628 Neunundsechz. Kap. : Die stickstofffr. Endpr. d. pflanzl. Stoffw. idioblast. Entsteh. 



zu sein. Im Rosenöl soll sich 1-Citronellol finden: Walbaum und Stephan (1 ). 

 Barbier hält jedoch daran fest, daß außerdem ein dem Citronellol isomerer 

 Alkohol, Rhodinol, anzunehmen ist, dessen Aldehyd Rhodinal vom 

 Citronellal verschieden ist. Es handelt sich um 1- Rhodinol. Dieser Auf- 

 fassung ist auch Harries (2) beigetreten. Die Isomerie von Citronellol 

 und Rhodinol dürfte in der bei Terpenen weitverbreiteten Differenz in den 



CHax CH3 



Gruppen __^ yC-CHg— und >>C:GH— CHg— liegen. Harries 



Lri2<^ C1I3 



unterschied die Verbindungen mit Isopropylgruppe als „Rhodina reihe" 

 von der anderen als „Citronellareihe". Dem Citronellol kommt somit die 



Konstitution CHoOH - CHg- CHCCHg) • CHg- CHg • CHg- CC ^„ zu, dem 



CH, 



:h, 



CH, 



Rhodinol aber: CH2OH • CHg- CHlCHg) • CHg. CHg. CH : C<^,/. Rho- 



CH3 



dinol ist bisher nur vom Rosenöl angegeben. Doch bedürfen die Angaben der 

 Literatur einer Revision (3). Außer von Pelargoniumölen (4) ist d-Citronellol 

 angeführt von Grasölen: Citronellol (5), hier als Essigsäure- und Butter- 

 säureester; im Öl aus Cymbopogon coloratus angebhch 45,7— 49,5 yo 

 d-Citronellol (6). Vielleicht im Öl aus Piper Volkensii (7). In spanischem 

 Verbenaöl (8). Citronellol steht im Zusammenhang mit der Isopulegon- 

 gruppe, Rhodinol mit der Menthongruppe. 



Ein fernerer primärer Olefinalkohol ist nach Francesconi und Serna- 

 GIOTTO (9) das Bupleurol C10H20OI aus Bupleurum fruticosum, als dessen 

 Konstitution wegen der voraussichtlich vorhandenen genetischen Be- 

 ziehungen zum gleichzeitig vorhandenen /9-Phellandren die Formel 



CHo-CHoOH CH3 



CH2 : C<^„ ^„ ^CHg- CH< _„ in Betracht kommt. 



CH2 • KjWn^ CH3 



Höchst verbreitet ist ein weiterer Olefinterpenalko hol, das Linalool, 

 genannt nach seinem Vorkommen im Linaloeöl des Handels, in dem es 

 zuerst aufgefunden worden ist (1 0). Man kennt es gleichfalls in zwei optisch- 

 aktiven Modifikationen, von denen das 1-Linalool besonders oft natürlich 

 vorkommt. Neben freiem Linalool findet sich dessen Essigsäureester sehr 

 häufig. Von Coniferen kennt man Linalool gar nicht. Bei Monocotyledonen 

 ist es als Nebenbestandteil im Citronellol, vielleicht auch im Lemongrasöl, 

 vorhanden. Im flüchtigen Öl der Knollen von Kaempferia ethelae (11). 

 Im Öl von Myrica Gale 14,4% Gesamtlinalool, ein großer Teil davon als 

 Ester (12). Im Santalumöl Linalylacetat und Linalool (13). In Asarum 



1) H. Walbaum u. K. Stephan, Ber. ehem. Ges., jj, 2306 (1900). Tiemann 

 u. Schmidt, Ebenda, 29, 922 (1896). Bouveault, Bull. Soc. Chim. (3), 23, 458 

 (1900). — 2) C. Harries u. A. Himmelmann, Ber. ehem. Ges., 41, 2187 (1908). — 

 3) Bulgar. Rosenöl: Siedler, Pharm.-Ztg., 60, 179 (1915). Kaukas. Rosenöl: 

 Roure-Bertrand, Chem. Zentr., 1914, II, 933. — 4) Vgl. Schimmel, Bericht Okt. 

 1910. W. H. SiMMONS, Pharm. Journ. (4), 37, 143 (1913). — 5) Schimmel, Bericht 

 April 1912, Okt. 1912. — 6) Anon,, Bull. Imper. Institut, 10, 27 (1912). Für 

 Cymbopogon javanensis: Hofman, Pharm. Weekbl., 56, 1279 (1919). — 7) R. Schmidt 

 u. K. Weilinger, Ber. chem. Ges., J9, 652 (1906). — 8) Schimmel, Bericht Okt. 

 1913. — 9) L. Francesconi u. E. Sernagiotto, Atti Acc. Line. (5), 22, I, 34 u. 

 148 (1913). - 10) H. MoRiN, Compt. rend., 92, 998 (1881); 94, 733 (1882). — 

 11) GouLDiNG u. Roberts, Journ. Chem. Soc, 107, 314 (1916). — 12) Em. Perrot, 

 Bull. Sei. Pharm., 17, 253(1910). — 13) Roure-Bertrand f., Bericht (2), 6, 15(1907). 



