§ 3. Andere wenig bekannte Stoffwechselprodukte. 577 



C15H14O4, resp. C14H11O3. (OCH3). Auch das in der Wurzel und in den 

 reifen Früchten von Peucedanum Oreoselinum enthaltene Athamantin: 

 WiNCKLER, ScHNEDERMANN, Geyger, Hlasiwetz, Heut(1), liefert mit 

 HCl gekocht, Oreoselon. Athamantin C24H30O7 wird aber bis jetzt als ver- 

 schieden vom Peucedanin angesehen. Mit Athamantin verwandt soll ferner 

 das von Feldmann (2) aus der Wurzel von Laserpitium latifolium be- 

 schriebene Laserpitiin sein. KÜLZ(3) gab dieser Substanz die Formel 

 C15H22O4 und fand, daß es mit alkoholischer HCl Methylcrotonsäure und 

 Laserol C20H30O5 gibt. Nach Morgenstern (4) ist jedoch die Formel 

 mit C26H40O7 anzunehmen. Laserpitiin enthält keine freie OH-Gruppe, 

 zwei Angelicasäurereste und das lactonartige Laserol. Laserol enthält zwei 

 OH und eine Ketogruppe. Ostruthin von Gorup Besanez (5) aus der 

 Wurzel von Imperatoria Ostruthium angegeben, hat nach Jassoy (6) die 

 Zusammensetzung CigH-^oOg, ist in Alkalien mit gelber Farbe und starker 

 blauer Fluoreszenz löslich und hat Aldehydcharakter. Als Begleitstoffe gab 

 noch Merck (7) an Osthin und Oxypeucedanin; das Vorkommen von 

 Peucedanin bei Imperatoria konnte weder Jassoy noch Herzog und 

 Krohn (8) bestätigen. Die letztgenannten Autoren gaben an für Rhiz. 

 Imperatoriae 1,3% Oxypeucedanin F 142-142,50; 0,5% Ostruthin F 118 bis 

 119»; 0,3% Ostruthol F 134,5»; 0,1% Osthol F 83-84». Oxypeucedanin 

 ist ein Lacton C18H12O4. Für Ostruthin wurde die obige Formel von Jassoy 

 bestätigt. Osthol ist ein Lacton C14H13O2 • OCH3, Ostruthol ein Lacton 

 C24H24O8. Pimpinellin, ein krystalhnischer Stoff aus der Wurzel von 

 Pimpinella saxifraga L.: Buchheim, Heut (9). Nach Herzog und Hancü 

 (10) ist Pimpinellin CißHioOg, farblose Krystalle, F 119»; ist ein Lacton 

 mit zwei Methoxylgruppen, wahrscheinlich ein Naphthalinderivat, weil 

 es durch Oxydation eine substituierte Phthalsäure ergibt. Cicutoxin, der 

 Giftstoff der Wurzel von Cicuta virosa, ist nach Boehm{11) zu 3,5% der 

 Trockensubstanz vorhanden, nur als amorphe zähflüssige Substanz bekannt, 

 unlöshch in Wasser, leicht löslich in Alkohol. Jacobson (12) findet die 

 Zusammensetzung entsprechend der Formel CijHgeOg und glaubt die Kon- 

 stitution eines komplexen Pyronderivates 



CO 



(CHglaCH H 

 CO G/ \CH 



CH-C'\ /!^^C.CH:C(CH3)CH:CH2 



H2CI ^^CHaCHsO 



annehmen zu dürfen. 



1) G. ScHNEDERMANN u. F. L. WiNCKLER, Lieb. Ann., 51, 315 (1844). Geyger, 

 Ebenda, iio, 359. — 2) A. Feldmann, Ebenda, 135, 236 (1865). — 3) R. Külz, 

 Arch. Pharm., 221, 161 (1883). 0. Krüger, Just (1877), p. 631. — 4) 0. Morgen- 

 stern, Monatsh. Chem., jj, 709 (1912). — 5) E. v. Gorup Besanez, Ber. ehem. 

 Ges., 7, 564 (1874); Lieb. Ann., 183, 321 (1876). — 6) A. Jassoy, Arch. Pharm., 

 228, 544 (1890). — 7) Merck, Bericht 1895. — 8) J. Herzog u. D. Krohn, Arch. 

 Pharm., 247, 553 (1909); Pharm.-Ztg., 54, 753 (1909). J. Herzog, Arch. Pharm., 

 246, 414 (1908). — 9) Buchheim, Arch. Heilkunde, 14, 37 (1872). G. Heut, Arch. 

 Pharm., 236, 162 (1898). — 10) J. Herzog u. V. Hancu, Arch. Pharm., 246, 402 

 (1908). Mikrochemisches über Pimpinellin bei Tunmann, Apoth.-Ztg., 29, 728 (1914). 

 — 11) R. BoEHM, Arch. exp. Path,, 5, 281. Polex, Berzelius Jahresber., 20, 325 

 (1841). Takayama, Just (1903), II, 767; (1904), II, 874. — 12) C. A. Jacobson, 

 Journ. Amer. Chem. Soc, 37, 916 (1915). 



Czapek, Biochemie der Pflanzen. 2. Aufl., III. Bd. 37 



