660 Neunundsechz. Kap. : Die Stickstoff fr. Endpr. d. pflanzl. Stoff w. idioblast EntBteh. 



d-Campher aus Ocimum canum (1) und Basilicum sowie aus Majorana 

 Onites (L.) Bth. (2). 1-Gampher aus Blumea balsamifera (3), Artemisia 

 nana Pursh. (4), ferner aus Chrysanthemum parthenium (5) und Tana- 

 cetum vulgare. 



Im Tierreiche hat man Campher im Hautsecrete eines Tausend- 

 füßlers: Polyzonium rosalbum, entdeckt (6). 



Der reine Campher, eine durchscheinende krystaUinische Masse von 

 dem bekannten eigenartigen Gerüche, schmilzt bei 175", ist sublimierbar. 

 Seine spezifische Drehung ist nach Landolt + 55,6"; sie nimmt aber mit 

 der Verdünnung zu (7). Campher krystallisiert polymorph (8). Löslich- 

 keit in Wasser 0,167 g: 100 (9). Mit der Chemie des Camphers, die AsCHAN (1 0) 

 in einer trefflichen Monographie zusammengefaßt hat, befaßten sich schon 

 die Chemiker des 17. Jahrhunderts. Lemery, 1675, kannte bereits die bei 

 der Oxydation des Camphers mit HNO3 entstehende Camphersäure. Heute 

 darf die Campherchemie, zumal nach dem Einfügen des Schlußsteines durch die 

 schöne Synthese der Camphersäure durch Komppa, als ein wohlausgebautes 

 Gebiet gelten. Die Konstitution des Camphers wird zweifellos durch das 



C(GH3) 



von Bredt(II) aufgestellte Schema 



HoG 



H2G 



richtig auf- 



gefaßt. Durch Reduktion liefert Campher den sekundären Alkohol Borneol. 

 Die Ketonnatur des Camphers wird ferner durch die Bildung eines Phenyl- 

 hydrazons und eines Oxims bewiesen (12). Die Reduktionsprodukte des 

 Borneols: Camphen und Camphan, wurden schon erwähnt. In letzter Linie 

 wäre der Stammkohlenwasserstoff des Camphers das „Norcamphan": 



CH 



H2C 

 HaC 



CHs 



CHj 



welches Zelinsky (13) darzustellen versucht hat. 



GH 



1) Schimmel, Bericht April 1908. — 2) Ebenda, April 1911. — 3) Ebenda, 

 April 1909. — 4) Th.Whittelsey, Wallach-Festschrift (1909), p. 668. — 5) J. Chautard, 

 Journ. pralit. Chem., 45, 45 (1848); Pogg. Ann., 90, 622 (1853). — 6) 0. F. Cook, 

 Science, 12, 516 (1900). — 7) H. Malusse, Bull. See. Chim. (4), 15, 358 (1914). 

 Rotationsdispersion: L. Tschugajew, Ebenda (4), 11, 718 (1912). — 8) F. Walle- 

 RANT, Compt. rend., 158, 597 (1914). — 9) Leo u. Rimbach, Biochem. Ztsch., 95, 

 306 (1919). — 10) 0. AscHAN, Die Konstitution des Camphers (1903). Ferner 

 J. Bredt, Lieb. Ann., 366, 1 (1909). G. Blanc, Bull. Soc. Chim. (4), 5, I (1909). 

 — 11) Bredt, Ber. chem. Ges., 26, 3047 (1894). Andere Versuche, Konstitutions- 

 formeln für Campher aufzustellen: z. B. V. Meyer, Ebenda, 3, 116 (1870). Kekul6, 

 Ebenda, 6, 929 (1873). Bouveault, Bull. Soc. Chim. (3), 7, 403 (1892). Kannonikow, 

 Ber. chem. Ges., 16, 3050. Tiemann, Ebenda, 28, 1079 (1895). — 12) Nägkli, 

 Ebenda, 16, 497 (1883). Beckmann, Lieb. Ann., 230, 354. Balbiano, Ber. chem. 

 Ges., 19, Ref. p. 553. (1886). — 13) N. Zelinsky, Ebenda, 34, 3798 (1901). 



