daneben das isomere Pikrotinlacton, ein 

 y-Lacton. a-Pikrotinsäure ist ungesättigt, und nach Horrmann als ß-Oxy- 

 säure aufzufassen. Mit überschüssigem wässerigem Alkali geben Pikrotoxinin 

 und Pikrotin Dicarbonsäuren : C15H.20O8 und C15H22O9; beide Körper sind 

 daher Dilactone. Angelico (2) versuchte auf Grund der Untersuchung 

 eines Ketons C14H18O3, das mit HJ und rotem P sowohl aus Pikrotoxinin 

 als aus Pikrotin entsteht, die Konstitution des Pikrotoxins aufzuklären. 

 Das Keton gibt mit konzentrierter alkoholischer Lauge einen Körper 

 CiaHjiOa, welcher für ein Phthalid erklärt wurde, woraus eine Ableitung 

 des Pikrotoxins] vom Naphthalin zu folgern wäre. Auch Sierisch (3) 

 erhielt aus Pil^otoxin durch aufeinanderfolgende Behandlung mit konzen- 

 trierter Salzsäure und Kalilauge neben Aceton den Körper G12H14O2, dessen 

 Natur er nicht weiter aufklären konnte. Die Konstitutionsformeln, welche 

 Angelico (4) für Pikrotoxinin und Pikrotin gab, stehen mit den experi- 

 mentellen Tatsachen nicht genügend im Einklänge. Die Reaktionen des 

 Pikrotoxins finden sich bei Reichard (5) zusammengestellt. Nach Lang- 

 LEY (6) entsteht bei Behandlung von Pikrotoxin mit HNO3 und H2SO4, 

 und darauffolgendem Zusatz von starker NaOH eine Rotfärbung. Nach 

 Abdampfen mit HNO3 hinterläßt Pikrotoxin in einen rotgelben Rückstand, 

 der bei KOH-Zusatz und Erwärmen blutrot, mit Chromsäuregemisch violett 

 und grün gefärbt wird (Oglialoro). Mit Benzaldehyd und konzentrierter 

 H2SO4 gibt Pikrotoxin eine rote Färbung: Melzer (7). 



Pikrotoxin ist ein in Wasser lösHcher, gut krystallisierender Stoff, 

 dessen Lösungen stark bitteren Geschmack haben und schwach saures Ver- 

 halten zeigen. Die Alkohollösung dreht links. Pikrotoxin wird von Rennie 

 und Turner (8) auch für die Wurzel der Stephania hernandiifolia Walp. 

 angegeben. Greshoff (9) führt als Bitterstoffe von Menispermaceen noch 

 solche von Pericampylus incanus Miers und Tinospora cordifolia Miers an. 



Monimiaceae: Citriosmin, nach Peckolt(IO) der Bitterstoff der 

 Blätter von Citriosma cujabana Mart. und apiosyce Mart (beide der Gattung 

 Siparuna zuzurechnen). Ranunculaceae : Anemonin (Anemonen- Kampher), 

 ein toxischer krystallinischer nichtglucosidischer Stoff, nachgewiesen im 

 Kraut verschiedener Anemone- Arten : Pulsatilla nach Hanriot(11), ferner 

 nach Beckurts (12) das toxische Prinzip einiger Ranunculus- Arten, von 

 Asahina (13) nachgewiesen in Ranunc. japonicus, nach Poulsson (14) 

 in Caltha palustris in geringer Menge; vermutlich auch in Clematis- Arten 

 zugegen. Anemonin, CioHgOi [die vonScH:ooR(15) gegebene Formel C15H12O, 



1) F. Angelico, Gazz. chiin. ital., 40, I, 391 (1910). P. Horrmann u. 

 K. Seydel, Ber. ehem. Ges., 45, 3080 u. 3434 (1912). G. Barger u. Clarke, 

 Ebenda, p. 3166 (1912). — 2) F. Angelico, Rend. Acc. Line. (5), 19, I, 473 (1910). 



— 3) J. Sielisch, Ber. ehem. Ges., 45, 2555 (1912). — 4) Angelico, Gazz. chim. 

 ital.,- 41, II, 337 (1912); 42, II, 540 (1912). — 5) C. Reichard. Chem.-Ztg.. 

 30, 109 (1906). — 6) Langley, Ztsch. analyt. Chem., 2, 404 (1863). — 7) Melzer, 

 Ebenda, 37, 351. — H. Kreis, Chem.-Ztg.j 23, 21 (1899), maeht auf das ähnliche 

 Verhalten von Phytosterinen aufmerksam. — 8) Nach Oesterle in Abderhaldens 

 biochem. Handlex., 7, 254 (1912). — 9) Greshoff, Ber. pharm. Ges., 9, 214 (1899). 



— 10) Th. Peckolt, Ebenda, 6, 93 (1896). — 11) Hanriot, Compt. rend., 104, 

 1284 (1887). — 12) H. Beckurts, Arch. Pharm., 230. 182 (1892); Chem. Zentr. 

 (1885), p. 776. — 13) Y. Asahina, Ber. chem. Ges., 47, 914 (1914); Areh. Pharm.. 

 253, 590 (1916). ~ 14) E. PouLSSON, Arch. Pharm, u. exp. Pathol., 80, 173 (1916). 

 Robert, Chem.-Ztg., 41, 61 (1917). — 15) W. K. Schoor, Chem. Zentr. (1893), 



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