582 Achtundeechz. Kap. : Weniger bek. omnicell. verbr. stickstfffr.Endpr. d. pf lanzl.Stoffw. 



von Angeli (1) Bedenken geäußert worden. Santonin gibt ein Tetrahydro- 

 derivat und enthält zwei Doppelbindungen. 



Aus Artemisia maritima stellte Merck (2) das Artemisin dar, welches 

 nach seiner Zusammensetzung CjgHigO^ als Oxysantonin aufgefaßt werden 

 könnte. Doch vermochte Bertolo (3) daraus durch Reduktion kein Santonin 

 darzustellen, und nach Freund und Mai ist das aus Artemisin bei der 

 Zinkstaubreduktion zu erhaltende Dimethylnaphthahn verschieden von 

 dem 1,4-Dimethylnaphthalin, welches man auf demselben Wege aus dem 

 Santonin gewinnt (4). Eine Substanz C52H51O20 erhielten Adrian und 

 Trillat (5) in gelben Krystallen aus Artemisia Absinthium als Begleiter 

 des Absinthins. Sie gab mit FeClg eine schwarze Fällung, mit Jodjodkali 

 einen indigoblauen Niederschlag. Außerdem Anabsinthin C18H24O4, 

 krystaUinisch, farblos. Arnicin, der krystalhsierende Bitterstoff aus Blüten 

 undWurzel von Arnica montana C20H30O4: Lebourdais, Walz(6). Senecio- 

 säure, eine ungesättigte Säure aus Senecio Kaempferi, nach Shi- 

 moyama{7) von der Zusammensetzung CgHaOg, verschieden von Tiglin- 

 und Angelicasäure. Asahina (8), der die Substanz auch in Ligularia tussi- 

 laginea auffand, stellte fest, daß es sich um /S-Dimethylacrylsäure handelt. 

 Farbstoffe der Blüten von Carthamus tinctorius sind nach Schlieper, 

 Salvetat, Malin (9) das wasserlösliche Saf florgelb C24H30O15, welches 

 in den Zellen im Zellsaft gelöst vorkommt: Wiesner (10); ferner das wasser- 

 unlösliche Carthamin, das rote Pigment des Safflors, schon von Doeber- 

 einer (11) als Carthaminsäure i819 angegeben. In der Droge sind die 

 Protoplasmareste hiervon tingiert. Nach Kametaka und Perkin (12) 

 bildet Carthamin aus Pyridin rote Krystalle von F 228° bis 230", entspricht 

 der Formel C15H24O12, enthält keine Methoxylgruppe. Mit HNO3 entsteht 

 Pikrinsäure, in der Kalischmelze Paraoxybenzoesäure. Beim Kochen mit 

 verdünnten Laugen liefert es Cumarsäure und p-Oxybenzaldehyd. Danach 

 könnte es sich um einen chalkonartigen Körper handeln. Mit alkoholischen 

 Basen gekocht, liefert es gelbe Salze der isomeren Xanthocarthaminsäure. 

 Cnicin, der Bitterstoff aus dem Ätherextrakt von Cnicus benedictus, in 

 älterer Zeit durch Nativelle und ScRiBE (13) untersucht, amorph, nach 

 ScHWANDNER (14) G20H37O10, soll ein Glucosid darstellen. Taraxacum- 

 bitterstoff: Polex, Sayre (15). In der Wurzel von Taraxacum auch das 

 Cluytianol G29H480(OH)4 nachgewiesen (16). 



1) A. Angeli, Ber. ehem. Ges.. 46, 2233 (1913). — 2) E. Merck. Chem. 

 Zentr. (1895), I, 436. — 3) P. Bertolo, Chem. Zentr. (1901), II, 937; (1902), II, 

 369. Bertolo u. G. Ranfaldi, Gazz. chim. ital., 35, 235 (1905); Ebenda, 41, I, 

 705 (1911). Ferner über Oxydation: E. Rimini, Acc. Line. Rom. (5), 17, II, 590 

 (1908). Hydrierung: Rimini u. Jona, Rend. Soc. Chim. Ital. (2), 5, 52 (1912); 

 Acc. Line. Rom. (5). 22, II, 28 u. 71 a913). — 4) M. Freund u. L. Mai, Chem.- 

 Ztg. (1898), p. 203; Ber. chem. Ges., 34, 3717 (1901). — 5) Adrian u. A. Trillat, 

 Compt. rend., i2y, 874 (1898); 128, 115 (1899). — 6) Lebourdais, Ann. Chim. et 

 Phys. (3), 24, 63. Walz, Neu. .Jahrb. Pharm., jj, 175; 15, 329. — 7) Y. Shimo- 

 yama, Pharm.-Ztg. (1893), p. 68. — 8) Y. Asahina, Arch. Pharm., 251, 355 (1913). 

 — 9) A. Schlieper. Lieb. Ann., 58, 357 (1846). Salvetat, Ann. Chim. et Phys. 

 (3), 25, 337 (1849). Malin, Lieb. Ann., 136, 115 (1865). — 10) J. Wiesner, Roh- 

 stoffe d. Pfl.reich.. 2. Aufl., II, 684 (1903). — 11) Doebereiner, Schweigg. Journ., 

 26, 266 (1819). — 12) T. Kametaka u. A. G. Perkin, Journ. Chem. Soc, 97., 

 1415 (1910). — 13) F. Scribe, Compt. rend., 75, 802 (1842); Journ. prakt. Chem., 

 29, 191 (1843). In Centaurea nigra nach Keegan, Bot. Zentr., 96, blb (1904). — 

 14) C. Schwandner, Beihefte bot. Zentr. (1894), p. 527. — 15) Polex, Berzelius 

 Jahresber., 20, 446 (1841). L. E. Sayre, Amer. Journ. Pharm. (1895), p. 465. — 

 16) Power u. H. Browning jun., Journ. Chem. Soc, /o/, 2411 (1912). 



