678 Neunundsechz. Kap.: Die stickßtofffr. Endpr. d. pflanzl. Stoffw. idioblast. Entsteh. 



Suginen und zwei Alkohole Ci5H.25(OH): Cryptomeriol und Isocrypto- 

 meriol, die 40% des Öles bilden, während der Rest, aus Suginen und Cadinen 

 besteht. Aus Cupressus sempervirens ein flüssiger Sesquiterpenalkohol 

 C15H26O dargestellt (1). Sesquiterpenalkohol C15H24O aus Wachholder- 

 rindenöl: Juniperol (2). Sesquiterpen C15H24 aus Holz und Zapfen von 

 Taxodium distichum (3). Im Holz soll auch ein Aldehyd C12H20O, Cypral, 

 vorkommen. 



Limen, ein von Burgess und Page (4) aufgefundenes Sesquiterpen 

 C15H24, Kp 262 ^ aus Limettöl und Citronenöl. Kommt ferner vor im hoch- 

 siedenden Anteil des Campheröls (5); zu 25% im Öl aus Piper Volkensii (6); 

 aus Commiphora Kafal Engl. 



Zingiberen, der Hauptbestandteil des Ingweröls, bisher nur aus 

 Zingiber officinale bekannt, linksdrehend, Kp 270", gibt ein Tetrabromid (7). 

 Nach Semmler (8) handelt es sich um einen monocychschen Kohlenwasser- 

 stoff C15H24 von der Konstitution: 



ru riT^CHa-CHa^p^ ^GHs 

 r^S>CH • CHa^'-^'^'^CHa 

 CH3>C • CH--CH2 



Ißo-Zingiberen CU.-CUC'^^^' ' ^^^>CH.C.'-'CH3 

 GH<c(CH3).CH2^^^^ 



CH, 



entsteht daraus bei der Invertierung mit Säuren.. Zingiberol CigHjsO 

 steht zum Zingiberen in gleichem Verhältnis wie Santalol zum Santalen (9). 

 Zwei Sesquiterpene C15H24 im Öl von Alpinia officinarum Hance: Fromm 

 und Fluck(10). Sesquiterpenalkohol von Curcuma Zedoaria Rose: R. F. 

 Bacon(II). 



Santalum-Sesquiterpene. Dank der Forschungen von Semmler (12) 

 gehören dieselben derzeit zu den bestbekannten Sesquiterpenkörpern. 

 Aus früheren Untersuchungen (13) über das ostindische Santelholzöl aus 

 Santalum album folgte, daß darin über 90% an Sesquiterpenalkohol und 

 Aldehyd, Santalol und Santalal C15H26O oder C15H04O enthalten sind, 

 außerdem Kohlenwasserstoff C15H24, Santalen, ferner Santalensäure 

 Ci3Hi902, Ester und Ketone. Vom Santalol, C15H24O, konnte Semmler (14) 

 zwei Isomere: a- und /S-Santalol genauer charakterisieren. a-Santalol ist 

 ein einfach ungesättigter primärer tricychscher Alkohol, /5- Santalol ein 



1) Schimmel, Bericht April 1913. — 2) H. Ramsay, Ztsch. Krystallograph., 

 46, 281 (1909). — 3) A. F. Odell, Journ. Amer. Chem. Soc, 33, 755 (1911); 34, 

 824 (1912). — 4) H. E. Burgess u. Th. H. Page, Journ. Chem. Soc, 85, 414 

 (1904). — 5) F. W. Semmler u. J. Rosenberg, Ber. chem. Ges., 46, 768 (1913). 

 — 6) R. Schmidt u. K. Weilinger, Ebenda, 39, 652 (1906). — 7) v. Soden u. 

 W. Rojahn, Chem. Zentr. (1900), II, 97. Schreiner u. Kremers, Ebenda (1902), 

 I, 41. — 8) F. W. Semmler u. A. Becker, Ber. chem. Ges., 4^, 1814 (1913). — 

 9) Brooks, Journ. Amer. Chem. Soc, j«?, 430 (1916). — 10) E. Fromm u. 

 H. Fluck, Lieb. Ann., 405, 181 (1914). — 11) R. F. Bacon, The Philipp. Journ. 

 Sei., 5, A, p. 257 (1910). — 12) Vgl. Übersicht bei P. Siedler, Verhandl. Naturf.- 

 Ges. (1904), II, I, 197. K. Bode, Apoth.-Ztg., 24, 17 (1909). Schimmel, Bericht 

 Okt. 1910. — 13) H. V. Soden u. Fr. Müller, Chem. Zentr. (1899), I, 1082, 

 V. Soden, Arch. Pharm., 238, 353 (1900). M. Guerbet, Bull. Soc Chim. (3), 23, 

 540 (1900); Compt. rend,, 130, 324 u. 417. Chapman u. Burgess, Chem. News, 

 74, 95 (1896); Proc Chem. Soc, j6, 204 (1900). — 14) Fr. W. Semmler u. 

 K. Bode, Ber. chem. Ges., 40, 1124 (1907). Semmler, Ebenda, 43, 1893 (1910). 

 Paolini u. Divizia, Acc Line (5), 23, II, 22G (1914). 



