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Wirkung des Rhizoms bedingen soll: Kimura(I). Vieirin, ein von der Rinde 

 der Cinchona ferruginea angegebener Stoff: da Porciuncula (2). Capri- 

 foliaceae. Viburnin, Bitterstoff aus der Rindd von Viburnum prunifolium 

 L. und Opulus: van Allen, Holpert, Krämer (3). 



Cucurbitaceae. Myriocarpin, ein toxischer, nicht glucosidischer 

 Stoff aus der Frucht von Cucumis myriocarpus Naud.: Atkinson (4). 

 Eine ganze Reihe von Bitterstoffen, vielleicht zum Teile glucosidischer Art, 

 hat Peckolt neu angegeben (5). Die Frucht von Citrullus vulgaris Schrad., 

 die Wassermelone, enthält nach Power und Salway (6) das Cucur- 

 bitol F 260'*, C24H40O4, wahrscheinlich mit Ipuranol und Grindenol in 

 eine Reihe gehörend. Dipsacaceae. Dipsacan nennt Tammes (7) das Chro- 

 mogen aller untersuchter Dipsacaceen mit Ausnahme von Morina, außer- 

 halb der Dipsacaceen noch bei der nahestehenden Gruppe der Goodeniaceen 

 in Scaevola Koenigii beobachtet. Es liefert unter Mitwirkung eines als 

 ,,Dipsacase" bezeichneten Enzyms einen blauen Farbstoff, der den Namen 

 Dipsacotin empfing. Mit Alkah gibt Dipsacan eine gelbrote Reaktion. 

 Chemisch ist die Substanz und ihre Umsetzung ungeklärt. 



Compositae. Guacin, aus Micania Guaco: Faure (8). Tarchonin- 

 alkohol, in den Blättern von Tarchonanthus camphoratus (9). Helenin 

 und Alantolacton; krystallinische Stoffe aus der Wurzel von Inula Hele- 

 nium, wurden schon 1787 durch Hoffmann untersucht, später von Ger- 

 hardt (10), in neuerer Zeit durch Kallen, Lehmann, Bredt und Posth(II). 

 Alantolacton C15H20O2 ist aufzufassen als Lacton der Alantolsäure 

 Ci4H„o(COOH)(OH). Mit Zinkstaub destilliert liefert es Naphthalin. Bredt 

 und PoSTH vermuten im Alantolacton einen Hexahydronaphthalinrest. 

 Mikroskopisch ist Alantolacton in den Secretbehältern nachzuweisen; die 

 Krystalle färben sich nach Tunmann (12) mit Chlorzinkjod langsam rot und 

 verschwinden. Nach Sprinz (13) ist das Helenin der älteren Autoren dem 

 Alantolacton isomer und als Isoalantolacton zu bezeichnen; beide Stoffe 

 zeigen große Ähnlichkeiten. Solanthsäure CgHjoOio, subhmierbar, aus 

 Blüten und Stengeln von Helianthus annuus: Bräutigam (14), Amorpher 

 Bitterstoff C11H18O4, in den Blüten von Chrysanthemum vulgare (syn. 

 Tanacetum vulg.) Leppig(15). Neutraler N-freier Bitterstoff aus Parthenium 

 hysterophorus Arny (16). Myriogynesäure im Wasserextrakt vonMyrio- 

 gyne minuta und M. Cunninghamii : F. V. Mueller und Rummel (1 7). 

 Santonin, der wirksame Stoff in den Blütenköpfchen der Artemisia Cina 

 Bg., 1830 entdeckt durch Kahler und Alms(18), „Cinin", durch Heckel 

 und Schlagdenhauffen (19) auch in Art. galhca nachgewiesen; dürfte 



1) KiMURA, Biochem. Zentr. (1903), Ref. Nr. 1247. — 2) J. T. da Porciun- 

 cula, Just (1878), I, 255. — 3) H. van Allen, Amer. Journ. Pharm., 52, 439 

 (1880). J. HoLFERT, Pharm. Zentr. Halle (1890), p. 37. — 4) G. A. Atkinson, 

 Pharm. Journ., 18, 1 (1887). — 5) Th. Peckolt, Ber. pharm. Ges., 14, 308 (1904). 

 — 6) F. B. Power u. A. H. Salway, Journ. Amer. Chem. See, 32, 360 (1910). — 

 7) T. Tammes, Rec. Trav. bot. Neerl., 5 (1908); 8, 369 (1911). — 8) Faure, 

 Berzelius Jahresber., 17, 313 (1838). — 9) Canzoneri u. Spica, Gazz. chim. ital. 

 (1882), p. 227. — 10) Ch. Gerhardt, Ann. Chim. et Phys. (3), 12, 188 (1844). — 

 11) J. Kallen, Ber. chem. Ges., 6, 1506 (1873); 9, 154 (1876). Th. Lehmann, 

 Arch. Pharm., 222, 699 (1884). J. Bredt u. W. Posth, Lieb. Ann., 285, 349 

 (1895). Lamson, Journ. of Pharm, and exp. Ther., 6, 413 (1915), — 12) 0. Tun- 

 mann, Pharm. Zentr. Halle, 53, 1175 (1912). — 13) J. Sprinz, Ber. chem. Ges., 34, 

 775 (1901). — 14) W. Bräutigam, Pharm.-Ztg., 44, 638 (1899). — 15) 0. Leppig, 

 Dissert. Dorpat 1882. — 16) H. V. Arny, Just (1897), H, 114. — 17) F. v. 

 Mueller u. L. Rummel, Ztsch. österr. Apoth.Ver., 16, 489 (1878), — 18) Kahler 

 u. Alms, Berzelius Jahresber., 11, 290 (1832). Alms, Ebenda, 12, 257 (1833). — 

 19) E. Heckel u. Schlagdenhauffen, Compt. rend., 100, 804. 



