574 Achtundsechz. Kap. : Weniger bek. omnicell. verbr. stickstf ffr.Endpr. d. pflanzl. Stoff w. 



Simarubaceae : Qu assiin, der Bitterstotf aus Holz und Rinde von 

 Quassia amara L., Simaruba amara Aubl., ferner Picraena ailanthoides 

 Planch. nach Shimoyama und Hirano(I), Quassia africana ßaill. nach 

 Claudel (2), auch in der Rinde von Ailanthus excelsa Roxb. nach Hooper (3) 

 Der Stoif aus Picrasma excelsa Planch. wurde von Massute (4) als Pi- 

 crasmin unterschieden. Diesem Autor zufolge ist Quassiin C32H40O10, 

 Picrasmin C29H 34010- Doch wird die Quassiinformel verschieden angesreben, 

 und auch bezüglich der Krystallisierbarkeit lauten nicht alle Angaben 

 gleich (5). Quassiin gibt nach Oliveri (6) eine Phenylhydrazinverbindung. 

 Quassol, nach Merck (7) ein Begleiter des Quassiins in der Quassia- 

 rinde, wahrscheinlich C40H70O, HgO. Gilling (8) beschrieb aus der Rinde 

 von Simaruba amara einen weißen krystallisierenden Bitterstoff C22H30O9, 

 F =230", optisch aktiv, ohne Methoxyl- oder Äthoxylgruppe, welcher mit 

 konzentrierter Schwefelsäure eine violette Reaktion gibt. 



Meliaceae: Krystallisierende Säuren, deren chemische Erforschung 

 noch aussteht, wiesen Greshoff und Boorsma in vielen Meliaceen nach. 

 Sandoricumsäure aus der Rinde von Sand, indicum Gay. und nervosum 

 Bl., die nahestehende Dysoxylonsäure aus Dys. acutangulum Miq., die 

 Chisochetonsäure oder Lansiumsäure aus Ch. divergens Bl. und Lansium 

 domesticum, die Heyneasäure aus H. sumatrana Miq. und andere. 

 Mkomavin nannte Thoms (8) den Bitterstoff aus den Früchten einer 

 afrikanischen Carapa-Art. 



Euphorbiaceae. Ca sca rillin, aus der Rinde von Croton Eluteria 

 Renn.; CeHgOs nach Mylius (10). Hyaenanchin aus den Fruchtschalen 

 von Hyaenanche globosa: Henkel, v. Engelhardt (11), angeblich ein 

 indifferenter Bitterstoff. Rottlerin oder Mallotoxin, aus den Drüschen 

 von Mallotus philippinensis M. Arg., der „Kamala" des Handels, gelbe 

 Krystalle, die sich in Alkah mit roter Farbe lösen. Nach Perkin wäre die 

 Formel C33H30O9 zu schreiben (12). Mit HNO3 gibt Rottlerin o- und p-Nitro- 

 zimtsäure und p-Nitrobenzoesäure. Nach neueren Untersuchungen von 

 Telle, Herrmann und Thoms (13) ist nicht daran zu zweifeln, daß diese 

 Substanz mit Kosin in die Gruppe der Fihxsäure hineingehört. Es ist ein 

 Phloroglucinderivat wie diese beiden Substanzen. Behandlung mit Zink- 

 staub in alkalischer Lösung gibt Dimethyl- und Trimethylphloroglucin. 

 Mit Barytlauge entsteht Methylphloroglucin. Wahrscheinlich hängen eine 

 Monomethyl- und eine Dimethylphloroglucingruppe durch eine CHg-Gruppe 

 zusammen. Die PERKiNsche Formel des Rottlerins wurde durch Herrmann 

 und Thoms bestätigt. Isorottlerin und Rottlerin sind identisch. Phyl- 



prakt. ehem., 43, 1Ö5 (1848). Fr. Göbel, Lieb. Ann., 38, 363 (1841). Dollfus 

 u. ScHLUMBERGER, Journ. prakt. Chem., 30, 41 (1843). 



1) Y. Shimoyama u. Hirano, Pharm. Journ. (1891), p. 1096, 1170. — 

 2) L. Claudel, Just (1895), II, 370. — 3) D. Hooper, Pharm. Journ. (1895—96), 

 p. 345. — 4) F. Massute, Arch. Pharm., 228, 147(1890). —5) Winckler, Berzelius 

 Jahresber., 16, 282 (1837). Wiggers, Ebenda, 17, 303 (1838). Goldschmiedt u. 

 Weidel, Sitz.ber. Wien. Ak., 74, II, (1877). A. Christensen, Arch. Pharm., 220, 

 481 (1882). — 6)j V. Oliveri, Gazz. chim. ital., 14, 1 (1884); 75, 6(1886); 17, 570; 

 18, 169 (1888). — 7) E. Merck, Chem. Zentr. (1895), I, 435. — 8) Ch. Gilling, 

 Pharm. Journ. (4), 26, 510 (1908). — 9) H. Thoms, Tropenpflanzer (1900), p. 346. 

 — 10) C. u. E. Mylius, Ber. ehem. Ges., 6, 1051 (1873). — 11) Henkel, Arch. 

 Pharm., 94, 30. A. v. Engelhardt, Chem. Zentr. (1892), II. — 12) A. G. Perkin, 

 Journ. Chem. Soc, 63, 975 (1893); Chem. News, 71, 72 (1895); Journ. Chem. Soc. 

 (1895), I, 230. Bartolotti, Ber. chem. Ges., 26, Ref. p. 888 (1893). Jawein. 

 Ebenda, 20, 182 (1887). — 13) H. Telle, Arch. Pharm., 2./^, 441 (1906). F. Herr- 

 mann, Ebenda, 245, bT2 (1907). H. Thoms, Verh. Naturf.Ges. (1906), II, i, 196. 



