616 ^eunundsechz. Kap.: Die stickstofffr. Endpr. d. pflanzl. Stoffw, idioblast. Entsteh. 



höhere Glied der Reihe: < > • CH2 • GH-^OH wird im Secrete der Rosen- 



blütenblätter gefunden: Soden und Rojahn, Walbaum (1). Durch Ex- 

 traktion trockener Rosenblätter mit Wasser soll man mehr als 30% dieses 

 Alkohols erhalten. Auch im Geraniumöl von Reunion (1), im Öl aus Michelia 

 Ghampaca nach Brooks und bemerkenswerterweise im Öl von Pinus hale- 

 pensis findet sich Phenyläthylalkohol (2). 



Verley (3) hatte angegeben, daß der Riechstoff der Jasminblüten mit 



i i 



dem Methylenacetat des Phenylglykols GßHg • CH-GHa« O'CHa, dem 

 Jasmal, identisch sei, doch konnten Hesse und Müller (4) diese Sub- 

 stanz in jasminum nicht bestätigen. Auch Hesses (5) „ Jasmon", CnHjßO, 

 ein Keton, bedarf noch näherer Untersuchung. Phenyl-n-Propylalkohol 

 wurde im weißen Perubalsam aufgefunden (6). 



Von ungesättigten Alkoholen der Benzolreihe kennt man den Cinna- 

 mylalkohol oder Styron als Zimtsäureester im Wundsecrete der Liqui- 

 dambarrinde; bisweilen enthält auch Perubalsam hiervon eine kleine Menge. 



Styron hat die Konstitution x" >-GH :GH .GHgOH. Cinnamylstyron 



oder Styracin wurde in seiner chemischen Natur durch Strecker (7) 

 erkannt. Der 3,4-Methylenäther des Stjrrons ist das in den Früchten von 

 Piper Cubeba vorkommende Gubebin, schon durch Gassola sowie Gapi- 

 taine und Soubeiran 1836 beschrieben (8). Seine Konstitution ist nach 



0.<; >.CH:GH CHgOH 



P0MERANz(9) I \ / Gubeben enthalten davon 



CH2-Ö 

 2,5%. Über das gleichzeitig vorkommende Pseudocubebin GaoHgoOe, 

 Peinemann(IO), ist chemisch nichts Näheres bekannt. Pseudocubebin ist 

 außerdem für die Rinde der Lauracee Ocotea usambarensis Engl, an- 

 gegeben (11). 



Aromatische Aldehyde. Benzaldehyd ist beobachtet in den 

 Blüten der Robinia Pseudacacia: Walbaum (12); ferner neben Benzyl- 

 alkohol in den Blüten der "JVcacia Farnesiana (13). Benzaldehyd mit 

 Methylsalicylaldehyd im Cassiaöl (14). Salicylaldehyd oder Ortho- 

 Oxybenzaldehyd ist im ätherischen Öl der Spiraea Ulmaria vorhanden, wie 

 schon lange bekannt: Ulmarsäure von Pagenstecher 1835(15). Das Öl 



1) Schimmel, Bericht Okt. 1910. — 2) E. Grimal, Compt. rend., 144, 4:M 

 (1907). — 3) A. Verley, Ebenda, 128, 314 (1899); Bull. Soc. Chim. (3), 21, 226 

 (1899). — 4) A. Hesse u. F. Müller, Ber. ehem. Ges., 32, 565 (1899). — 

 5) A. Hesse, Ebenda, 2611. — 6) H. Thoms u. A. Biltz, Ztsch. österr. Apoth.- 

 Ver., 42, 943 (1904). — 7) Strecker, Gössmann, Lieb. Ann., 99, 376. — 8) Cas- 

 sola, Berzelius Jahresber., 15, 342 (1836). Capitaine u. Soubeiran, Journ. prakt. 

 ehem., 17, 480 (1839). — 9) C. Pomeranz, Monatsh. Chem., 8, 323 (1888). Auch 

 E. Schmidt, Ber. chem. Ges., 10, 188 (1877). H. Weidel, Wien. Ak. Sitz. ber., 74, 

 II (1877). E. Mameli, Gazz. chim. ital., 37, H. 483 (1907); 39, I, 477 u. 494 

 (1909); 42, II, 646, 551 (1912). — 10) K. Peinemann, Arch. Pharm., 234, 204 

 (1896). — 11) Halberkann, Arch. Pharm., 254, 246 (1916). — 12) H. Walbaum, 

 Journ. prakt. Chem., 68, 424c (1903). — 13) Walbaum, Ebenda, p. 235. Bestim- 

 mung: C. Hoffmeister, Arb. Pharm. Inst. Berlin, 10, 147 (1913). — 14) Dodge, 

 Journ. Ind. Eng. Chem., 10, 1005 (1918). — 15) Pagenstecher, Repert. Pharm., 

 49, 337; 51. 364. 



