§ 5. Terpengruppe : Aliphatische Terpene. 



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Wirkung wird aus a-Methylindol viel Anthranilsäure gebildet (1). Gulli (2) 

 wies Anthranilsäuremethylester im Öl aus Bergamotte-Blättern nach; 

 Anthranilsäure und deren Methylester in den Blüten von Gheiranthus 

 Cheiri (3) ; Anthranilsäuremethylester in den Blüten von Robinia Pseud- 

 acacia (4) und im Öl aus Michelia Champaca (5). Der Methylester der 



< > . COOCH3 



Methylanthranilsäure \ _/ findet siel» nach Walbaum 



NHCH 

 und Gharabot (6) in Früchten und Blättern von Gitrus madurensis Lour., 

 des Mandarinenbaumes. Im flüchtigen Öl der Knollen von Kaempferia 

 ethelae (7). Zur Erkennung und zum Nachweise des Anthranilsäuremethyl- 

 esters empfahl Erdmann (8) die Lösung des diazotierten Esters mit 

 ^-Naphtol zu titrieren; der entstehende Farbstoff fällt als unlöslicher 

 Niederschlag aus. 



Die von Myristicol abzuleitende Myristicinsäure, sowie Apiol- 

 säure sind durch Bignami und Testoni (9) für Petroselinumöl angegeben. 

 In der Muskatnuß findet sich außer Myristicol nur die Fettsäure GiiHjsOa, 

 Myristinsäure (10). Im Nachlaufe und im Destillationsrückstande des Öles aus 

 Apium graveolens fanden Giamician und Silber (11) eine lactonartige 

 Substanz, das sellerieartig riechende ölige Sedanolid GigHigOg. Dieses 

 liefert bei Verseifung Sedanolsäure G12H20O3 und Sedanonsäure GiaHjgOg. 

 Die Sedanolsäure ist die zum Sedanolid gehörige Oxysäure, Sedanonsäure 

 stellt eine ungesättigte Ketosäure dar. 



Sedanonsäure 

 GH^ 



HaGi 

 HaG' 



,GHG0G4H8 HaGj 

 C-COOH H2G 



Sedanolsäure Sedanolid 



GH GH 



GGHOH.G^Hj, H,Gj/ ^G-GH-G^H. 

 C H . GOOH H aGk JgH ^CO^O 



./ 



GH GHg GHj 



Selleriesamenöl enthält 2,5—3% Sedanolid und 0,5% Sedanonsäure- 

 anhydrid (12). 



i5 5. 



Terpengruppe: Aliphatische Terpene. 



Als aliphatische Terpene faßt man nach Semmlers Vorgang eine 

 Reihe von merkwürdigen, in Secreten weit verbreiteten Substanzen zu- 

 sammen, welche der den echten Terpenen cyclischer Struktur eigenen 

 Zusammensetzung CipHie oder CioHigO entsprechen, auch sehr leicht in 



1) Bauüisch u. Baron Hoschek, Ber. ehem. Ges.. 49, 2579 (1916). — 

 2) Gulli. Chem. Zentr. (1902), II, 1207. — 3) E. Kümmert, Chem.-Ztg., 35, 667 

 (1911). — 4) F. Elze, Ebenda, 34, 814 (1910). — 5) Schimmel, Bericht Okt. 1906. 

 B. T. Brooks, Journ. Amer. Chem. Soc, 33, 1763 (1911). — 6) H. Walbaum, 

 Journ. prakt. Chem., 62, 135 (1900). E. Charabot, Compt. rend., 135, 580 (1902). 



— 7) GouLDiNG u. Roberts, Journ. Chem. Soc.. 107, 314 (1915). — 8) E. Erd- 

 mann, Ber. chem. Ges., 35, 24 (1902). A. Hesse 11. Zeitschel, Ebenda, 2355; 34, 

 296 (1901). — 9) C. Bignami u. G. Testoni, Gazz. chim. ital., jo, I, 240 (1900). 



— 10) Fr. B. Power u. A. H. Salway, Journ. Chem. Soc, 91, 2037 (1907). — 



11) CiAMiciAN u. Silber, Ber. ehem. Ges., 30, 492. 1419. 1427 (1897). — 



12) Schimmel, Bericht April 1910. 



