§ 3. Andere wenig bekannte Stoffwechselprodukte. 583 



Als Phytomelan bezeichnete Dafert (1) die der kohleartigen Masse 

 in Fruchtschalen vieler Compositen zugrundeliegende Substanz, welche 

 nur durch siedende Chromschwefelsäure zerstört wird, 70—76% Kohlen- 

 stoff enthält und durch JH-Behandlung ihre dunkle Farbe verliert. Hiervon 

 wurde bei Hehanthus annuus 1,4%, Tagetes patula 3,2%, Tag. erecta 

 2,8%, Ageratum raexicanum 3,8%, DahHa variabihs 3,2%, Zinnia elegans 

 0,7%, Guizotia abyssinica 2,0%, Coreopsis Drummondi 1,9%, Carthamus 

 tinctoria 6,9% gewonnen. Dafert vermutet, daß diese Massen durch Um- 

 satz der Zellwandkohlenhydrate entstehen. Hanausek (2), der Phyto- 

 melan bei 98 unter 278 untersuchten Compositengattungen in der Frucht- 

 schale nachwies, nimmt an, daß es sich um eine Umwandlung der Zellhaut- 

 Mittellamelle handelt. Derselbe Autor (3) wies ferner darauf hin, daß ähn- 

 liche Stoffe in der Wurzel von Perezia und von Rudbeckia (Echinacea) 

 angustifolia vorkommen, wozu nach Griebel(4) auch das Rhizom von Inula 

 Helenium kommt. Nach Senft(5) ist der letzterwähnte Fall jedoch wahr- 

 scheinlich auf pathologische Erscheinungen zurückzuführen. Über die 

 phytomelanartigen Farbstoffe im Kernholz von Diospyros vgl. Bd. I, 

 S. 694 (6). 



Anhang. Hochzusammengesetzte Kohlenwasserstoffe der Paraf- 

 finreihe werden fast bei jeder Pflanzenanalyse in geringer Menge gefunden, 

 ohne daß es genauer bekannt wäre, woher dieselben stammen. Es ist jeden- 

 falls fraglich, ob immer nur die Cuticula der Epidermis solche Stoffe aus 

 ihrem Wachsüberzuge liefert. Vorkommnisse, die in der Literatur auf- 

 gezeichnet sind, betreffen nach Klobb und Fandre (7) Paraffine mit 16, 

 26 und 35 Kohlenstoffatomen bei Linaria, Heptakosan CotHsb und Hentria- 

 kontan C^iHß^ in den Blüten von Trifohum pratense nach Power und 

 Salway (8), Triakontan CgoHea in Euphorbia pilulifera nach Power und 

 Browning (9), Triakontan in den Blüten von Matricaria Chamomilla (1 0), 

 Triakontan und Hentriakontan in Oenanthe crocata nach Tutin (1 1 ), Hentria- 

 kontan in der Wurzel von Ipomoea orizabensis(12) und in Hopfen (13). 

 Am häufigsten wurde Pentatriakontan angegeben, so in AethusaCynapium (14), 

 Blätter von Olea europaea (15), Wurzel von Phaseolus vulgaris (16). 



Das Vorkommen aliphatischer Alkohole, Aldehyde, Fett- 

 säuren wird an anderen Stellen berührt. NiCL0UX(17) fand in Hedera- 

 blättern pro Kilogramm 0,368 g, bei Evonymus 0,45 und 0,26 g Methylalkohol 

 und keinen Formaldehyd. Zum Nachweise des Methylalkohols wird nach 



1) F. W. Dafert u. R. Miklauz, Denkschr. Wien. \k., 87, 143 (1911); 

 Anzeig. Kaiserl. Ak. Wien, 48, 72 (1911). — 2) T. E. Hanausek, Ebenda, 47, 388 

 (1910); Ber. bot. Ges., 29, 13 u. 558 (1911); Pharm. Post, 46, 937 (1913); Verh. 

 Naturf.Ges. (1913), II, i, 642. — 3) Hanausek, Ber. bot. Ges., 29, 558 (1911). — 

 4) C. Griebel, Ztsch. Unters. Nahi-. u. Gen.mittel, 25, .555 (1913). Hanausek, 

 Arch. Chem. u. Mikr., 5, 1 (1913). — 5) E. Senft, Pharm. Post, 47, 207 (1914). — 

 6) Ferner Busch, Dissert. Erlangen 1913. — 7) T. Klobb u. A. Fandre, Bull. 

 See. Chim. (3), 35, 1210 (1906). — 8) Fr. B. Power u. A. H. Salway, Journ. 

 Chem. Soc, 97, 231 (1910). — 9) Fr. B. Power u. H. Browning jun.. Pharm. 

 Journ. (4), 36, 506 (1913).— 10) Dieselben, Journ. Chem. Soc, J05, 2280 (1914). — 

 11) Fr. Tutin, Pharm: Journ., 33, 296 (1911). — 12) Fr. B. Power u. H. Rogerson, 

 Journ. Chem. Soc, loi, 1 (1912). — 13) Fr. B. Power, Tutin u. Rogerson, 

 Ebenda, 103, 1267 (1913). — 14) Power u. Tutin, Journ. Amer. Chem. Soc, 27, 

 1461 (1905). — 15) Power u. Tutin, Journ. Chem. Soc, 93, 891 (1908). — 

 16) Power u. Salway, Pharm. Journ. (4), 36, 550 (1913). Darstellung von Hexa- 

 triakontan: A. Oskerk, Journ. russ. phys.chem. Ges., .#6, 416(1914). — 17) M. Nicloux, 

 Bull. Soc. Chim., 13, 939 (1913). 



